PSME2,也称为蛋白酶体激活复合物亚基2,是一种重要的蛋白酶体激活子,参与蛋白质降解过程。蛋白酶体是细胞内重要的蛋白质降解系统,负责清除受损、错误折叠或不再需要的蛋白质,维持细胞内蛋白质稳态。PSME2在蛋白质降解过程中起着关键的调节作用,通过激活蛋白酶体活性,促进蛋白质的降解。
近年来,越来越多的研究表明PSME2与多种癌症的发生和发展密切相关。在多种癌症类型中,PSME2的表达水平与癌症的进展和预后相关。例如,研究发现PSME2在乳腺癌、卵巢癌、肺癌等多种癌症中表达上调,与癌症的侵袭性、转移性和不良预后相关。此外,PSME2的表达水平还可以作为预测癌症患者预后的重要指标。
PSME2在癌症中的功能机制尚不完全清楚,但已有研究表明其可能通过多种途径影响癌症的发生和发展。首先,PSME2可以调节蛋白质降解,影响细胞周期、凋亡和DNA损伤修复等过程,从而影响癌症的发生和发展。其次,PSME2还可以影响肿瘤微环境,促进肿瘤细胞免疫逃逸和肿瘤血管生成,从而促进癌症的侵袭和转移。
在乳腺癌中,PSME2的表达水平与肿瘤微环境和免疫治疗反应相关。研究发现PSME2在乳腺癌组织中表达上调,与免疫热肿瘤微环境和良好的免疫治疗反应相关。此外,PSME2的表达水平还可以作为预测乳腺癌患者预后的重要指标[3]。
在卵巢癌中,PSME2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现PSME2可以抑制BNIP3介导的自噬,从而促进卵巢癌细胞的侵袭和转移[4]。
在肺癌中,PSME2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现PSME2可以调节蛋白质降解,影响细胞周期、凋亡和DNA损伤修复等过程,从而促进肺癌的发生和发展。
在结直肠癌中,PSME2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现PSME2可以调节蛋白质降解,影响细胞周期、凋亡和DNA损伤修复等过程,从而促进结直肠癌的发生和发展。
在皮肤黑色素瘤中,PSME2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现PSME2可以调节蛋白质降解,影响细胞周期、凋亡和DNA损伤修复等过程,从而促进皮肤黑色素瘤的发生和发展。
在胃癌中,PSME2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现PSME2可以调节蛋白质降解,影响细胞周期、凋亡和DNA损伤修复等过程,从而促进胃癌的发生和发展。
在骨肉瘤中,PSME2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现PSME2可以抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭活性,从而抑制骨肉瘤的发生和发展[1]。
在伯克霍尔德菌感染中,PSME2的表达水平与疾病的严重程度相关。研究发现PSME2的表达水平在伯克霍尔德菌感染患者中下调,可能与疾病的发生和发展相关[2]。
在溃疡性结肠炎中,PSME2的表达水平与疾病的严重程度相关。研究发现PSME2的表达水平在溃疡性结肠炎患者中上调,可能与疾病的发生和发展相关[5]。
在乙型脑炎病毒感染中,PSME2的表达水平与病毒的复制和感染相关。研究发现PSME2的表达水平在乙型脑炎病毒感染过程中上调,可能与病毒的复制和感染相关[6]。
在HIV相关神经认知障碍中,PSME2的表达水平与疾病的严重程度相关。研究发现PSME2的表达水平在HIV相关神经认知障碍患者中上调,可能与疾病的发生和发展相关[7]。
综上所述,PSME2是一种重要的蛋白酶体激活子,参与蛋白质降解过程。PSME2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、感染和神经系统疾病等。PSME2的研究有助于深入理解蛋白质降解的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Li, Ruoqi, Yan, Lei, Jiu, Jingwei, Zhu, Yuanyuan, Wang, Bin. 2024. PSME2 offers value as a biomarker of M1 macrophage infiltration in pan-cancer and inhibits osteosarcoma malignant phenotypes. In International journal of biological sciences, 20, 1452-1470. doi:10.7150/ijbs.90226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38385075/
2. Krishnananthasivam, Shivankari, Jayathilaka, Nimanthi, Sathkumara, Harindra Darshana, Natesan, Mohan, De Silva, Aruna Dharshan. 2017. Host gene expression analysis in Sri Lankan melioidosis patients. In PLoS neglected tropical diseases, 11, e0005643. doi:10.1371/journal.pntd.0005643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28628607/
3. Wu, Cen, Zhong, Ren, Sun, Xiaofei, Shi, Jiajie. 2022. PSME2 identifies immune-hot tumors in breast cancer and associates with well therapeutic response to immunotherapy. In Frontiers in genetics, 13, 1071270. doi:10.3389/fgene.2022.1071270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36583022/
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5. Wan, Changshan, Wu, Qiuyan, Wang, Yali, Wang, Bangmao, Zhong, Weilong. 2025. Machine learning-based characterization of PANoptosis-related biomarkers and immune infiltration in ulcerative colitis: A comprehensive bioinformatics analysis and experimental validation. In International immunopharmacology, 151, 114298. doi:10.1016/j.intimp.2025.114298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39986196/
6. Liu, Chaoyue, Yang, Yanhong, Li, Qianqian, Zhu, Hong, Xu, Mingfei. 2023. YWHAH, a member of 14-3-3 family proteins, and PSME2, the proteasome activator subunit 2, are key host factors of Japanese encephalitis virus infection. In BMC medical genomics, 16, 161. doi:10.1186/s12920-023-01589-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37430323/
7. Siangphoe, Umaporn, Archer, Kellie J. . Gene Expression in HIV-Associated Neurocognitive Disorders: A Meta-Analysis. In Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 70, 479-88. doi:10.1097/QAI.0000000000000800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26569176/