通过基因编辑技术将 IRES-EGFP-WPRE-rBG pA 基因表达元件整合到小鼠内源 Krt24 基因的终止密码子（TAA）下游 60~100 bp 处，即在小鼠 Krt24 基因调控元件的驱动下表达 EGFP 荧光蛋白，且不会影响小鼠内源 Krt24 基因的表达。本模型可实现 EGFP 荧光蛋白示踪研究。