智鼠故事 
C57BL/6JCya-Batf2em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Batf2-KO
产品编号：
S-KO-20232
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Batf2-KO mice (Strain S-KO-20232) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Batf2em1/Cya
品系编号
KOCMP-74481-Batf2-B6J-VB
产品编号
S-KO-20232
基因名
Batf2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
B-ATF-2
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_028967
Ensembl ID
ENSMUST00000045042
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1921731 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to parasitic infection induced morbidity/mortality.
基因研究概述
基因BATF2（basic leucine zipper transcription factor ATF-like 2）是一种在免疫系统中发挥重要作用的转录因子，它属于ATF/CREB家族，具有基本的亮氨酸拉链结构域，参与调控多种生物学过程。研究表明，BATF2在免疫细胞的分化、炎症反应、肿瘤发生以及神经发育等方面具有重要作用。
在免疫系统中，BATF2主要表达于巨噬细胞和单核细胞中，参与调控巨噬细胞的活化、炎症反应以及肿瘤相关免疫反应。有研究指出，在巨噬细胞中，BATF2能够通过调控DUSP2基因的表达，进而影响NF-κB和STAT3信号通路，从而在免疫反应中发挥重要作用[1]。此外，BATF2还能够增强巨噬细胞中促炎细胞因子的表达，提高宿主对肺部克雷伯氏菌感染的早期防御能力[2]。
在肿瘤发生过程中，BATF2具有抑癌基因的功能。有研究报道，在舌鳞状细胞癌（TSCC）中，BATF2的表达下调，且其通过抑制血管内皮生长因子A（VEGFA）的表达，抑制肿瘤的转移和血管生成[3]。而在结直肠癌（CRC）中，BATF2的表达异常，其核外转运和降解与肿瘤的生长有关[4]。
在神经系统中，BATF2的表达异常与神经发育障碍相关。有研究指出，BATF2的缺失与癫痫和智力障碍相关，可能通过影响免疫反应，进而导致神经炎症[5]。
综上所述，基因BATF2在免疫系统中发挥重要作用，参与调控巨噬细胞的活化、炎症反应以及肿瘤相关免疫反应。此外，BATF2在肿瘤发生和神经发育过程中也具有重要作用。深入研究BATF2的功能和调控机制，有助于揭示其在免疫、肿瘤和神经发育中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Kanemaru, Hisashi, Yamane, Fumihiro, Tanaka, Hiroki, Satoh, Takashi, Akira, Shizuo. . BATF2 activates DUSP2 gene expression and up-regulates NF-κB activity via phospho-STAT3 dephosphorylation. In International immunology, 30, 255-265. doi:10.1093/intimm/dxy023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29534174/
2. van der Geest, Rick, Peñaloza, Hernán F, Xiong, Zeyu, Bain, William G, Lee, Janet S. 2023. BATF2 enhances proinflammatory cytokine responses in macrophages and improves early host defense against pulmonary Klebsiella pneumoniae infection. In American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 325, L604-L616. doi:10.1152/ajplung.00441.2022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37724373/
3. Wen, Haojie, Tang, Jinyong, Cui, Yi, Hou, Minhua, Zhou, Juan. 2022. m6A modification-mediated BATF2 suppresses metastasis and angiogenesis of tongue squamous cell carcinoma through inhibiting VEGFA. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 22, 100-116. doi:10.1080/15384101.2022.2109897. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35949109/
4. Zhou, Jie, Lei, Zengjie, Chen, Jianfang, Li, Jianjun, Liang, Houjie. . Nuclear export of BATF2 enhances colorectal cancer proliferation through binding to CRM1. In Clinical and translational medicine, 13, e1260. doi:10.1002/ctm2.1260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37151195/
5. Zsurka, Gábor, Appel, Maximilian L T, Nastaly, Maximilian, Bartok, Eva, Kunz, Wolfram S. 2023. Loss of the Immunomodulatory Transcription Factor BATF2 in Humans Is Associated with a Neurological Phenotype. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12020227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36672163/
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
