智鼠故事 
C57BL/6JCya-Tem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
T-flox
产品编号：
S-CKO-05503
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：T-flox mice (Strain S-CKO-05503) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Tem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20997-T-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05503
基因名
T
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Lr；T1；Bra；Low；Tl2；Tl3；cou；Tbxt；me75；D17Mit170
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:98472 Homozygous mice die during embryonic development. Heterozygous mice have skeletal abnormalities. On specific genetic backgrounds, some alleles cause partial or complete sex-reversal of chromosomally XY mice.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
T位于小鼠的17号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得T基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
T-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建。T基因位于小鼠17号染色体上，由8个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在8号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于第三号至5号外显子，包含259个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠T基因功能的丧失。构建该小鼠模型的方案包括使用基因编辑技术将靶向载体和核糖核蛋白（RNP）共同注入受精卵中。出生后的小鼠将进行PCR和测序分析，以鉴定其基因型。此外，纯合子小鼠在胚胎发育过程中死亡，杂合子小鼠存在骨骼异常。在某些遗传背景下，一些等位基因会导致染色体XY小鼠的部分或完全性反转。该小鼠模型可用于研究T基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因T是一种重要的生物信息学研究对象，在细胞生物学、遗传学、进化生物学等多个领域都有着广泛的应用。基因T是生物体内负责编码蛋白质的DNA序列，通过转录和翻译过程，基因T所编码的蛋白质在细胞内发挥着重要的生物学功能。基因T的表达和调控受到多种因素的影响，包括基因的序列、表观遗传修饰、环境信号等。
基因T在生物体内发挥着多种生物学功能，例如参与细胞代谢、细胞信号传导、细胞周期调控、细胞分化、发育等过程。基因T的突变或异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关，例如癌症、神经退行性疾病、心血管疾病等。因此，对基因T的研究对于揭示疾病发生机制、开发新的治疗方法具有重要意义。
在基因T的研究中，基因复制和基因丢失是两个重要的进化过程，它们共同影响着物种间基因数量的差异。在基因复制后，两个副本基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本基因会从其同源基因中明显分化出来。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源盒基因经历了不对称进化，产生了新的同源盒基因，这些基因被招募到新的发育功能中[1]。
除了基因复制，基因丢失也是生物进化中常见的事件。基因丢失可以通过不同的机制发生，例如非编码序列的插入、染色体重排、选择性剪接等。基因丢失可以导致基因家族的缩小和基因功能的丧失，从而影响物种的适应性和进化潜力。例如，在哺乳动物中，基因丢失导致了某些基因家族的减少和基因功能的改变，从而影响了哺乳动物的发育和生理功能[2]。
除了基因复制和基因丢失，基因表达调控也是基因T研究的重要方向。基因表达调控是指生物体内基因表达水平的变化，它受到多种因素的调控，例如转录因子的活性、DNA甲基化、组蛋白修饰等。基因表达调控对于维持细胞内稳态、响应环境变化、调控发育和疾病发生等方面具有重要作用。例如，在植物中，转录因子的活性和DNA甲基化可以调控基因表达，影响植物的生长、发育和对环境胁迫的响应[3]。
此外，基因T的研究还涉及到基因治疗和基因编辑等应用领域。基因治疗是指通过改变或修复患者体内的基因来治疗疾病的方法，它具有治疗遗传性疾病、癌症等疾病的潜力。基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，可以精确地修改基因序列，为基因治疗和基因功能研究提供了强大的工具。例如，在肺癌中，基因治疗策略包括修复缺陷的肿瘤抑制基因、灭活致癌基因、引入自杀基因、免疫治疗和抗血管生成等[4]。
综上所述，基因T是生物体内重要的生物信息学研究对象，在细胞生物学、遗传学、进化生物学等多个领域都有着广泛的应用。基因复制、基因丢失、基因表达调控等过程共同影响着基因T的功能和进化。基因T的研究对于揭示疾病发生机制、开发新的治疗方法具有重要意义。此外，基因治疗和基因编辑等应用领域的发展也为基因T的研究提供了新的机遇和挑战。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
4. Vattemi, E, Claudio, P P. . Gene therapy for lung cancer: practice and promise. In Annali italiani di chirurgia, 75, 279-89. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15605515/
