智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ptpn13em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ptpn13-flox
产品编号：
S-CKO-04577
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ptpn13-flox mice (Strain S-CKO-04577) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ptpn13em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-19249-Ptpn13-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04577
基因名
Ptpn13
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
RIP；PTPL1；Ptpri；PTP-BL
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:103293 Mice homozygous for a null allele exhibit abnormal T-helper cell differentiation.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ptpn13位于小鼠的5号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Ptpn13基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Ptpn13-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Ptpn13基因位于小鼠5号染色体上，由48个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TGA终止密码子在48号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于9号外显子，包含582个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Ptpn13基因功能的丧失。
Ptpn13-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出T辅助细胞分化的异常。此外，9号外显子大约从小鼠编码区的17.37%开始。9号外显子的敲除会导致基因的移码突变。第五内含子5'-loxP位点的插入大小为1064 bp，第九内含子3'-loxP位点的插入大小为5997 bp。有效cKO区域的大小约为582 bp。此策略是基于现有数据库中的遗传信息设计的。由于生物过程的复杂性，所有loxP插入对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的风险都无法在现有技术水平上预测。
基因研究概述
PTPN13，也称为PTPL1，是一种非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶。蛋白酪氨酸磷酸化在多种细胞功能中发挥着重要作用，包括细胞增殖、分化、信号传导和细胞凋亡等。PTPN13能够催化蛋白酪氨酸残基的去磷酸化反应，从而调节这些细胞过程的活性。PTPN13的底物包括多种肿瘤相关蛋白，如生长因子受体、信号转导蛋白和凋亡相关蛋白等，表明PTPN13在肿瘤发生和发展中可能发挥着重要的调节作用[1]。
PTPN13与肿瘤的侵袭性和转移密切相关。研究发现，PTPN13的表达水平在多种肿瘤组织中显著下调，如乳腺癌、卵巢癌和肺癌等。PTPN13的缺失或突变会导致肿瘤细胞增殖和侵袭能力的增强，从而促进肿瘤的恶化和转移。此外，PTPN13还能够抑制细胞凋亡，进一步促进肿瘤细胞的存活和生长[2]。
PTPN13的抑癌作用可能与其对细胞连接的稳定性和细胞极性的调节有关。研究发现，PTPN13能够促进细胞间连接的形成和稳定，从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，PTPN13还能够通过调节细胞极性相关蛋白的表达和定位，维持细胞形态和结构的完整性，从而抑制肿瘤的发生和发展[3]。
PTPN13的表达水平和基因突变与乳腺癌患者的预后密切相关。研究发现，PTPN13的表达水平在乳腺癌组织中显著下调，且与患者的预后不良相关。PTPN13的基因突变和低表达能够预测乳腺癌患者的复发和转移风险，为乳腺癌的诊断和预后评估提供了新的分子标志物。此外，PTPN13的表达水平还与乳腺癌细胞对化疗药物的敏感性相关，为乳腺癌的治疗提供了新的靶点[4]。
PTPN13的表达水平与食管癌的发生和发展密切相关。研究发现，PTPN13的基因多态性与食管癌的易感性相关，其中rs989902位点上的G等位基因与食管癌的发病风险增加相关。此外，PTPN13的表达水平还与食管癌的转移风险相关，其中rs989902位点上的G等位基因与食管癌的转移风险降低相关。这些研究结果提示，PTPN13可能是一个潜在的食管癌治疗靶点[5]。
PTPN13在卵巢癌的侵袭性和化疗敏感性中发挥着重要作用。研究发现，PTPN13的表达水平与卵巢癌的侵袭性和化疗敏感性相关。PTPN13的表达下调能够促进卵巢癌细胞的侵袭和转移，降低卵巢癌细胞对化疗药物的敏感性。此外，PTPN13的表达水平还与卵巢癌患者的预后相关，PTPN13的表达下调与卵巢癌患者的预后不良相关[6]。
PTPN13在非小细胞肺癌的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现，PTPN13的表达水平在非小细胞肺癌组织中显著下调，且与患者的预后不良相关。PTPN13的表达下调能够促进非小细胞肺癌细胞的增殖和侵袭，降低非小细胞肺癌细胞对化疗药物的敏感性。此外，PTPN13的表达水平还与非小细胞肺癌患者的预后相关，PTPN13的表达下调与非小细胞肺癌患者的预后不良相关[7]。
PTPN13在肾细胞癌的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现，PTPN13的表达水平在肾细胞癌组织中显著下调，且与患者的预后不良相关。PTPN13的表达下调能够促进肾细胞癌细胞的增殖和侵袭，降低肾细胞癌细胞对化疗药物的敏感性。此外，PTPN13的表达水平还与肾细胞癌患者的预后相关，PTPN13的表达下调与肾细胞癌患者的预后不良相关[8]。
PTPN13在肝细胞癌的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现，PTPN13的表达水平在肝细胞癌组织中显著下调，且与患者的预后不良相关。PTPN13的表达下调能够促进肝细胞癌细胞的增殖和侵袭，降低肝细胞癌细胞对化疗药物的敏感性。此外，PTPN13的表达水平还与肝细胞癌患者的预后相关，PTPN13的表达下调与肝细胞癌患者的预后不良相关[9]。
PTPN13在头颈部鳞状细胞癌的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现，PTPN13的基因多态性与头颈部鳞状细胞癌的易感性相关，其中rs10033029和rs989902位点上的等位基因与头颈部鳞状细胞癌的发病风险增加相关。此外，PTPN13的表达水平还与头颈部鳞状细胞癌的转移风险相关，其中rs989902位点上的等位基因与头颈部鳞状细胞癌的转移风险降低相关。这些研究结果提示，PTPN13可能是一个潜在的头颈部鳞状细胞癌治疗靶点[10]。
综上所述，PTPN13在多种肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用，可能是一个潜在的肿瘤治疗靶点。PTPN13的表达水平和基因突变与肿瘤患者的预后密切相关，为肿瘤的诊断和预后评估提供了新的分子标志物。此外，PTPN13的表达水平还与肿瘤细胞对化疗药物的敏感性相关，为肿瘤的治疗提供了新的靶点。深入研究PTPN13的功能和机制，有助于我们更好地理解肿瘤的发生和发展机制，为肿瘤的诊断、预后和治疗提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Freiss, Gilles, Chalbos, Dany. . PTPN13/PTPL1: an important regulator of tumor aggressiveness. In Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 11, 78-88. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21235435/
2. Hamyeh, Mohamed, Bernex, Florence, Larive, Romain M, Hendriks, Wiljan J A J, Freiss, Gilles. 2020. PTPN13 induces cell junction stabilization and inhibits mammary tumor invasiveness. In Theranostics, 10, 1016-1032. doi:10.7150/thno.38537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31938048/
3. Li, Jing-Ping, Zhang, Xiang-Mei, Liu, Bei-Chen, Zhao, Xiao-Han, Liu, Yun-Jiang. 2023. Comprehensive analysis of the PTPN13 expression and its clinical implication in breast cancer. In Neoplasma, 70, 188-198. doi:10.4149/neo_2023_221117N1110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36812232/
4. Tu, Ruisha, Zhong, Dunjing, Li, Ping, Yu, Shuyong, Song, Jian. 2023. PTPN13 rs989902 and CHEK2 rs738722 are associated with esophageal cancer. In Annals of medicine, 55, 2281659. doi:10.1080/07853890.2023.2281659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38039548/
5. Aptecar, Leticia, Puech, Carole, Lopez-Crapez, Evelyne, D'Hondt, Véronique, Freiss, Gilles. 2023. PTPN13 Participates in the Regulation of Epithelial-Mesenchymal Transition and Platinum Sensitivity in High-Grade Serous Ovarian Carcinoma Cells. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242015413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37895093/
6. Scrima, Marianna, De Marco, Carmela, De Vita, Fernanda, Malanga, Donatella, Viglietto, Giuseppe. 2012. The nonreceptor-type tyrosine phosphatase PTPN13 is a tumor suppressor gene in non-small cell lung cancer. In The American journal of pathology, 180, 1202-1214. doi:10.1016/j.ajpath.2011.11.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22245727/
7. Long, Qingzhi, Sun, Jiping, Lv, Jia, Li, Huixian, Li, Xudong. 2020. PTPN13 acts as a tumor suppressor in clear cell renal cell carcinoma by inactivating Akt signaling. In Experimental cell research, 396, 112286. doi:10.1016/j.yexcr.2020.112286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32919955/
8. Yan, Yongcong, Huang, Pinbo, Mao, Kai, Zhang, Jianlong, Xiao, Zhiyu. 2020. Anti-oncogene PTPN13 inactivation by hepatitis B virus X protein counteracts IGF2BP1 to promote hepatocellular carcinoma progression. In Oncogene, 40, 28-45. doi:10.1038/s41388-020-01498-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33051595/
9. Niu, Jiangong, Huang, Yu-Jing, Wang, Li-E, Sturgis, Erich M, Wei, Qingyi. . Genetic polymorphisms in the PTPN13 gene and risk of squamous cell carcinoma of head and neck. In Carcinogenesis, 30, 2053-8. doi:10.1093/carcin/bgp265. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19892796/
10. van den Maagdenberg, A M, Olde Weghuis, D, Rijss, J, Geurts van Kessel, A, Hendriks, W J. . The gene (PTPN13) encoding the protein tyrosine phosphatase PTP-BL/PTP-BAS is located in mouse chromosome region 5E/F and human chromosome region 4q21. In Cytogenetics and cell genetics, 74, 153-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8893825/
