Krt13-CreERT2小鼠

Krt13-CreERT2小鼠是通过基因编辑技术将小鼠Krt13基因TAA终止密码子替换为P2A-CreERT2基因表达组件而构建。在未经他莫昔芬处理的情况下，CreERT2重组酶主要存在于细胞质中；只有在他莫昔芬的作用下，CreERT2重组酶才能进入细胞核并发挥其重组作用。当Krt13-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后，子代小鼠经他莫昔芬诱导后预计将在Krt13阳性细胞中发生由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。