通过基因编辑技术将IRES-CreERT2-P2A-EGFP-WPRE-BGH pA基因表达元件插入到小鼠内源Car1基因的TGA终止密码子下游60~100bp处，即在小鼠Car1基因调控元件的驱动下表达CreERT2重组酶和EGFP荧光蛋白。当该品系与含有loxP位点的小鼠杂交产生的子代小鼠经他莫昔芬诱导后，预计将在Car1阳性细胞中发生由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。除用于Cre重组酶介导的基因重组研究外，本模型还可实现EGFP荧光蛋白示踪研究。