Btnl10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Btnl10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04544

品系全称

C57BL/6JCya-Btnl10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-192194-Btnl10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Btnl10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04544) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
butyrophilin-like 10
基因别称
BUTR-1,Butr1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138678 | Ensembl: ENSMUST00000020792
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Btnl10是一种在生物医学领域具有重要研究价值的基因。关于基因Btnl10的研究,目前主要集中在基因复制、基因表达调控以及基因功能等方面。

在基因复制方面,研究发现,基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件。基因复制后,两个副本基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个副本基因会发生显著的序列变化,与另一个副本基因产生显著差异,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有全新功能的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,非对称进化产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

在基因表达调控方面,基因表达受到多种因素的调控,包括DNA修复、转录因子、基因调控网络等。例如,在乳腺癌中,BRCA1和BRCA2等高穿透性基因与家族性乳腺癌的发生密切相关。此外,CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等基因也参与了乳腺癌的发生[2]。此外,基因表达调控还受到表观遗传修饰的影响。例如,基因甲基化可以影响基因的表达,而基因组的甲基化模式受到DNA修复基因的影响[3]。

在基因功能方面,基因的功能可以通过基因敲除等实验方法进行研究。基因敲除是指通过基因编辑技术使目标基因失去功能,从而研究基因的功能。基因敲除实验可以帮助我们了解基因在生物体内的作用和功能。例如,基因敲除实验可以帮助我们了解基因在发育、疾病发生等方面的作用[3]。

综上所述,基因Btnl10在基因复制、基因表达调控和基因功能等方面具有重要的研究价值。通过研究基因Btnl10,我们可以深入了解基因在生物体内的作用和功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/