智鼠故事 
C57BL/6JCya-Actr1aem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Actr1a-KO
产品编号：
S-KO-19813
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Actr1a-KO mice (Strain S-KO-19813) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Actr1aem1/Cya
品系编号
KOCMP-54130-Actr1a-B6J-VB
产品编号
S-KO-19813
基因名
Actr1a
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Arp1；actin-RPV；alpha-Arp1
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Actr1a位于小鼠的19号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Actr1a基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Actr1a-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Actr1a基因位于小鼠19号染色体上，由11个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在11号外显子。Actr1a-KO小鼠的构建过程选择了5号外显子作为目标区域，该区域包含125个碱基对的编码序列。通过基因编辑技术，赛业生物（Cyagen）成功构建了Actr1a-KO小鼠模型，并通过PCR和测序分析进行了基因型鉴定。该模型的构建旨在研究Actr1a基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Actr1a，也称为ARP1，是Actin-related protein 1的缩写，是一种与肌动蛋白（Actin）在结构和功能上相似但序列上差异较大的蛋白质。Actr1a属于actin相关蛋白（ARP）家族，这个家族在真核细胞中广泛存在，并在细胞骨架组织、细胞迁移、细胞分裂和信号传导等多种细胞过程中发挥作用。ARP1在细胞内的分布不仅限于细胞质，也有研究发现ARP1在细胞核中存在，参与染色质重塑等核内活动[6]。
Actr1a在多种生物学过程中扮演重要角色。在细胞骨架组织中，Actr1a与dynactin复合体相互作用，参与细胞内物质的运输和定位[7]。此外，Actr1a还在细胞分裂过程中发挥作用，通过调节微管组织中心（MTOC）的形成和定位，影响有丝分裂的进程。在信号传导方面，Actr1a参与Rho信号通路，影响细胞骨架的重组和细胞形态的改变。
Actr1a的表达稳定性在基因表达研究中也受到关注。在牛的妊娠相关研究中，Actr1a被选为潜在的参考基因，用于基因表达数据的标准化[1]。在牛的子宫内膜研究中，Actr1a同样被评估为潜在的参考基因，但最终并未被选为最稳定的参考基因[3]。这表明Actr1a的表达稳定性可能受到不同生理状态和实验条件的影响。
在疾病研究中，Actr1a的表达水平和功能也受到关注。在胰腺癌的研究中，Actr1a被鉴定为一种潜在的癌基因，其表达水平与肿瘤的早期阶段和转移能力相关[2]。在恶性胸膜间皮瘤的研究中，Actr1a的突变与患者的预后相关，突变的患者在接受铂类化疗药物治疗后具有更长的无进展生存期[4]。在结直肠癌的研究中，Actr1a被鉴定为一种潜在的肿瘤相关抗原，其表达水平与患者的免疫反应相关[5]。
综上所述，Actr1a是一种重要的actin相关蛋白，参与细胞骨架组织、细胞分裂和信号传导等多种细胞过程。Actr1a的表达稳定性受到生理状态和实验条件的影响，需要根据具体情况进行评估。在疾病研究中，Actr1a的表达水平和功能与肿瘤的发生和发展相关，可能成为潜在的生物标志物和治疗靶点。
参考文献：
1. Sozoniuk, Magdalena, Jamioł, Monika, Kankofer, Marta, Kowalczyk, Krzysztof. 2022. Reference gene selection in bovine caruncular epithelial cells under pregnancy-associated hormones exposure. In Scientific reports, 12, 12742. doi:10.1038/s41598-022-17069-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35882953/
2. Yee, Ke Xin, Lee, Yu-Cheng, Nguyen, Hieu Duc, Wu, Yung-Fu, Lee, Kuen-Haur. 2024. Uncovering the role of FXYD3 as a potential oncogene and early biomarker in pancreatic cancer. In American journal of cancer research, 14, 4353-4366. doi:10.62347/LUDE7524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39417182/
3. Walker, Caroline G, Meier, Susanne, Mitchell, Murray D, Roche, John R, Littlejohn, Mathew. 2009. Evaluation of real-time PCR endogenous control genes for analysis of gene expression in bovine endometrium. In BMC molecular biology, 10, 100. doi:10.1186/1471-2199-10-100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19878604/
4. Pagano, Maria, Ceresoli, Luca Giovanni, Zucali, Paolo Andrea, Normanno, Nicola, Pinto, Carmine. 2020. Mutational Profile of Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) in the Phase II RAMES Study. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12102948. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33065998/
5. Garifulin, O M, Kykot, V O, Gridina, N Y, Gout, I T, Filonenko, V V. . Application of serex-analysis for identification of human colon cancer antigens. In Experimental oncology, 37, 173-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26422100/
6. Blessing, Carolyn A, Ugrinova, Gergana T, Goodson, Holly V. . Actin and ARPs: action in the nucleus. In Trends in cell biology, 14, 435-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15308210/
7. Tey, S, Ahmad-Annuar, A, Drew, A P, Nicholson, G A, Kennerson, M L. 2016. Mutation analysis of genes within the dynactin complex in a cohort of hereditary peripheral neuropathies. In Clinical genetics, 90, 127-33. doi:10.1111/cge.12712. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26662454/
