智鼠故事 
C57BL/6JCya-A630023A22Rikem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
A630023A22Rik-flox
产品编号：
S-CKO-00457
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：A630023A22Rik-flox mice (Strain S-CKO-00457) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-A630023A22Rikem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-105518-A630023A22Rik-B6J-VA
产品编号
S-CKO-00457
基因名
A630023A22Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
A630023A22Rik位于小鼠的14号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得A630023A22Rik基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
A630023A22Rik-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。A630023A22Rik基因位于小鼠14号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TGA终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于4号外显子，包含307个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠A630023A22Rik基因功能的丧失。A630023A22Rik-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑技术生产的靶向载体注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究A630023A22Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因A630023A22Rik是一个在哺乳动物基因组中存在的基因，其具体功能尚不完全清楚。然而，基于现有的研究成果，我们可以推测该基因可能与基因表达调控、发育和疾病发生等生物学过程相关。基因A630023A22Rik的表达可能受到其他基因的调控，并且可能参与调控其他基因的表达。
在进化过程中，基因复制和基因丢失是常见的现象。在基因复制后，两个副本基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，一个副本基因会与另一个副本基因发生高度不均匀的序列变化，这种现象被称为"不对称进化"。不对称进化在基因复制后产生的新型基因中较为常见，并且可能赋予基因新的功能。例如，在对蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因的研究中发现，不对称进化导致了新型同源基因的形成，并且这些基因被招募到新的发育过程中[1]。
基因表达调控是生物学研究的重要领域之一。基因表达调控包括转录调控和翻译调控，其中转录调控是指控制基因转录为RNA的过程。转录调控可以受到多种因素的影响，包括转录因子、DNA结合蛋白、非编码RNA等。翻译调控是指控制RNA翻译为蛋白质的过程，可以受到mRNA的稳定性、翻译起始效率等因素的影响。基因表达调控在发育和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用。例如，在乳腺癌中，一些高、中、低渗透性基因与家族性乳腺癌风险相关。此外，基因组关联研究（GWAS）发现了一些与乳腺癌风险相关的常见低渗透性等位基因。目前，只有高渗透性基因被广泛应用于临床实践，但随着下一代测序技术的发展，所有家族性乳腺癌基因都可能被纳入基因检测中[2]。
基因工程是利用分子生物学技术对基因进行操作的过程，可以用于研究基因功能、治疗疾病等目的。基因工程可以用于设计并构建合成基因网络，这些网络可以用于模拟和调控细胞内的生物学过程。合成基因网络的研究有助于我们理解细胞内基因和蛋白质的连接方式，以及这些连接如何产生复杂的生物学现象。例如，通过设计合成基因网络，可以实现对细胞功能的精确调控，从而为基因治疗和细胞治疗提供新的思路和方法[3]。
基因敲除是一种常用的基因功能研究方法，可以用于研究基因的功能和生物学过程。基因敲除是指通过基因操作技术将特定基因从生物体中删除，从而观察该基因缺失后对生物体的影响。基因敲除可以导致一些基因失去功能，甚至导致生物体死亡，这些基因被称为必需基因。然而，一些基因的必需性可以通过基因-基因相互作用得到补偿，这种现象被称为"必需性的绕过"。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，研究发现近30%的必需基因的必需性可以被绕过，这为我们理解基因功能和生物学过程提供了新的思路[4]。
基因调控网络是细胞内基因和蛋白质相互作用形成的网络，可以用于调控基因表达和生物学过程。基因调控网络的研究有助于我们理解基因表达调控的机制和生物学过程的发生机制。例如，通过研究基因调控网络，可以揭示不同基因之间的相互作用关系，以及这些相互作用如何影响基因表达和生物学过程[5]。
基因片段是基因的一部分，可以用于研究基因结构和功能。基因片段可以用于构建基因表达载体，将基因导入细胞中进行表达研究。此外，基因片段还可以用于研究基因的调控机制，例如通过构建基因片段的突变体，观察突变体对基因表达的影响[6]。
基因在植物防御中发挥着重要作用，其中一些基因被称为抗性基因。抗性基因可以编码蛋白质，参与植物对病原体的识别和响应，从而保护植物免受病原体的侵害。抗性基因的研究有助于我们理解植物抗病机制，并为植物抗病育种提供新的思路和方法[7]。
MHC基因是主要组织相容性复合体基因，参与免疫系统对病原体的识别和响应。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控，这些转录因子可以与MHC基因的启动子结合，影响MHC基因的表达水平。MHC基因的研究有助于我们理解免疫系统的功能和疾病发生机制[8]。
综上所述，基因A630023A22Rik是一个在哺乳动物基因组中存在的基因，其具体功能尚不完全清楚。然而，基于现有的研究成果，我们可以推测该基因可能与基因表达调控、发育和疾病发生等生物学过程相关。基因A630023A22Rik的表达可能受到其他基因的调控，并且可能参与调控其他基因的表达。通过对基因A630023A22Rik的研究，我们可以深入了解基因表达调控的机制和生物学过程的发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
