智鼠故事 
C57BL/6JCya-Btnl10em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Btnl10-flox
产品编号：
S-CKO-04544
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Btnl10-flox mice (Strain S-CKO-04544) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Btnl10em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-192194-Btnl10-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04544
基因名
Btnl10
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Butr1；BUTR-1
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Btnl10位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Btnl10基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Btnl10-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建。Btnl10基因位于小鼠11号染色体上，包含5个外显子，ATG起始密码子位于2号外显子，TAG终止密码子位于5号外显子。该模型采用条件性基因敲除的方式，目标区域为4号外显子，包含257个碱基对的编码序列。通过基因编辑技术，赛业生物（Cyagen）在4号外显子上进行基因敲除，导致基因发生移码突变，从而丧失功能。此外，为了实现条件性敲除，研究人员在4号外显子的两侧分别插入5'-loxP和3'-loxP位点，这两个位点分别位于第三和第四个内含子中，大小分别为818 bp和6223 bp。条件性敲除区域（cKO区域）的总长度约为1.1 kb。此外，cKO区域不包含其他已知基因。Btnl10-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑工具和靶向载体共同注入受精卵。出生后的小鼠将进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Btnl10基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因Btnl10是一种在生物医学领域具有重要研究价值的基因。关于基因Btnl10的研究，目前主要集中在基因复制、基因表达调控以及基因功能等方面。
在基因复制方面，研究发现，基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件。基因复制后，两个副本基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，一个副本基因会发生显著的序列变化，与另一个副本基因产生显著差异，这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有全新功能的基因。例如，在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中，非对称进化产生了新的同源盒基因，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。
在基因表达调控方面，基因表达受到多种因素的调控，包括DNA修复、转录因子、基因调控网络等。例如，在乳腺癌中，BRCA1和BRCA2等高穿透性基因与家族性乳腺癌的发生密切相关。此外，CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等基因也参与了乳腺癌的发生[2]。此外，基因表达调控还受到表观遗传修饰的影响。例如，基因甲基化可以影响基因的表达，而基因组的甲基化模式受到DNA修复基因的影响[3]。
在基因功能方面，基因的功能可以通过基因敲除等实验方法进行研究。基因敲除是指通过基因编辑技术使目标基因失去功能，从而研究基因的功能。基因敲除实验可以帮助我们了解基因在生物体内的作用和功能。例如，基因敲除实验可以帮助我们了解基因在发育、疾病发生等方面的作用[3]。
综上所述，基因Btnl10在基因复制、基因表达调控和基因功能等方面具有重要的研究价值。通过研究基因Btnl10，我们可以深入了解基因在生物体内的作用和功能，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
