Rasd1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rasd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04702

品系全称

C57BL/6JCya-Rasd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19416-Rasd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rasd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04702) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAS, dexamethasone-induced 1
基因别称
Dexras1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009026.5 | Ensembl: ENSMUST00000062405
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2135 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1270848Mice homozygous for disruptions in this gene have a reduced ability to entrain to low intensity light with resulting abnormalities in circadian rhythm.
RASD1,也称为Dexamethasone-induced Ras-related protein 1(Dexras1),是一种在信号转导中发挥重要作用的单核G蛋白,属于Ras超家族。它参与多种生物学过程,包括细胞信号转导、激素调节、应激反应和细胞周期调控等。RASD1的功能与其在细胞内的定位密切相关,它主要存在于细胞质和细胞核中,通过与其他蛋白质相互作用,参与调控细胞内的信号通路。

RASD1在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。例如,研究表明,RASD1的表达与精神分裂症的发生发展相关。在一项针对土耳其人群的研究中,研究人员发现RASD1基因的两个罕见变异(c.722A>T和c*31G>A)与精神分裂症的发生相关[1]。此外,RASD1还与肥厚型心肌病的发生发展相关。一项研究利用机器学习方法预测了肥厚型心肌病的诊断基因生物标志物,其中RASD1被确定为诊断肥厚型心肌病的潜在生物标志物[3]。此外,RASD1还与卵巢卵母细胞的成熟相关。一项研究发现,RASD1在卵母细胞成熟过程中发挥重要作用,其表达下调会导致卵母细胞成熟受阻[6]。

RASD1的表达受多种因素的调控。例如,研究表明,RASD1的表达受糖皮质激素的调控。一项研究发现,地塞米松可以诱导RASD1的表达,而地塞米松诱导的RASD1表达主要发生在垂体前叶的促皮质细胞中[4]。此外,RASD1的表达还受雌激素的调控。一项研究发现,RASD1的表达受雌激素的调控,其表达在雌性大鼠的垂体前叶细胞中随雌激素水平的变化而变化[2]。此外,RASD1的表达还受m6A甲基化修饰的调控。一项研究发现,KIAA1429可以通过m6A-YTHDF2依赖机制调控RASD1的表达,从而影响胃癌的发生发展[5]。

综上所述,RASD1是一种在信号转导中发挥重要作用的单核G蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞信号转导、激素调节、应激反应和细胞周期调控等。RASD1在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括精神分裂症、肥厚型心肌病和卵巢卵母细胞的成熟等。RASD1的表达受多种因素的调控,包括糖皮质激素、雌激素和m6A甲基化修饰等。RASD1的研究有助于深入理解信号转导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Durmaz, Ceren Damla, Karabulut, Halil Gürhan, Saka, Meram Can, Atbaşoğlu, Cem, Ilgın Ruhi, Hatice. 2022. Genetic Analysis of RASD1 as a Candidate Gene for Schizophrenia. In Balkan medical journal, 39, 422-428. doi:10.4274/balkanmedj.galenos.2022.2022-5-90. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36305088/
2. Wang, Linghong, Mitsui, Tetsuo, Ishida, Maho, Izawa, Michi, Arita, Jun. 2017. Rasd1 is an estrogen-responsive immediate early gene and modulates expression of late genes in rat anterior pituitary cells. In Endocrine journal, 64, 1063-1071. doi:10.1507/endocrj.EJ17-0148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28835591/
3. You, Hongjun, Dong, Mengya. . Prediction of diagnostic gene biomarkers for hypertrophic cardiomyopathy by integrated machine learning. In The Journal of international medical research, 51, 3000605231213781. doi:10.1177/03000605231213781. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38006610/
4. Foradori, Chad D, Mackay, Laci, Huang, Chen-Che J, Kemppainen, Robert J. 2021. Expression of Rasd1 in mouse endocrine pituitary cells and its response to dexamethasone. In Stress (Amsterdam, Netherlands), 24, 659-666. doi:10.1080/10253890.2021.1907340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33840368/
5. Ren, Mengting, Pan, Hanghai, Zhou, Xinxin, Yu, Mosang, Ji, Feng. 2024. KIAA1429 promotes gastric cancer progression by destabilizing RASD1 mRNA in an m6A-YTHDF2-dependent manner. In Journal of translational medicine, 22, 584. doi:10.1186/s12967-024-05375-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38902717/
6. Lee, Youngeun, Kim, Kyeoung-Hwa, Yoon, Hyemin, Chang, Eun Mi, Choi, Youngsok. 2016. RASD1 Knockdown Results in Failure of Oocyte Maturation. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 40, 1289-1302. doi:10.1159/000453182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27997888/