智鼠故事 
C57BL/6JCya-Strapem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Strap-flox
产品编号：
S-CKO-05406
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Strap-flox mice (Strain S-CKO-05406) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Strapem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20901-Strap-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05406
基因名
Strap
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Unrip
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1329037 Mice homozygous for a gene trapped allele die between E10.5 and E12.5 displaying defects in angiogenesis, cardiogenesis, somitogenesis, neural tube closure and embryonic turning.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Strap位于小鼠的6号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Strap基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Strap-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Strap基因位于小鼠6号染色体上，由10个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在10号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含136个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Strap基因功能的丧失。Strap-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑技术中使用的核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带条件性敲除等位基因的小鼠在胚胎发育的E10.5至E12.5期间死亡，表现出血管生成、心脏发生、体节形成、神经管闭合和胚胎翻转等缺陷。该模型可用于研究Strap基因在小鼠体内的功能，特别是其在胚胎发育过程中的作用。
基因研究概述
基因STRAP，也称为STK19，是一种多功能蛋白，在细胞应激反应、肿瘤发生发展、RNA剪接和基因表达调控等方面发挥着重要作用。STRAP作为一个转录共激活因子，在DNA损伤反应中通过调节p53活性发挥作用。此外，STRAP还参与了热休克反应，刺激热休克基因的转录，并通过与热休克因子1（HSF1）和p300共激活因子组成的染色质相关复合物，增强HSF1的结合和HSP基因的组蛋白乙酰化。在缺乏STRAP的细胞中，热休克条件下细胞无法存活，表明STRAP在调节热休克反应转录中起着关键作用[1]。
STRAP在肿瘤发生发展中扮演着重要角色。研究发现，STRAP在多种癌症中表达上调，与肿瘤的增殖、转移和侵袭等恶性生物学行为相关。例如，在肝细胞癌（HCC）中，STRAP通过激活TGF-β/SMAD信号通路和Wnt/β-catenin信号通路促进肿瘤的发生发展[2,3]。此外，STRAP还参与了细胞周期相关基因的表达调控，如c-Jun、cyclin D1等，进而影响细胞增殖[4]。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，STRAP表达上调，敲低STRAP基因表达可以抑制肿瘤的生长和迁移[5]。
STRAP还与RNA剪接过程密切相关。研究发现，STRAP在神经外胚层谱系承诺过程中，通过调节选择性剪接的忠实性发挥重要作用。在缺乏STRAP的细胞中，观察到许多选择性剪接事件的发生，这可能导致细胞命运决定的改变和早期胚胎死亡[6]。
在乳腺癌基因检测方面，BRA-STRAP研究对先前接受过BRCA1和BRCA2基因检测的患者进行了重新测试，以寻找新的致病性变异。研究发现，患者对重新接触和获得新遗传信息的态度是积极的，这为未来基因检测和临床实践提供了重要参考[7]。
此外，STRAP与其他基因的关系也值得关注。例如，GOLT1B是一种与细胞恶性行为和免疫反应相关的基因，在多种癌症中表达上调。研究发现，GOLT1B的表达与STRAP等基因密切相关，共同参与调控TGF-β受体信号通路和上皮-间质转化（EMT）过程[8]。
综上所述，STRAP是一种多功能蛋白，在细胞应激反应、肿瘤发生发展、RNA剪接和基因表达调控等方面发挥着重要作用。STRAP的研究有助于深入理解其在多种疾病中的功能和机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。同时，STRAP与其他基因的相互作用也为揭示肿瘤发生发展的复杂网络提供了重要线索。未来研究可以进一步探讨STRAP在疾病诊断、治疗和预后评估中的应用价值。
参考文献：
1. Xu, Danmei, La Thangue, Nicholas B. 2008. Strap: a versatile transcription co-factor. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 7, 2456-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18719389/
2. Zhang, Zhirui, Wu, Wei, Jiao, Hao, Yin, Fangzhou, Yin, Wu. 2023. Squalene epoxidase promotes hepatocellular carcinoma development by activating STRAP transcription and TGF-β/SMAD signalling. In British journal of pharmacology, 180, 1562-1581. doi:10.1111/bph.16024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36581319/
3. Wang, Wenhui, Li, Shan, Liu, Pengyu, Pan, Qiuwei, Smits, Ron. 2018. Oncogenic STRAP Supports Hepatocellular Carcinoma Growth by Enhancing Wnt/β-Catenin Signaling. In Molecular cancer research : MCR, 17, 521-531. doi:10.1158/1541-7786.MCR-18-0054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30257989/
4. Reiner, Jennifer, Ye, Fei, Kashikar, Nilesh D, Datta, Pran K. 2011. STRAP regulates c-Jun ubiquitin-mediated proteolysis and cellular proliferation. In Biochemical and biophysical research communications, 407, 372-7. doi:10.1016/j.bbrc.2011.03.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21397588/
5. Chen, X, Xu, C, Yang, Y, Li, L, Hong, R. 2024. STRAP Knockdown Inhibits Migration and Growth of Non-Small Cell Lung Cancer. In Bulletin of experimental biology and medicine, 177, 780-786. doi:10.1007/s10517-024-06267-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39455498/
6. Jin, Lin, Chen, Yunjia, Crossman, David K, Chang, Chenbei, Datta, Pran K. 2020. STRAP regulates alternative splicing fidelity during lineage commitment of mouse embryonic stem cells. In Nature communications, 11, 5941. doi:10.1038/s41467-020-19698-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33230114/
7. Morrow, April, Speechly, Catherine, Young, Alison Luk, Southey, Melissa C, Willis, Amanda. 2023. "Out of the blue": A qualitative study exploring the experiences of women and next of kin receiving unexpected results from BRA-STRAP research gene panel testing. In Journal of genetic counseling, 33, 973-984. doi:10.1002/jgc4.1803. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37864663/
8. Tian, Bo, Pang, Yanan, Gao, Ye, Lin, Han, Wang, Luowei. 2023. A pan-cancer analysis of the oncogenic role of Golgi transport 1B in human tumors. In Journal of translational internal medicine, 11, 433-448. doi:10.2478/jtim-2023-0002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38130634/
