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C57BL/6JCya-Flrt2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
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产品名称:
Flrt2-flox
产品编号:
S-CKO-11142
品系背景:
C57BL/6JCya
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品系名称
C57BL/6JCya-Flrt2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-399558-Flrt2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-11142
基因名
Flrt2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI ID
修饰方式
条件性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_201518
Ensembl ID
ENSMUST00000057324
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:3603594 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit embryonic, fetal, and postnatel lethality with few mice surviving to weaning due to defects in epicardium, myocardium, and endocardium development.
基因研究概述
Flrt2,即fibronectin leucine-rich transmembrane protein 2,是一种属于纤维连接蛋白富含亮氨酸的跨膜蛋白家族的基因。该家族的其他成员包括FLRT1和FLRT3。FLRT2编码的蛋白质含有10个亮氨酸富集重复序列,并具有一个胞外结构域和一个胞内尾部。FLRT2在多种组织和器官中表达,包括脑、心脏、胰腺、骨骼肌等。FLRT2与多种生物学过程相关,包括细胞粘附、信号传导和发育。
FLRT2在视网膜发育中发挥重要作用。研究发现,FLRT2在斑马鱼视网膜中高表达,并且在视网膜发育过程中与FGFR1相互作用,参与FGF信号通路的调节。在FLRT2敲除的斑马鱼中,视网膜发育异常,表现为小眼症。这表明FLRT2对于视网膜的正常发育和功能至关重要[1]。
FLRT2在肿瘤发生中也发挥重要作用。研究表明,FLRT2在结直肠癌中表达下调,并且其启动子区存在高甲基化现象。FLRT2的失活可能促进了结直肠癌的发生和进展。FLRT2的过表达可以抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞周期阻滞。这表明FLRT2可能是一种肿瘤抑制基因,并且其启动子甲基化可能是结直肠癌发生的一个重要机制[2]。
FLRT2在膀胱癌中发挥重要作用。研究发现,FLRT2在膀胱癌中表达下调,并且其表达水平与患者的预后相关。FLRT2的过表达可以抑制膀胱癌细胞的生长、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡。机制研究表明,FLRT2通过上调ACSL4的表达,增加脂质过氧化,进而促进膀胱癌细胞的铁死亡。这表明FLRT2可能是一种肿瘤抑制基因,并且其表达下调可能是膀胱癌发生和进展的一个重要机制[3,4]。
FLRT2在免疫系统中发挥重要作用。研究发现,FLRT2在巨噬细胞中表达,并且其缺失会导致巨噬细胞功能受损。FLRT2通过与其受体UNC5B相互作用,激活Akt/mTOR信号通路,促进巨噬细胞的分化和成熟。这表明FLRT2可能是一种重要的巨噬细胞分化和功能调节因子,并且其异常表达可能与某些免疫相关疾病的发生和进展相关[5]。
FLRT2在睡眠障碍中发挥重要作用。研究发现,FLRT2在OSA患者的外周血单核细胞中表达上调,并且其表达水平与OSA的严重程度相关。这表明FLRT2可能是一种与睡眠障碍相关的基因,并且其表达上调可能是OSA发生和进展的一个重要机制[6]。
FLRT2在神经系统中发挥重要作用。研究发现,FLRT2与UNC5D受体相互作用,参与神经元的迁移和轴突的导向。FLRT2缺失会导致神经元迁移异常,而FLRT2过表达会导致神经元迁移延迟。这表明FLRT2可能是一种重要的神经元迁移和轴突导向调节因子,并且其异常表达可能与某些神经系统疾病的发生和进展相关[7]。
综上所述,FLRT2是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程,包括视网膜发育、肿瘤发生、免疫系统和神经系统功能。FLRT2的异常表达可能与多种疾病的发生和进展相关,包括结直肠癌、膀胱癌、OSA和神经系统疾病。进一步研究FLRT2的生物学功能和作用机制,有助于深入理解疾病发生和进展的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Yang, Siyu, Huang, Lianggui, Liang, Huiling, Chen, Shuyi, Cao, Mingzhe. 2023. Loss of flrt2 gene leads to microphthalmia in zebrafish. In Biology open, 12, . doi:10.1242/bio.059784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37259881/
2. Guo, Xiaohong, Song, Chao, Fang, Lei, Yue, Longtao, Sun, Qing. 2020. FLRT2 functions as Tumor Suppressor gene inactivated by promoter methylation in Colorectal Cancer. In Journal of Cancer, 11, 7329-7338. doi:10.7150/jca.47558. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33193897/
3. Tao, Yaling, Yu, Xiaoling, Cong, Huaiwei, Chen, Qian, Cai, Ting. 2024. Identification of FLRT2 as a key prognostic gene through a comprehensive analysis of TMB and IRGPs in BLCA patients. In Frontiers in oncology, 13, 1229227. doi:10.3389/fonc.2023.1229227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38486936/
4. Jiang, Pengcheng, Ning, Jinzhuo, Yu, Weimin, Ruan, Yuan, Cheng, Fan. 2023. FLRT2 suppresses bladder cancer progression through inducing ferroptosis. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e17855. doi:10.1111/jcmm.17855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37480224/
5. Fang, Yaxiong, Ma, Kongyang, Huang, Yi-Min, Huo, Yongliang, Dai, Xiaoyan. 2023. Fibronectin leucine-rich transmembrane protein 2 drives monocyte differentiation into macrophages via the UNC5B-Akt/mTOR axis. In Frontiers in immunology, 14, 1162004. doi:10.3389/fimmu.2023.1162004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37090697/
6. Lin, Shih-Wei, Tsai, Chi-Neu, Lee, Yun-Shien, Chu, Shu-Fen, Chen, Ning-Hung. . Gene expression profiles in peripheral blood mononuclear cells of Asian obstructive sleep apnea patients. In Biomedical journal, 37, 60-70. doi:10.4103/2319-4170.113188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24732660/
7. Yamagishi, Satoru, Hampel, Falko, Hata, Katsuhiko, Klein, Rüdiger, Egea, Joaquim. 2011. FLRT2 and FLRT3 act as repulsive guidance cues for Unc5-positive neurons. In The EMBO journal, 30, 2920-33. doi:10.1038/emboj.2011.189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21673655/
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