S100a4-P2A-CreERT2小鼠

通过基因编辑技术将P2A-CreERT2-WPRE-BGH pA基因表达元件整合到小鼠内源S100a4基因的终止密码子（TGA）处，即在小鼠S100a4基因调控元件的驱动下表达CreERT2重组酶。当该品系与含有loxP位点的小鼠杂交产生的子代小鼠经他莫昔芬诱导后，预计将在前列腺、前胃和乳腺等组织的间质成纤维细胞中发生由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。