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C57BL/6JCya-Paoxem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Paox-flox
产品编号:
S-CKO-05639
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Paox-flox mice (Strain S-CKO-05639) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Paoxem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-212503-Paox-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05639
基因名
Paox
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Pao;2410012F02Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Paox位于小鼠的7号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Paox基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Paox-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Paox基因位于小鼠7号染色体上,由7个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在7号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于4号外显子,包含253个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Paox基因功能的丧失。Paox-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑技术生成的靶向载体和核糖核蛋白(RNP)共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Paox-flox小鼠模型可用于研究Paox基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
PAOX,也称为多胺氧化酶,是一种重要的细胞代谢酶。多胺是一类含氮有机化合物,包括腐胺、精胺和亚精胺,它们在细胞生长、分化和增殖中发挥关键作用。PAOX通过催化多胺的氧化降解,调节细胞内多胺的水平和活性,进而影响细胞的生物学过程。
PAOX的表达和活性受到多种因素的调控,包括激素、细胞因子和环境压力。例如,17β-雌二醇可以通过雌激素受体2(ESR2)下调PAOX的表达,从而降低细胞内多胺的水平[1]。此外,PAOX的表达还与DNA甲基化水平相关。在一项研究中,研究人员发现自杀者前额叶皮层中PAOX的表达水平与DNA甲基化水平呈正相关[4]。
PAOX在多种疾病中发挥重要作用。例如,PAOX的表达上调与细胞衰老和氧化应激增加相关。在一项研究中,研究人员发现补充亚精胺可以平衡多胺代谢,抑制氧化应激,从而延缓细胞衰老和椎间盘退变[5]。此外,PAOX的表达还与非阻塞性无精症(NOA)的发生相关。在一项研究中,研究人员发现PAOX是NOA的潜在生物标志物之一[2]。
PAOX在植物中也有重要作用。例如,PAOX参与植物的生长激素和防御化合物的合成。在一项研究中,研究人员发现拟南芥CYP79A2过表达植株中积累了苯甲葡萄糖苷和苯乙酸,表明PAOX参与植物的生长激素和防御化合物的合成[3]。
综上所述,PAOX是一种重要的细胞代谢酶,参与调控多胺的代谢和活性,进而影响细胞的生物学过程。PAOX在多种疾病中发挥重要作用,包括细胞衰老、氧化应激、非阻塞性无精症和椎间盘退变。此外,PAOX在植物中也发挥重要作用,参与植物的生长激素和防御化合物的合成。PAOX的研究有助于深入理解多胺代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Kim, Jin Hyung, Lee, Seung-Taek. 2022. Polyamine Oxidase Expression Is Downregulated by 17β-Estradiol via Estrogen Receptor 2 in Human MCF-7 Breast Cancer Cells. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23147521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35886868/
2. Tang, Qizhen, Su, Quanxin, Wei, Letian, Wang, Kenan, Jiang, Tao. 2023. Identifying potential biomarkers for non-obstructive azoospermia using WGCNA and machine learning algorithms. In Frontiers in endocrinology, 14, 1108616. doi:10.3389/fendo.2023.1108616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37854191/
3. Perez, Veronica C, Dai, Ru, Block, Anna K, Kim, Jeongim. 2021. Metabolite analysis of Arabidopsis CYP79A2 overexpression lines reveals turnover of benzyl glucosinolate and an additive effect of different aldoximes on phenylpropanoid repression. In Plant signaling & behavior, 16, 1966586. doi:10.1080/15592324.2021.1966586. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34429019/
4. Cabrera-Mendoza, Brenda, Martínez-Magaña, José J, Genis-Mendoza, Alma D, Vázquez-Roque, Rubén A, Nicolini, Humberto. 2020. Brain Gene Expression-DNA Methylation Correlation in Suicide Completers: Preliminary Results. In Revista de investigacion clinica; organo del Hospital de Enfermedades de la Nutricion, 73, None. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32488228/
5. Che, Hui, Ma, Cheng, Li, He, Wu, Jun, Ren, Yongxin. 2022. Rebalance of the Polyamine Metabolism Suppresses Oxidative Stress and Delays Senescence in Nucleus Pulposus Cells. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 8033353. doi:10.1155/2022/8033353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35178160/