智鼠故事 
C57BL/6JCya-Adgrg7em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Adgrg7-KO
产品编号：
S-KO-17900
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Adgrg7-KO mice (Strain S-KO-17900) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Adgrg7em1/Cya
品系编号
KOCMP-239853-Adgrg7-B6J-VC
产品编号
S-KO-17900
基因名
Adgrg7
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Gpr128；9130020O16Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:2441732 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced body weight gain and increased frequency of peristalsis and slow wave potential in the small intestine.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Adgrg7位于小鼠的16号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Adgrg7基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Adgrg7-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Adgrg7基因位于小鼠16号染色体上，由16个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在10号外显子。全身性敲除区域（KO区域）位于10至12号外显子，包含613个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Adgrg7基因功能的丧失。
Adgrg7-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出体重增加减少和小肠蠕动频率增加以及慢波电位增多的现象。
该模型可用于研究Adgrg7基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Adgrg7，也称为GPR128，是粘附G蛋白偶联受体（GPCRs）家族的成员。GPCRs是一类广泛存在于生物体内的受体蛋白，在细胞信号传导过程中发挥重要作用。Adgrg7作为GPCRs家族的一员，其结构和功能与其他GPCRs成员存在相似之处，但也具有独特的生物学特性。Adgrg7基因的表达和功能调控受到多种因素的调节，包括雌激素受体ERα和特异性蛋白1（SP1）的相互作用。此外，Adgrg7基因还与多种生理过程相关，如体重减轻、胃肠道功能和青少年特发性脊柱侧凸等[1]。
Adgrg7基因在多种疾病中发挥重要作用。例如，Adgrg7基因的突变与某些遗传性疾病的发生发展相关，如青少年特发性脊柱侧凸[1]。此外，Adgrg7基因的表达异常还与某些肿瘤的发生发展相关，如子宫体子宫内膜癌（UCEC）和神经内分泌肿瘤（NETs）等[3,5]。在这些肿瘤中，Adgrg7基因的表达水平显著升高，并与患者的预后相关。此外，Adgrg7基因还与免疫细胞浸润相关，提示其在肿瘤免疫治疗中可能具有潜在的应用价值[3]。
Adgrg7基因的转录变异和结构变异也可能影响其功能和疾病发生。例如，Adgrg7基因存在多种转录变体，这些变体的组织特异性表达可能解释了疾病发生的组织特异性现象[6]。此外，Adgrg7基因还可能发生基因融合，如TFG-ADGRG7融合，这种融合可能参与肿瘤的发生和发展[2,4]。这些发现为Adgrg7基因在疾病发生发展中的作用提供了新的证据，并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。
综上所述，Adgrg7基因是一种重要的GPCRs家族成员，其表达和功能调控受到多种因素的调节。Adgrg7基因在多种疾病中发挥重要作用，包括遗传性疾病和肿瘤等。此外，Adgrg7基因的转录变异和结构变异也可能影响其功能和疾病发生。对Adgrg7基因的研究有助于深入理解GPCRs的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Hassan, Amani, Bagu, Edward T, Levesque, Mathieu, Tremblay, André, Moldovan, Florina. 2019. The 17β-estradiol induced upregulation of the adhesion G-protein coupled receptor (ADGRG7) is modulated by ESRα and SP1 complex. In Biology open, 8, . doi:10.1242/bio.037390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30598481/
2. Agaimy, Abbas, Kasajima, Atsuko, Stoehr, Robert, La Rosa, Stefano, Klöppel, Günter. 2023. Gene fusions are frequent in ACTH-secreting neuroendocrine neoplasms of the pancreas, but not in their non-pancreatic counterparts. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 482, 507-516. doi:10.1007/s00428-022-03484-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36690805/
3. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
4. Elfman, Justin, Goins, Lynette, Heller, Tessa, Wang, Yuh-Hwa, Li, Hui. 2023. Discovery of A Polymorphic Gene Fusion via Bottom-Up Chimeric RNA Prediction. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.02.02.526864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36778239/
5. Singh, Yashbir, Subbarao, Naidu, Jaimini, Abhinav, Swarup, Vishnu, Singh, Himanshu Narayan. 2022. Genome-wide expression reveals potential biomarkers in breast cancer bone metastasis. In Journal of integrative bioinformatics, 19, . doi:10.1515/jib-2021-0041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35388653/
6. Kuhn, Christina Katharina, Stenzel, Udo, Berndt, Sandra, Schöneberg, Torsten, Horn, Susanne. . The repertoire and structure of adhesion GPCR transcript variants assembled from publicly available deep-sequenced human samples. In Nucleic acids research, 52, 3823-3836. doi:10.1093/nar/gkae145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38421639/
