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C57BL/6JCya-Tex2em1/Cya 基因敲除小鼠
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产品名称:
Tex2-KO
产品编号:
S-KO-18746
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Tex2-KO mice (Strain S-KO-18746) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Tex2em1/Cya
品系编号
KOCMP-21763-Tex2-B6J-VB
产品编号
S-KO-18746
基因名
Tex2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Taz4;Def-5;4930568E07Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Tex2位于小鼠的11号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Tex2基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Tex2-KO小鼠模型由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建。该模型中,Tex2基因位于小鼠11号染色体上,由12个外显子组成,其中ATG起始密码子在2号外显子,TGA终止密码子在12号外显子。赛业生物(Cyagen)选择了3号外显子至4号外显子作为敲除目标区域,该区域包含541个碱基对的编码序列。敲除该区域后,小鼠Tex2基因的功能将丧失。 Tex2-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外,由于生物过程的复杂性,所有RNA剪接和蛋白质翻译的风险均不能在现有技术条件下预测。 Tex2-KO小鼠模型可用于研究Tex2基因在小鼠体内的功能,为生物医学领域的研究提供了有价值的动物模型。
基因研究概述
TEX2基因,全称为THIN EXINE2,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。在植物中,TEX2基因编码一个假设的核苷糖转运蛋白,定位于内质网,参与花粉外壁的形成。在动物中,TEX2基因的表达与多种生物学过程相关,包括生殖、免疫和肿瘤发生等。
在植物中,TEX2基因的缺失会导致花粉外壁异常变薄,影响植物的繁殖和生长。研究发现,TEX2基因的表达缺失会导致花粉外壁形成过程中的多个环节发生异常,包括异常的初生外壁形成和孢粉素正确组装的失败[2]。TEX2基因在绒毡层中的表达对于正常的花粉外壁形成是必需的。TEX2基因的缺失会导致绒毡层中积累显著的代谢包涵体,这些包涵体依赖于孢粉素多酮生物合成和运输,很可能对应于一种类似于孢粉素的材料。此外,TEX2基因的缺失还会导致绒毡层中的碳水化合物组成发生改变,增加了阿拉伯半乳聚糖的积累。
在动物中,TEX2基因的表达与多种生物学过程相关。例如,在人类中,TEX2基因的突变与男性不育相关[4]。研究发现,TEX2基因的突变会导致精子成熟障碍,从而导致男性不育。此外,TEX2基因的表达还与COVID-19患者的机械通气时间相关。研究发现,TEX2基因的表达水平与COVID-19患者的机械通气时间呈负相关,即TEX2基因表达水平越低,患者的机械通气时间越长[1]。
TEX2基因的表达还与肿瘤的发生和进展相关。研究发现,TEX2基因的融合基因在人类和犬的血管肉瘤中广泛存在,并且与血管生成转录程序的激活相关[3]。此外,TEX2基因的表达还与牛的肉质性状相关。研究发现,TEX2基因的突变与牛的肉质性状相关,包括肉质的脂肪含量和脂肪酸组成[5]。
TEX2基因的表达还与植物的免疫反应相关。研究发现,TEX2基因的表达在植物与病原体相互作用时上调,并且TEX2基因的突变会导致植物对病原体的防御反应减弱[6]。此外,TEX2基因的表达还与真菌的抗菌活性相关。研究发现,TEX2基因的表达在真菌与植物相互作用时上调,并且TEX2基因的突变会导致真菌的抗菌活性减弱[7]。
综上所述,TEX2基因是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。TEX2基因的表达与植物的花粉外壁形成、动物的生殖、免疫和肿瘤发生以及肉质性状等相关。TEX2基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Ni, J-X, Qian, Y-B, Zhang, Y-W. . Identification and development of a five-gene signature to improve the prediction of mechanical ventilator-free days for patients with COVID-19. In European review for medical and pharmacological sciences, 27, 805-817. doi:10.26355/eurrev_202301_31082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36734721/
2. Wang, Rui, Dobritsa, Anna A. . Loss of THIN EXINE2 disrupts multiple processes in the mechanism of pollen exine formation. In Plant physiology, 187, 133-157. doi:10.1093/plphys/kiab244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34618131/
3. Kim, Jong Hyuk, Megquier, Kate, Thomas, Rachael, Lindblad-Toh, Kerstin, Modiano, Jaime F. 2021. Genomically Complex Human Angiosarcoma and Canine Hemangiosarcoma Establish Convergent Angiogenic Transcriptional Programs Driven by Novel Gene Fusions. In Molecular cancer research : MCR, 19, 847-861. doi:10.1158/1541-7786.MCR-20-0937. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33649193/
4. Sieper, Marie H, Gaikwad, Avinash S, Fros, Marion, Tüttelmann, Frank, Wyrwoll, Margot J. 2023. Scrutinizing the human TEX genes in the context of human male infertility. In Andrology, 12, 570-584. doi:10.1111/andr.13511. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37594251/
5. Niu, Qunhao, Zhang, Tianliu, Xu, Ling, Li, Junya, Xu, Lingyang. 2021. Integration of selection signatures and multi-trait GWAS reveals polygenic genetic architecture of carcass traits in beef cattle. In Genomics, 113, 3325-3336. doi:10.1016/j.ygeno.2021.07.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34314829/
6. Mukherjee, Prasun K, Buensanteai, Natthiya, Moran-Diez, Maria E, Druzhinina, Irina S, Kenerley, Charles M. 2011. Functional analysis of non-ribosomal peptide synthetases (NRPSs) in Trichoderma virens reveals a polyketide synthase (PKS)/NRPS hybrid enzyme involved in the induced systemic resistance response in maize. In Microbiology (Reading, England), 158, 155-165. doi:10.1099/mic.0.052159-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22075027/
7. Mukherjee, Prasun K, Wiest, Aric, Ruiz, Nicolas, Pouchus, Yves François, Kenerley, Charles M. 2010. Two classes of new peptaibols are synthesized by a single non-ribosomal peptide synthetase of Trichoderma virens. In The Journal of biological chemistry, 286, 4544-54. doi:10.1074/jbc.M110.159723. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21123172/
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