Adgrg7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adgrg7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17900

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrg7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-239853-Adgrg7-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrg7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17900) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor G7
基因别称
9130020O16Rik,Gpr128
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172825 | Ensembl: ENSMUST00000023437
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 10~12
敲除长度
~8.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2441732Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced body weight gain and increased frequency of peristalsis and slow wave potential in the small intestine.
Adgrg7,也称为GPR128,是粘附G蛋白偶联受体(GPCRs)家族的成员。GPCRs是一类广泛存在于生物体内的受体蛋白,在细胞信号传导过程中发挥重要作用。Adgrg7作为GPCRs家族的一员,其结构和功能与其他GPCRs成员存在相似之处,但也具有独特的生物学特性。Adgrg7基因的表达和功能调控受到多种因素的调节,包括雌激素受体ERα和特异性蛋白1(SP1)的相互作用。此外,Adgrg7基因还与多种生理过程相关,如体重减轻、胃肠道功能和青少年特发性脊柱侧凸等[1]。

Adgrg7基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,Adgrg7基因的突变与某些遗传性疾病的发生发展相关,如青少年特发性脊柱侧凸[1]。此外,Adgrg7基因的表达异常还与某些肿瘤的发生发展相关,如子宫体子宫内膜癌(UCEC)和神经内分泌肿瘤(NETs)等[3,5]。在这些肿瘤中,Adgrg7基因的表达水平显著升高,并与患者的预后相关。此外,Adgrg7基因还与免疫细胞浸润相关,提示其在肿瘤免疫治疗中可能具有潜在的应用价值[3]。

Adgrg7基因的转录变异和结构变异也可能影响其功能和疾病发生。例如,Adgrg7基因存在多种转录变体,这些变体的组织特异性表达可能解释了疾病发生的组织特异性现象[6]。此外,Adgrg7基因还可能发生基因融合,如TFG-ADGRG7融合,这种融合可能参与肿瘤的发生和发展[2,4]。这些发现为Adgrg7基因在疾病发生发展中的作用提供了新的证据,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

综上所述,Adgrg7基因是一种重要的GPCRs家族成员,其表达和功能调控受到多种因素的调节。Adgrg7基因在多种疾病中发挥重要作用,包括遗传性疾病和肿瘤等。此外,Adgrg7基因的转录变异和结构变异也可能影响其功能和疾病发生。对Adgrg7基因的研究有助于深入理解GPCRs的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hassan, Amani, Bagu, Edward T, Levesque, Mathieu, Tremblay, André, Moldovan, Florina. 2019. The 17β-estradiol induced upregulation of the adhesion G-protein coupled receptor (ADGRG7) is modulated by ESRα and SP1 complex. In Biology open, 8, . doi:10.1242/bio.037390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30598481/
2. Agaimy, Abbas, Kasajima, Atsuko, Stoehr, Robert, La Rosa, Stefano, Klöppel, Günter. 2023. Gene fusions are frequent in ACTH-secreting neuroendocrine neoplasms of the pancreas, but not in their non-pancreatic counterparts. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 482, 507-516. doi:10.1007/s00428-022-03484-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36690805/
3. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
4. Elfman, Justin, Goins, Lynette, Heller, Tessa, Wang, Yuh-Hwa, Li, Hui. 2023. Discovery of A Polymorphic Gene Fusion via Bottom-Up Chimeric RNA Prediction. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.02.02.526864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36778239/
5. Singh, Yashbir, Subbarao, Naidu, Jaimini, Abhinav, Swarup, Vishnu, Singh, Himanshu Narayan. 2022. Genome-wide expression reveals potential biomarkers in breast cancer bone metastasis. In Journal of integrative bioinformatics, 19, . doi:10.1515/jib-2021-0041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35388653/
6. Kuhn, Christina Katharina, Stenzel, Udo, Berndt, Sandra, Schöneberg, Torsten, Horn, Susanne. . The repertoire and structure of adhesion GPCR transcript variants assembled from publicly available deep-sequenced human samples. In Nucleic acids research, 52, 3823-3836. doi:10.1093/nar/gkae145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38421639/