Krtap13-20-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krtap13-20-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01193

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap13-20em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-117172-Krtap13-20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap13-20-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01193) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
keratin associated protein 13-20
基因别称
2310034C09Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_054100 | Ensembl: ENSMUST00000089111
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因2310034C09Rik,也称为Rikenskiy mouse gene 2310034C09Rik,是一种在哺乳动物基因组中发现的基因。该基因的具体功能尚不明确,但在基因组的进化过程中,基因复制和基因丢失是频繁发生的事件,它们之间的平衡对于物种间基因数量的差异有着重要的影响[1]。在基因复制后,通常两个子基因会以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是高度不均匀的,其中一个拷贝会从其同源基因中显著分化。这种"不对称进化"在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上全新的基因[1]。因此,基因2310034C09Rik可能参与了某种形式的基因复制和进化过程。

在肿瘤研究领域,已经发现了一些与乳腺癌相关的基因,如BRCA1和BRCA2等,这些基因的突变与乳腺癌的发生发展密切相关[2]。此外,基因敲除技术是一种常用的研究基因功能的方法,通过敲除目标基因来观察其对生物体的影响。然而,基因敲除可能导致严重的表型,如致死性。在这种情况下,通过基因互补或其他基因的代偿作用来挽救表型,可以揭示基因间的相互作用和功能补偿机制[3]。

基因调控网络在生物体内发挥着至关重要的作用,它们通过调控基因的表达来控制细胞的功能和发育。基因片段和基因表达调控机制的研究对于理解基因的功能和生物学过程具有重要意义[4][5]。此外,基因表达调控还可以影响免疫系统的功能,如MHC基因的表达调控[7]。

在植物中,抗病基因可以触发植物的抗病反应,保护植物免受病原体的侵害[6]。这些基因的表达和功能调控机制对于植物的抗病性和农业生产具有重要意义。

综上所述,基因2310034C09Rik可能参与了基因复制和进化过程,其功能可能与RNA修饰、基因表达调控、基因间相互作用和表型补偿机制有关。进一步研究基因2310034C09Rik的功能和调控机制,将有助于深入理解基因的生物学功能和进化过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
6. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
7. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/