智鼠故事 
C57BL/6JCya-Sstr2em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Sstr2-KO
产品编号：
S-KO-04391
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Sstr2-KO mice (Strain S-KO-04391) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Sstr2em1/Cya
品系编号
KOCMP-20606-Sstr2-B6J-VA
产品编号
S-KO-04391
基因名
Sstr2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
SRIF-1; SS2R; SSTR-2; Smstr-2; Smstr2; sst2
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_001042606
Ensembl ID
ENSMUST00000146390
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:98328 Homozygotes for a null allele show elevated anxiety and locomotor and exploratory deficits. Homozygotes for a reporter allele show altered motor coordination, somatostatin-induced dopamine and glutamate release, retinal rod bipolar cells and EEG patterns, and reduced infarction after focal ischemia.
基因研究概述
Sstr2，也称为somatostatin receptor type 2，是一种属于G蛋白偶联受体家族的受体，具有七个跨膜结构域。Sstr2主要在垂体和某些神经内分泌肿瘤中表达，并且在多种组织中以不同的形式存在。Sstr2的表达受到多种因素的调控，包括细胞内信号通路和转录因子的作用。Sstr2与生长抑素（SST）结合，SST是一种广泛存在的神经内分泌激素，参与调节多种生物学过程，包括生长、代谢、免疫和神经传递。
Sstr2在多种疾病中发挥重要作用，包括神经内分泌肿瘤、胰腺癌、肺癌和头颈癌。在神经内分泌肿瘤中，Sstr2的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后相关。研究表明，Sstr2的表达水平越高，肿瘤的恶性程度越低，患者的预后越好。因此，Sstr2被认为是神经内分泌肿瘤的潜在治疗靶点[1][5][6]。
在胰腺癌中，Sstr2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究表明，Sstr2的表达水平越低，肿瘤的侵袭性和转移性越强，患者的预后越差。因此，Sstr2被认为是胰腺癌的潜在治疗靶点[3][7]。
在肺癌中，Sstr2的表达水平与肿瘤的类型和预后相关。研究表明，Sstr2在非小细胞肺癌中的表达水平较低，而在小细胞肺癌中的表达水平较高。因此，Sstr2被认为是肺癌的潜在治疗靶点[1][7]。
在头颈癌中，Sstr2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究表明，Sstr2的表达水平越低，肿瘤的侵袭性和转移性越强，患者的预后越差。因此，Sstr2被认为是头颈癌的潜在治疗靶点[4]。
除了作为治疗靶点，Sstr2还可以作为基因治疗的报告基因。研究表明，Sstr2可以作为基因转移的示踪剂，用于评估基因治疗的效果[1][2]。此外，Sstr2还可以作为基因治疗的靶点，通过基因修饰或基因沉默来抑制肿瘤的生长和转移[3][4][5][6][7]。
总之，Sstr2是一种重要的G蛋白偶联受体，参与调节多种生物学过程，并在多种疾病中发挥重要作用。Sstr2的表达受到多种因素的调控，并且与肿瘤的恶性程度、侵袭性、转移性和预后相关。因此，Sstr2被认为是多种肿瘤的潜在治疗靶点，并且可以作为基因治疗的报告基因和靶点。
参考文献：
1. Singh, S P, Han, L, Murali, R, Wistuba, I, Kundra, V. 2010. SSTR2-based reporters for assessing gene transfer into non-small cell lung cancer: evaluation using an intrathoracic mouse model. In Human gene therapy, 22, 55-64. doi:10.1089/hum.2010.109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20653396/
2. Singh, Sheela P, Ravoori, Murali K, Dixon, Katherine A, Wright, Kenneth C, Kundra, Vikas. 2016. Angiotensin II increases gene expression after selective intra-arterial adenovirus delivery in a rabbit model assessed using in vivo SSTR2-based reporter imaging. In EJNMMI research, 6, 25. doi:10.1186/s13550-016-0183-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26983635/
3. Vassaux, Georges, Angelova, Assia, Baril, Patrick, Rommelaere, Jean, Cordelier, Pierre. . The Promise of Gene Therapy for Pancreatic Cancer. In Human gene therapy, 27, 127-33. doi:10.1089/hum.2015.141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26603492/
4. Fan, Songqing, Zheng, Hongmei, Zhan, Yuting, Wang, Weiyuan, Xu, Yue. 2023. Somatostatin receptor2 (SSTR2) expression, prognostic implications, modifications and potential therapeutic strategies associates with head and neck squamous cell carcinomas. In Critical reviews in oncology/hematology, 193, 104223. doi:10.1016/j.critrevonc.2023.104223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38036157/
5. Si, Yingnan, Kim, Seulhee, Ou, Jianfa, Jaskula-Sztul, Renata, Liu, Xiaoguang Margaret. 2020. Anti-SSTR2 antibody-drug conjugate for neuroendocrine tumor therapy. In Cancer gene therapy, 28, 799-812. doi:10.1038/s41417-020-0196-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32684623/
6. Feng, Yanping, Huang, Tao, Gao, Jun, Chang, Qing, Qin, Renyi. . Inhibition of metastatic progression of SSTR2 gene transfection mediated by adenovirus in human pancreatic carcinoma cells. In Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban, 26, 68-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16711011/
7. Fujita, T, Yamaji, Y, Sato, M, Murao, K, Takahara, J. . Gene expression of somatostatin receptor subtypes, SSTR1 and SSTR2, in human lung cancer cell lines. In Life sciences, 55, 1797-806. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7968260/
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
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