智鼠故事 
C57BL/6JCya-4933409G03Rikem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
4933409G03Rik-flox
产品编号：
S-CKO-07145
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：4933409G03Rik-flox mice (Strain S-CKO-07145) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-4933409G03Rikem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-227998-4933409G03Rik-B6J-VA
产品编号
S-CKO-07145
基因名
4933409G03Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
4933409G03Rik位于小鼠的2号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得4933409G03Rik基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
赛业生物（Cyagen）构建的4933409G03Rik-flox小鼠模型（产品编号：S-CKO-07145）是采用基因编辑技术构建的条件性基因敲除小鼠。该模型旨在研究4933409G03Rik基因在小鼠体内的功能。4933409G03Rik基因位于小鼠2号染色体上，由17个外显子组成，其中ATG起始密码子在4号外显子，TAA终止密码子在10号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于6号外显子，包含约571个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠4933409G03Rik基因功能的丧失。4933409G03Rik-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
基因4933409G03Rik是一种在动物基因组中发现的基因，其功能尚不完全清楚。根据已有的研究，基因4933409G03Rik可能与细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程相关。此外，基因4933409G03Rik的基因多态性与某些疾病的易感性降低相关。基因4933409G03Rik的研究有助于深入理解基因的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
在动物基因组进化过程中，基因复制和基因丢失是常见的事件，两者之间的平衡对物种间基因数量的差异起到了重要作用。基因复制后，通常两个副本基因的序列变化速率大致相等。然而，在某些情况下，序列变化的不均匀性会导致一个副本基因与其同源基因产生显著差异，这种现象被称为“非对称进化”[1]。非对称进化在串联基因复制中更为常见，并且可以产生新的基因，这些新基因被招募到新的发育角色中。基因4933409G03Rik可能参与了这种非对称进化的过程，从而导致其功能的变化。
乳腺癌是一种异质性疾病，其中70%的病例被认为是散发性，而30%的病例与家族性乳腺癌相关，通常见于乳腺癌发病率高的家族中。家族性乳腺癌与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因，这些基因负责遗传综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，涉及DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。基因4933409G03Rik的研究可能有助于揭示乳腺癌的遗传机制，并为乳腺癌的预防和治疗提供新的思路。
基因电路是后基因组时代研究的一个重要方向，旨在理解基因和蛋白质之间的连接如何产生细胞现象。基因电路的研究需要构建和分析构成网络的底层模块，这些模块可以通过数学建模和定量分析来描述。基因电路的研究将促进对细胞过程动态的预测和评估，并为功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域提供新的逻辑形式[3]。基因4933409G03Rik可能参与了基因电路的构建和调控，从而影响细胞过程。
基因敲除是研究基因功能的重要方法，但基因敲除导致的致死性是一个严重的障碍。基因敲除导致的致死性可以通过基因-基因相互作用来克服，这种现象被称为“基因本质的绕过”（BOE）。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的基因可以通过BOE相互作用来绕过其基因本质。基因4933409G03Rik的研究可能有助于揭示基因本质的绕过机制，并为基因功能的研究提供新的思路[4]。
基因调控网络是细胞内基因表达调控的核心，它通过基因和蛋白质之间的相互作用来调节基因表达。基因调控网络的研究需要从整体上理解基因和蛋白质之间的连接，并建立数学框架来描述这种连接。基因调控网络的研究将有助于揭示基因表达的调控机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路[5]。
基因片段是基因组中的一部分，它们可能包含基因的编码区或非编码区。基因片段的研究有助于理解基因的结构和功能，并为基因表达和调控的研究提供新的思路[6]。
植物中的抗性基因可以引发植物防御反应，从而保护植物免受病原体的侵害。抗性基因的研究有助于揭示植物抗病机制的生物学基础，并为植物抗病育种提供新的思路[7]。
主要组织相容性复合体（MHC）基因的表达调控是一个复杂的过程，涉及到多种转录因子的相互作用。MHC基因表达调控的研究有助于揭示MHC基因的功能和作用机制，并为免疫相关疾病的治疗和预防提供新的思路[8]。
基因的定义是一个复杂的问题，涉及到基因的结构、功能和表达等多个方面。基因的定义的研究有助于深入理解基因的本质和功能，并为基因的研究提供新的思路[9]。
基因转移技术在研究基因功能和调控方面具有重要意义。基因转移技术可以用于将外源遗传物质引入细胞，并研究基因的表达和功能。基因转移技术在研究皮肤和黏膜生物学方面具有重要意义，因为它可以用于研究原代角质形成细胞中的基因表达和调控[10]。
综上所述，基因4933409G03Rik是一种在动物基因组中发现的基因，其功能尚不完全清楚。基因4933409G03Rik的研究可能有助于深入理解基因的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/
