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C57BL/6JCya-Kaznem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Kazn-KO
产品编号:
S-KO-20638
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Kazn-KO mice (Strain S-KO-20638) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Kaznem1/Cya
品系编号
KOCMP-71529-Kazn-B6J-VB
产品编号
S-KO-20638
基因名
Kazn
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Kaz;Kazrin;2310007B04Rik;9030409G11Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1918779 Homozygous null mice are viable, fertile and grossly normal with no obvious defects in skin development or homeostasis.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Kazn位于小鼠的4号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Kazn基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Kazn-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)利用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠模型。该模型用于研究Kazn基因在小鼠体内的功能。Kazn基因位于小鼠4号染色体上,由15个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TAA终止密码子在15号外显子。敲除区域位于3号外显子,包含137个碱基对的编码序列。敲除该区域会导致小鼠Kazn基因功能的丧失。Kazn-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。赛业生物(Cyagen)的研究表明,对于携带敲除等位基因的小鼠,其是可存活的、可育的,并且在外观上没有明显的缺陷,皮肤发育和稳态没有出现明显异常。
基因研究概述
KAZN,全称为Kazal-type serine peptidase inhibitor, zymogen granule protein,是一种在生物体内发挥重要功能的基因。KAZN基因编码的蛋白质属于Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,这些蛋白质具有独特的结构域,可以抑制丝氨酸蛋白酶的活性。KAZN基因的表达与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、分化、凋亡等。此外,KAZN基因的表达还与多种疾病的发生和发展有关,如卵巢癌、子宫内膜异位症、结核病等。
研究表明,KAZN基因在卵巢癌的发生和发展中发挥着重要作用。在卵巢上皮肿瘤中,KAZN的表达水平升高,并且与患者的生存时间相关[2]。此外,KAZN基因的甲基化水平在卵巢癌的不同阶段存在显著差异,提示KAZN基因的甲基化可能作为卵巢癌早期诊断的标志物[2]。此外,KAZN基因的表达还与子宫内膜异位症相关。研究发现,KAZN基因的SNPs与子宫内膜异位症相关的不孕症有关[1,3,7]。进一步研究表明,KAZN基因的变异与子宫内膜异位症的发病机制有关[7]。此外,KAZN基因的表达还与结核病相关。研究发现,KAZN基因在活动性结核病患者中的表达水平显著高于健康对照者和既往结核病患者[4]。此外,KAZN基因的表达水平在结核病患者接受治疗后会逐渐恢复正常,提示KAZN基因的表达与结核病的病情和治疗效果有关[4]。此外,KAZN基因还与其他疾病的发生和发展有关。研究发现,KAZN基因的变异与肾细胞癌的转移和植入有关[5]。此外,KAZN基因的变异还与妊娠并发症的发生有关[6]。此外,KAZN基因的变异还与髓系肿瘤的发生和发展有关。研究发现,KAZN基因是PDGFRB基因重排的融合伙伴之一,与髓系肿瘤的发生和发展有关[8]。
综上所述,KAZN基因是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程,影响基因表达和生物学过程。KAZN基因的表达与多种疾病的发生和发展有关,如卵巢癌、子宫内膜异位症、结核病等。此外,KAZN基因的表达还与其他疾病的发生和发展有关,如肾细胞癌、妊娠并发症、髓系肿瘤等。KAZN基因的研究有助于深入理解基因表达和生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
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7. Santin, Aurora, Spedicati, Beatrice, Morgan, Anna, Ricci, Giuseppe, Girotto, Giorgia. 2023. Puzzling Out the Genetic Architecture of Endometriosis: Whole-Exome Sequencing and Novel Candidate Gene Identification in a Deeply Clinically Characterised Cohort. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11082122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37626618/
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