智鼠故事 
C57BL/6JCya-Mageb11em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Mageb11-flox
产品编号：
S-CKO-05666
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Mageb11-flox mice (Strain S-CKO-05666) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Mageb11em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-212952-Mageb11-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05666
基因名
Mageb11
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Gm44
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Mageb11位于小鼠的X号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Mageb11基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Mageb11-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Mageb11基因位于小鼠X号染色体上，由1个外显子组成，其中ATG起始密码子和TAG终止密码子都在1号外显子中。条件性敲除区域（cKO区域）位于1号外显子，包含约1503个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Mageb11基因功能的丧失。
Mageb11-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠表现出Mageb11基因功能的丧失，可用于研究Mageb11基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Mageb11，全称为MAGEB11，是一种在哺乳动物中发现的基因，属于MAGE家族。MAGE家族是一类主要在睾丸组织中表达的基因，但在一些恶性肿瘤中也会表达。MAGEB11基因编码的蛋白质在细胞内的功能尚未完全清楚，但研究表明，它可能参与了细胞分化和发育过程。
MAGEB11基因的发现和研究，为理解基因复制和基因缺失在动物基因组进化中的重要作用提供了新的视角。研究表明，基因复制和基因缺失是动物基因组进化的常见事件，两者之间的平衡对物种间基因数量的差异产生了重要影响。在基因复制后，通常两个子代基因的序列变化速率大致相等。然而，在某些情况下，序列变化的积累非常不均匀，其中一个基因副本会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后更为常见，可以产生具有显著新颖性的基因[1]。
MAGEB11基因在多种癌症中也有表达，包括乳腺癌。乳腺癌是一种异质性疾病，其中约70%的病例被认为是散发性病例。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常见于乳腺癌发病率高的家族，并与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已确定了高渗透性基因，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传性综合征。此外，家族和人群为基础的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。
基因 Mageb11 与其他基因的相互作用，以及它在基因调控网络中的作用，也是研究的热点。基因调控网络是由基因和蛋白质之间的相互作用构成的复杂网络，对细胞的功能和生物学过程至关重要。通过研究基因 Mageb11 在基因调控网络中的作用，可以更好地理解细胞分化和发育的机制，以及癌症等疾病的发病机制[3]。
综上所述，Mageb11 是一种在哺乳动物中发现的基因，属于 MAGE 家族。Mageb11 基因编码的蛋白质在细胞内的功能尚未完全清楚，但研究表明，它可能参与了细胞分化和发育过程。Mageb11 基因在多种癌症中也有表达，包括乳腺癌。Mageb11 与其他基因的相互作用，以及它在基因调控网络中的作用，也是研究的热点。Mageb11 的研究有助于我们更好地理解细胞分化和发育的机制，以及癌症等疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
