RCL-CNA35-mCherry小鼠

复苏/繁育服务
产品名称

RCL-CNA35-mCherry

产品编号

C002228

品系全称

C57BL/6Cya-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-CNA35-mCherry)/Cya

品系背景

C57BL/6Cya

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: RCL-CNA35-mCherry mice (Catalog C002228) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因
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基因别称
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NCBI ID
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染色体号
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MGI ID
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更多详情
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品系介绍

Rosa26(Gt(ROSA)26Sor)位点是小鼠中最常用的外源序列整合位点之一,该位点在胚胎与多种成体组织中呈广泛转录活性,整合其上的报告元件可在多种细胞类型中获得表达 [1,2]。CAG启动子驱动的loxP-STOP-loxP(RCL)结构是常用的Cre依赖性报告设计:未发生重组时阻断序列抑制下游表达,Cre重组后由CAG启动子驱动下游序列 [3]。CNA35为金黄色葡萄球菌胶原黏附素(collagen adhesin,Cna)的胶原结合结构域,可与胶原特异性结合,已被用于荧光标记的胶原检测 [4,5];mCherry为红色荧光蛋白。
RCL-CNA35-mCherry小鼠是通过基因编辑技术构建的,将“CAG promoter-loxP-PGK-Neo-6xSV40 pA-loxP-Kozak-CNA35-mCherry-WPRE-BGH pA”基因表达元件整合到Rosa26位点中。该模型可用于Cre/loxP系统介导的条件性基因重组相关研究,以及重组细胞的红色荧光标记相关研究。
参考文献
Zambrowicz BP, Imamoto A, Fiering S, Herzenberg LA, Kerr WG, Soriano P. Disruption of overlapping transcripts in the ROSA beta geo 26 gene trap strain leads to widespread expression of beta-galactosidase in mouse embryos and hematopoietic cells. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1997;94(8):3789-3794. doi:10.1073/pnas.94.8.3789.
Soriano P. Generalized lacZ expression with the ROSA26 Cre reporter strain. Nature Genetics. 1999;21(1):70-71. doi:10.1038/5007.
Madisen L, Zwingman TA, Sunkin SM, Oh SW, Zariwala HA, Gu H, Ng LL, Palmiter RD, Hawrylycz MJ, Jones AR, Lein ES, Zeng H. A robust and high-throughput Cre reporting and characterization system for the whole mouse brain. Nature Neuroscience. 2010;13(1):133-140. doi:10.1038/nn.2467.
de Jong S, van Middendorp LB, Hermans RH, de Bakker JM, Bierhuizen MF, Prinzen FW, van Rijen HV, Losen M, Vos MA, van Zandvoort MA. Ex vivo and in vivo administration of fluorescent CNA35 specifically marks cardiac fibrosis. Molecular Imaging. 2014;13:1-8. doi:10.2310/7290.2014.00036.
Pokidysheva EN, Sales JD, Yagi S, Ueno T, Sasai K, Makarenko A, Bächinger HP, Mizuno K, Boudko SP. The staphylococcal collagen adhesin CNA35 effectively detects collagen and its fragments in blots after SDS-PAGE. Matrix Biology Plus. 2025;26:100174. doi:10.1016/j.mbplus.2025.100174.

构建方案

通过基因编辑技术将“CAG promoter-loxP-PGK-Neo-6xSV40 pA-loxP-Kozak-CNA35-mCherry-WPRE-BGH pA”基因表达元件整合到Rosa26基因1号内含子中。
图1. RCL-CNA35-mCherry小鼠基因编辑打靶示意图。
图1. RCL-CNA35-mCherry小鼠基因编辑打靶示意图。