智鼠故事 
C57BL/6JCya-Snrpd1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Snrpd1-flox
产品编号：
S-CKO-05161
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Snrpd1-flox mice (Strain S-CKO-05161) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Snrpd1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20641-Snrpd1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05161
基因名
Snrpd1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
SMD1
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Snrpd1位于小鼠的18号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Snrpd1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Snrpd1-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Snrpd1基因位于小鼠18号染色体上，由4个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在4号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含约577个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Snrpd1基因功能的丧失。Snrpd1-flox小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Snrpd1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
SNRPD1，也称为Sm D1，是一种重要的核小核糖核蛋白，是剪接体（spliceosome）的核心组成部分之一。剪接体是一种大型核糖核蛋白复合物，负责前mRNA的剪接过程，允许从单个基因产生多种蛋白质异构体。SNRPD1在剪接体中发挥关键作用，参与调控基因表达和蛋白质的多样性，从而影响细胞生长、分化和发育等生物学过程。
SNRPD1在多种癌症中表现出异常高表达，并与不良预后相关。例如，在乳腺癌中，SNRPD1高表达与患者生存率降低相关，可能作为乳腺癌的潜在预后标志物和治疗靶点[2]。在肝细胞癌（HCC）中，SNRPD1高表达与患者不良预后相关，其可能通过激活PI3K/Akt信号通路促进肿瘤细胞增殖并调控细胞周期进程[5]。此外，在卵巢癌、肺腺癌和胃癌中，SNRPD1高表达也与患者不良预后相关，可能作为这些癌症的潜在预后标志物和治疗靶点[3][4][6]。
SNRPD1的异常表达可能通过多种机制影响癌症的发生和发展。例如，在乳腺癌中，SNRPD1高表达与细胞周期相关基因的表达水平升高相关，可能通过促进细胞周期进程促进肿瘤生长[2]。在HCC中，SNRPD1高表达可能通过抑制自噬和激活PI3K/Akt/mTOR信号通路促进肿瘤细胞增殖[1]。此外，SNRPD1还可能通过影响剪接体的组装和功能，导致mRNA剪接错误，产生异常的蛋白质异构体，从而影响细胞功能和生物学行为。
除了在癌症中的重要作用，SNRPD1还与干细胞的多能性维持相关。研究表明，SNRPD1在人类多能干细胞中高表达，并参与调控多能性相关基因的表达[7]。SNRPD1的缺失会导致多能性的丧失，并抑制多能干细胞的生成。SNRPD1可能通过影响剪接体的组装和功能，调控多能性相关基因的表达，从而影响干细胞的自我更新和分化能力。
综上所述，SNRPD1是一种重要的剪接体相关蛋白，在基因表达调控和蛋白质多样性中发挥关键作用。SNRPD1在多种癌症中表现出异常高表达，并与不良预后相关，可能作为这些癌症的潜在预后标志物和治疗靶点。此外，SNRPD1还与干细胞的多能性维持相关，可能参与调控干细胞的自我更新和分化能力。深入研究SNRPD1的功能和调控机制，有助于揭示癌症和干细胞生物学的基本原理，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Wang, Huaxiang, Chen, Minyong, Yang, Chengkai, Yang, Fang, Lv, Lizhi. 2023. SNRPD1 inhibition suppresses the proliferation of hepatocellular carcinoma and promotes autophagy through the PI3K/AKT/mTOR/4EBP1 pathway. In Archives of biochemistry and biophysics, 743, 109661. doi:10.1016/j.abb.2023.109661. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37268273/
2. Dai, Xiaofeng, Yu, Lihui, Chen, Xiao, Zhang, Jianying. 2021. SNRPD1 confers diagnostic and therapeutic values on breast cancers through cell cycle regulation. In Cancer cell international, 21, 229. doi:10.1186/s12935-021-01932-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33879154/
3. Bao, Mingyang, Zhang, Lihua, Hu, Yueqing. 2020. Novel gene signatures for prognosis prediction in ovarian cancer. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 9972-9984. doi:10.1111/jcmm.15601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32666642/
4. Liu, Gaohua, Li, Fuping, Chen, Meichun, Dai, Yinhai, Hou, Peifeng. 2022. SNRPD1/E/F/G Serve as Potential Prognostic Biomarkers in Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 813285. doi:10.3389/fgene.2022.813285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35356432/
5. Li-Xia, Yin, Jing-Jing, Yang, Min-Zhu, Niu, Jiang-Yan, L I, Jing, L I. . Expression Level of Small Nuclear Ribonucleoprotein D1 in Gastric Cancer and Its Effect on Prognosis. In Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae, 47, 1-9. doi:10.3881/j.issn.1000-503X.16097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40082221/
6. Kim, Young-Dae, Lee, Jungwoon, Kim, Han-Seop, Lee, Sang Chul, Cho, Yee Sook. 2017. The unique spliceosome signature of human pluripotent stem cells is mediated by SNRPA1, SNRPD1, and PNN. In Stem cell research, 22, 43-53. doi:10.1016/j.scr.2017.05.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28595116/
7. Wang, Huaxiang, Xu, Fengfeng, Lu, Lingling, Hu, Huanzhang, Jiang, Yi. 2022. The diagnostic and prognostic significance of small nuclear ribonucleoprotein Sm D1 aberrantly high expression in hepatocellular carcinoma. In Journal of Cancer, 13, 184-201. doi:10.7150/jca.65225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34976182/
