Pdx1-CreERT2小鼠是通过基因编辑技术将“P2A-CreERT2”基因表达元件插入小鼠Pdx1基因的终止密码子前，在小鼠Pdx1基因调控元件的驱动下表达CreERT2重组酶所构建的。在未经他莫昔芬处理的情况下，CreERT2重组酶主要存在于细胞质中；只有在他莫昔芬的作用下，CreERT2重组酶才能进入细胞核并发挥其重组作用。当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后，他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。需要注意的是，在未经他莫昔芬处理时，可能会观测到少量CreERT2重组酶的诱导前表达泄漏。