智鼠故事 
C57BL/6JCya-Rnase1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Rnase1-flox
产品编号：
S-CKO-04801
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Rnase1-flox mice (Strain S-CKO-04801) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Rnase1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-19752-Rnase1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04801
基因名
Rnase1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Rib1；Rib-1
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:97919 Mice homozygous for a null allele exhibit increased weight, quickler plasma clotting and elevated FXII and FXI activity.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Rnase1位于小鼠的14号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Rnase1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Rnase1-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Rnase1基因位于小鼠14号染色体上，由2个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子也在2号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含450个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Rnase1基因功能的丧失。此外，携带敲除等位基因的小鼠表现出增加体重、加速血浆凝固和FXII和FXI活性升高的表型。Rnase1-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Rnase1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
RNAse1（核糖核酸酶1）是一种重要的消化酶，由胰腺产生，负责降解RNA。在哺乳动物中，RNAse1除了消化功能外，还参与宿主防御，通过降解细菌和病毒的RNA来保护宿主。RNAse1的基因在不同物种中经历了复杂的进化过程，其功能和结构的变化反映了物种对环境适应的需求。
在反刍动物中，RNAse1基因的复制与消化生理的适应性进化密切相关。研究发现，在反刍动物的两个谱系（Ruminantia和Tylopoda）中，RNAse1基因发生了独立复制事件，并且这些复制基因可能经历了功能分化[1]。这种复制事件与中始新世气候季节性增强和反刍动物快速辐射的时间相吻合，表明RNAse1基因复制可能有助于反刍动物利用有限的纤维性植被并适应季节性气候变化。此外，在食叶猴类中，RNAse1基因也发生了复制，并且复制基因的生化变化表明其可能具有新的消化功能，帮助这些动物在果实稀缺时以叶子为食[3]。
在食虫蝙蝠中，RNAse1基因也发生了复制，并且这些复制基因经历了正选择，表明其功能发生了适应性改变[4]。然而，与哺乳动物中RNAse1基因的功能不同，蝙蝠的RNAse1基因序列具有相对较高的等电点，这可能促进了对病毒的防御，通过降解双链RNA来实现[4]。
在食肉动物中，RNAse1基因也经历了复制和适应性进化。在食肉动物中，RNAse1基因的复制和适应性进化表明，RNAse1基因的功能可能不仅仅是消化，还可能具有其他功能，例如防御病毒[5]。
此外，RNAse1基因的多态性与某些疾病的易感性相关。例如，在哺乳猪中，RNAse1基因的多态性与贫血的发生率和免疫系统的反应相关[2]。在人类中，RNAse1基因与2型糖尿病的易感性相关[6]。
综上所述，RNAse1基因在不同物种中经历了复杂的进化过程，其功能和结构的变化反映了物种对环境适应的需求。RNAse1基因的复制和适应性进化不仅在消化生理中发挥作用，还可能具有其他功能，例如防御病毒。RNAse1基因的多态性与某些疾病的易感性相关。RNAse1基因的研究有助于深入理解消化酶的进化机制和宿主防御机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Lang, Datian, Zhao, Junsong, Liu, Songju, Mu, Yuan, Zou, Tiantian. 2024. Adaptive evolution of pancreatic ribonuclease gene (RNase1) in Cetartiodactyla. In Integrative zoology, , . doi:10.1111/1749-4877.12895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39267349/
2. Szymańska, Hanna, Życzko, Krystyna, Zabolewicz, Tadeusz. . Relationship between RNASE1, ANG and RNASE6 gene polymorphism and the values of blood indices in suckling piglets. In Acta veterinaria Hungarica, 67, 385-400. doi:10.1556/004.2019.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31549540/
3. Janiak, Mareike C, Burrell, Andrew S, Orkin, Joseph D, Disotell, Todd R. 2019. Duplication and parallel evolution of the pancreatic ribonuclease gene (RNASE1) in folivorous non-colobine primates, the howler monkeys (Alouatta spp.). In Scientific reports, 9, 20366. doi:10.1038/s41598-019-56941-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31889139/
4. Xu, Huihui, Liu, Yang, Meng, Fanxing, Rossiter, Stephen J, Zhang, Shuyi. 2013. Multiple bursts of pancreatic ribonuclease gene duplication in insect-eating bats. In Gene, 526, 112-7. doi:10.1016/j.gene.2013.04.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23644026/
5. Yu, Li, Zhang, Ya-ping. 2006. The unusual adaptive expansion of pancreatic ribonuclease gene in carnivora. In Molecular biology and evolution, 23, 2326-35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16950759/
6. Xue, Dongxiang, Narisu, Narisu, Taylor, D Leland, Chen, Shuibing, Collins, Francis S. 2023. Functional interrogation of twenty type 2 diabetes-associated genes using isogenic human embryonic stem cell-derived β-like cells. In Cell metabolism, 35, 1897-1914.e11. doi:10.1016/j.cmet.2023.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37858332/
