智鼠故事 
C57BL/6JCya-Psme2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Psme2-flox
产品编号：
S-CKO-04497
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Psme2-flox mice (Strain S-CKO-04497) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Psme2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-19188-Psme2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04497
基因名
Psme2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
PA28b
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1096365 Homozygous disruption of this gene results in impaired cytotoxic T lymphocyte responses and immunoproteasome assembly.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Psme2位于小鼠的14号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Psme2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Psme2-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Psme2基因位于小鼠14号染色体上，由11个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子至11号外显子，包含约2830个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Psme2基因功能的丧失。Psme2-flox小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠会导致细胞毒性T淋巴细胞反应受损和免疫蛋白酶体组装障碍。该模型可用于研究Psme2基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
PSME2，也称为蛋白酶体激活复合物亚基2，是一种重要的蛋白酶体激活子，参与蛋白质降解过程。蛋白酶体是细胞内重要的蛋白质降解系统，负责清除受损、错误折叠或不再需要的蛋白质，维持细胞内蛋白质稳态。PSME2在蛋白质降解过程中起着关键的调节作用，通过激活蛋白酶体活性，促进蛋白质的降解。
近年来，越来越多的研究表明PSME2与多种癌症的发生和发展密切相关。在多种癌症类型中，PSME2的表达水平与癌症的进展和预后相关。例如，研究发现PSME2在乳腺癌、卵巢癌、肺癌等多种癌症中表达上调，与癌症的侵袭性、转移性和不良预后相关。此外，PSME2的表达水平还可以作为预测癌症患者预后的重要指标。
PSME2在癌症中的功能机制尚不完全清楚，但已有研究表明其可能通过多种途径影响癌症的发生和发展。首先，PSME2可以调节蛋白质降解，影响细胞周期、凋亡和DNA损伤修复等过程，从而影响癌症的发生和发展。其次，PSME2还可以影响肿瘤微环境，促进肿瘤细胞免疫逃逸和肿瘤血管生成，从而促进癌症的侵袭和转移。
在乳腺癌中，PSME2的表达水平与肿瘤微环境和免疫治疗反应相关。研究发现PSME2在乳腺癌组织中表达上调，与免疫热肿瘤微环境和良好的免疫治疗反应相关。此外，PSME2的表达水平还可以作为预测乳腺癌患者预后的重要指标[3]。
在卵巢癌中，PSME2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现PSME2可以抑制BNIP3介导的自噬，从而促进卵巢癌细胞的侵袭和转移[4]。
在肺癌中，PSME2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现PSME2可以调节蛋白质降解，影响细胞周期、凋亡和DNA损伤修复等过程，从而促进肺癌的发生和发展。
在结直肠癌中，PSME2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现PSME2可以调节蛋白质降解，影响细胞周期、凋亡和DNA损伤修复等过程，从而促进结直肠癌的发生和发展。
在皮肤黑色素瘤中，PSME2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现PSME2可以调节蛋白质降解，影响细胞周期、凋亡和DNA损伤修复等过程，从而促进皮肤黑色素瘤的发生和发展。
在胃癌中，PSME2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现PSME2可以调节蛋白质降解，影响细胞周期、凋亡和DNA损伤修复等过程，从而促进胃癌的发生和发展。
在骨肉瘤中，PSME2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现PSME2可以抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭活性，从而抑制骨肉瘤的发生和发展[1]。
在伯克霍尔德菌感染中，PSME2的表达水平与疾病的严重程度相关。研究发现PSME2的表达水平在伯克霍尔德菌感染患者中下调，可能与疾病的发生和发展相关[2]。
在溃疡性结肠炎中，PSME2的表达水平与疾病的严重程度相关。研究发现PSME2的表达水平在溃疡性结肠炎患者中上调，可能与疾病的发生和发展相关[5]。
在乙型脑炎病毒感染中，PSME2的表达水平与病毒的复制和感染相关。研究发现PSME2的表达水平在乙型脑炎病毒感染过程中上调，可能与病毒的复制和感染相关[6]。
在HIV相关神经认知障碍中，PSME2的表达水平与疾病的严重程度相关。研究发现PSME2的表达水平在HIV相关神经认知障碍患者中上调，可能与疾病的发生和发展相关[7]。
综上所述，PSME2是一种重要的蛋白酶体激活子，参与蛋白质降解过程。PSME2在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、感染和神经系统疾病等。PSME2的研究有助于深入理解蛋白质降解的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Li, Ruoqi, Yan, Lei, Jiu, Jingwei, Zhu, Yuanyuan, Wang, Bin. 2024. PSME2 offers value as a biomarker of M1 macrophage infiltration in pan-cancer and inhibits osteosarcoma malignant phenotypes. In International journal of biological sciences, 20, 1452-1470. doi:10.7150/ijbs.90226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38385075/
2. Krishnananthasivam, Shivankari, Jayathilaka, Nimanthi, Sathkumara, Harindra Darshana, Natesan, Mohan, De Silva, Aruna Dharshan. 2017. Host gene expression analysis in Sri Lankan melioidosis patients. In PLoS neglected tropical diseases, 11, e0005643. doi:10.1371/journal.pntd.0005643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28628607/
3. Wu, Cen, Zhong, Ren, Sun, Xiaofei, Shi, Jiajie. 2022. PSME2 identifies immune-hot tumors in breast cancer and associates with well therapeutic response to immunotherapy. In Frontiers in genetics, 13, 1071270. doi:10.3389/fgene.2022.1071270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36583022/
4. Wang, Xiaoyun, Wu, Fengbo, Deng, Yutong, He, Gu, Li, Xiang. 2021. Increased expression of PSME2 is associated with clear cell renal cell carcinoma invasion by regulating BNIP3‑mediated autophagy. In International journal of oncology, 59, . doi:10.3892/ijo.2021.5286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34779489/
5. Wan, Changshan, Wu, Qiuyan, Wang, Yali, Wang, Bangmao, Zhong, Weilong. 2025. Machine learning-based characterization of PANoptosis-related biomarkers and immune infiltration in ulcerative colitis: A comprehensive bioinformatics analysis and experimental validation. In International immunopharmacology, 151, 114298. doi:10.1016/j.intimp.2025.114298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39986196/
6. Liu, Chaoyue, Yang, Yanhong, Li, Qianqian, Zhu, Hong, Xu, Mingfei. 2023. YWHAH, a member of 14-3-3 family proteins, and PSME2, the proteasome activator subunit 2, are key host factors of Japanese encephalitis virus infection. In BMC medical genomics, 16, 161. doi:10.1186/s12920-023-01589-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37430323/
7. Siangphoe, Umaporn, Archer, Kellie J. . Gene Expression in HIV-Associated Neurocognitive Disorders: A Meta-Analysis. In Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 70, 479-88. doi:10.1097/QAI.0000000000000800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26569176/
