智鼠故事 
C57BL/6JCya-S100a6em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
S100a6-flox
产品编号：
S-CKO-04900
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：S100a6-flox mice (Strain S-CKO-04900) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-S100a6em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20200-S100a6-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04900
基因名
S100a6
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
2A9；PRA；5B10；Cacy；CALCYCLIN
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
S100a6位于小鼠的3号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得S100a6基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
S100a6-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。S100a6基因位于小鼠3号染色体上，由3个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAA终止密码子在3号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子到3号外显子，包含270个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠S100a6基因功能的丧失。S100a6-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠的5'-loxP位点插入的内含子1大小为516个碱基对，有效的cKO区域大小约为1.5千碱基对。该模型可用于研究S100a6基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
S100A6，也称为S100钙结合蛋白A6，是一种属于S100蛋白家族的钙结合蛋白。S100蛋白家族是一类小分子蛋白质，主要在细胞内发挥作用，参与多种生物学过程，包括细胞增殖、凋亡、细胞骨架动态变化以及对不同应激因素的细胞反应。S100A6在正常成人组织中仅限于少数细胞类型表达，同时在多种肿瘤细胞类型中也有表达[2]。
S100A6作为一种细胞内蛋白，在细胞内发挥多种功能，包括调节细胞增殖、凋亡、细胞骨架动态变化以及对不同应激因素的细胞反应。S100A6还可以被某些细胞类型分泌或释放到细胞外，从而发挥细胞外作用。S100A6的细胞外作用可能通过RAGE（晚期糖基化终产物受体）和整合素β1传递。血清S100A6的水平可能有助于肿瘤的诊断[2]。
S100A6与多种疾病相关，包括胰腺癌和2型糖尿病。研究表明，S100A6在胰腺癌组织中高表达，且S100A6高表达的胰腺癌患者预后较差。此外，S100A6还与肿瘤免疫微环境相关，可能参与肿瘤的免疫逃逸和进展。S100A6的过表达还与多种癌症相关信号通路和糖代谢相关通路有关[1]。
除了在胰腺癌中的作用，S100A6还与多种其他疾病相关。研究表明，S100A6在多发性硬化症中可能发挥调节作用。多发性硬化症是一种非传染性、慢性中枢神经系统疾病，其发病机制复杂。研究表明，S100A6在多发性硬化症患者中的表达水平显著升高，提示S100A6可能参与多发性硬化症的发病过程[3]。
此外，S100A6还与神经退行性疾病相关。研究表明，S100A6及其脑内配体CacyBP/SIP和Sgt1在神经退行性疾病中表达水平发生改变，提示S100A6可能参与神经退行性疾病的发病机制[4]。
S100A6还与胶质瘤的诊断和预后相关。研究表明，S100A6在胶质瘤组织中高表达，且S100A6高表达的胶质瘤患者预后较差。S100A6的表达水平与胶质瘤的WHO分级、组织学类型、年龄、性别、主要治疗结果、1p/19q杂合性缺失、异柠檬酸脱氢酶（IDH）状态、总生存期、无进展生存期和疾病特异性生存期显著相关。S100A6的表达水平可以作为胶质瘤的潜在诊断和预后生物标志物[5]。
S100A6还与肝细胞癌的转移相关。研究表明，S100A6在肝细胞癌的转移性亚型中高表达，且S100A6高表达的肝细胞癌患者预后较差。S100A6的表达水平与肝细胞癌的转移相关，可能参与肝细胞癌的转移过程[6]。
S100A6还可能作为成体和肿瘤干细胞的成分和潜在标记。研究表明，S100A6在成体干细胞中表达，且S100A6的表达水平可能作为成体干细胞的潜在标记。S100A6可能参与成体干细胞的增殖和分化过程[7]。
综上所述，S100A6是一种重要的S100蛋白家族成员，参与多种生物学过程，包括细胞增殖、凋亡、细胞骨架动态变化以及对不同应激因素的细胞反应。S100A6与多种疾病相关，包括胰腺癌、2型糖尿病、多发性硬化症、神经退行性疾病、胶质瘤和肝细胞癌。S100A6的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Hu, Yifang, Zeng, Ni, Ge, Yaoqi, Jiang, Feng, Liu, Yun. 2022. Identification of the Shared Gene Signatures and Biological Mechanism in Type 2 Diabetes and Pancreatic Cancer. In Frontiers in endocrinology, 13, 847760. doi:10.3389/fendo.2022.847760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35432196/
2. Donato, Rosario, Sorci, Guglielmo, Giambanco, Ileana. 2017. S100A6 protein: functional roles. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 74, 2749-2760. doi:10.1007/s00018-017-2526-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28417162/
3. Karimi, Nafiseh, Motovali-Bashi, Majid, Ghaderi-Zefrehei, Mostafa. 2023. Gene network reveals LASP1, TUBA1C, and S100A6 are likely playing regulatory roles in multiple sclerosis. In Frontiers in neurology, 14, 1090631. doi:10.3389/fneur.2023.1090631. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36970516/
4. Filipek, Anna, Leśniak, Wiesława. 2020. S100A6 and Its Brain Ligands in Neurodegenerative Disorders. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21113979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32492924/
5. Hong, Bo, Zhang, Hui, Xiao, Yufei, Shen, Lingwei, Qian, Yun. 2023. S100A6 is a potential diagnostic and prognostic biomarker for human glioma. In Oncology letters, 26, 458. doi:10.3892/ol.2023.14045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37736555/
6. Guo, De-Zhen, Zhang, Xin, Zhang, Sen-Quan, Zhou, Jian, Huang, Ao. 2024. Single-cell tumor heterogeneity landscape of hepatocellular carcinoma: unraveling the pro-metastatic subtype and its interaction loop with fibroblasts. In Molecular cancer, 23, 157. doi:10.1186/s12943-024-02062-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39095854/
7. Leśniak, Wiesława, Filipek, Anna. 2022. S100A6 as a Constituent and Potential Marker of Adult and Cancer Stem Cells. In Stem cell reviews and reports, 18, 2699-2708. doi:10.1007/s12015-022-10403-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35796891/
