智鼠故事 
C57BL/6JCya-Taar2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Taar2-flox
产品编号：
S-CKO-05463
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Taar2-flox mice (Strain S-CKO-05463) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Taar2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-209512-Taar2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05463
基因名
Taar2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Gm224；Gm225；Gpr58；Tarr2
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Taar2位于小鼠的10号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Taar2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
赛业生物（Cyagen）构建了一种名为Taar2-flox的小鼠模型，其产品编号为S-CKO-05463。该模型是通过基因编辑技术创建的条件性基因敲除小鼠。Taar2基因位于小鼠10号染色体上，包含两个外显子。其中，1号外显子包含ATG起始密码子，2号外显子包含TAG终止密码子。为了实现基因敲除，赛业生物（Cyagen）选择了2号外显子作为条件性敲除区域（cKO区域），该区域包含了996个碱基对的编码序列。删除这个区域后，小鼠的Taar2基因功能将丧失。
构建该模型的过程包括使用BAC克隆RP23-333L18作为模板，通过PCR技术生成同源臂和cKO区域。随后，将这些片段与靶向载体一起注入受精卵中。出生的小鼠将进行PCR和测序分析，以确定其基因型。这种模型可用于研究Taar2基因在小鼠体内的功能，以及该基因敲除后对小鼠的影响。
基因研究概述
基因Taar2，也称为Trace Amine-Associated Receptor 2，是哺乳动物中一类重要的七次跨膜G蛋白偶联受体（GPCR）。该基因编码的蛋白属于痕迹胺相关受体（TAAR）家族，这个家族的受体主要识别不同种类的胺类化合物，包括痕迹胺或其他内源性和外源性分子。TAARs在哺乳动物中发挥着重要的生理作用，包括调节神经递质系统、影响代谢、免疫反应和嗅觉等功能。
TAARs在嗅觉上皮中高表达，参与对天然气味的感知。研究表明，TAARs在嗅觉传导通路中发挥重要作用，可能与动物的社会交流和行为识别有关[5]。例如，在鸟类中，TAARs可能弥补了鸟类缺乏哺乳动物类似的犁鼻系统的缺陷，成为重要的化学信号传递介质[5]。
除了嗅觉功能，TAARs还参与调节其他生理过程。例如，在哺乳动物中，TAAR1已被发现可以调节胰岛素分泌，与代谢综合征的发病机制相关[1]。此外，TAAR1和TAAR2在免疫系统中发挥作用，可以调节血液白细胞的功能，包括B细胞、T细胞和嗜中性粒细胞的迁移和功能[2]。在黑色素瘤中，TAARs的表达和信号传导模式发生改变，可能与肿瘤的发生发展有关[3]。
在精神疾病研究中，TAAR2的表达与焦虑和挫败感相关。例如，在Roman高回避（RHA-I）和低回避（RLA-I）大鼠中，研究发现TAAR2在挫败感体验后表达发生变化，提示TAAR2可能参与情绪和行为调节[4]。
综上所述，基因Taar2编码的蛋白在哺乳动物中具有多种生理功能，包括嗅觉感知、调节胰岛素分泌、免疫反应和精神行为调节等。TAARs的表达和功能失调可能与多种疾病的发生发展有关，包括代谢综合征、黑色素瘤和精神疾病等。因此，研究TAARs的功能和调控机制对于理解相关疾病的发病机制和开发新型治疗方法具有重要意义。
参考文献：
1. Vaganova, Anastasia N, Shemyakova, Taisiia S, Lenskaia, Karina V, Steenblock, Charlotte, Gainetdinov, Raul R. 2023. Trace Amine-Associated Receptors and Monoamine-Mediated Regulation of Insulin Secretion in Pancreatic Islets. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13111618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38002300/
2. Babusyte, Agne, Kotthoff, Matthias, Fiedler, Julia, Krautwurst, Dietmar. 2013. Biogenic amines activate blood leukocytes via trace amine-associated receptors TAAR1 and TAAR2. In Journal of leukocyte biology, 93, 387-94. doi:10.1189/jlb.0912433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23315425/
3. Vaganova, Anastasia N, Kuvarzin, Savelii R, Sycheva, Anastasia M, Gainetdinov, Raul R. 2022. Deregulation of Trace Amine-Associated Receptors (TAAR) Expression and Signaling Mode in Melanoma. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12010114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35053262/
4. Sabariego, Marta, Morón, Ignacio, Gómez, M José, Esteban, Francisco J, Torres, Carmen. 2013. Incentive loss and hippocampal gene expression in inbred Roman high- (RHA-I) and Roman low- (RLA-I) avoidance rats. In Behavioural brain research, 257, 62-70. doi:10.1016/j.bbr.2013.09.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24055493/
5. Mueller, Jakob C, Steiger, Silke, Fidler, Andrew E, Kempenaers, Bart. 2008. Biogenic Trace Amine-Associated Receptors (TAARS) are encoded in avian genomes: evidence and possible implications. In The Journal of heredity, 99, 174-6. doi:10.1093/jhered/esm113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18296390/
