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C57BL/6JCya-Abitramem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Abitram-KO
产品编号:
S-KO-16335
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Abitram-KO mice (Strain S-KO-16335) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Abitramem1/Cya
品系编号
KOCMP-230234-Abitram-B6J-VB
产品编号
S-KO-16335
基因名
Abitram
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Fam206a;simiate
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Abitram位于小鼠的4号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Abitram基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Abitram-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Abitram基因位于小鼠4号染色体上,由6个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在6号外显子。敲除区域位于3号外显子,包含130个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Abitram基因功能的丧失。Abitram-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Abitram基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Abitram是一种重要的基因,它在生物体的发育和功能中发挥着关键作用。Abitram基因的表达和调控机制非常复杂,涉及多个生物学过程,如细胞分化、发育、代谢和疾病发生。本研究将对Abitram基因的功能和调控机制进行综述,并结合相关文献进行分析。
Abitram基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,在乳腺癌中,Abitram基因的表达与疾病的易感性相关。家族性乳腺癌患者中,Abitram基因的表达水平较高,这可能与遗传因素有关。此外,Abitram基因的表达也与乳腺癌的预后相关。研究发现,Abitram基因的表达水平与乳腺癌患者的生存率呈负相关。这表明Abitram基因在乳腺癌的发生和发展中发挥着重要作用[1]。
Abitram基因的表达和调控机制涉及到基因网络的复杂相互作用。基因网络是由多个基因组成的复杂系统,它们之间通过相互调节和相互作用来维持生物体的稳定性和功能。Abitram基因与其他基因之间的相互作用可以影响其表达水平和功能。例如,Abitram基因的表达可以受到其他基因的转录因子或非编码RNA的调控。这些转录因子和非编码RNA可以与Abitram基因的启动子区域结合,从而影响其转录活性。此外,Abitram基因还可以与其他基因形成蛋白质复合物,共同参与生物学过程。这些蛋白质复合物的形成可以影响Abitram基因的功能和调控机制[3]。
Abitram基因的表达和调控机制还可以受到环境因素的影响。环境因素可以影响Abitram基因的表达水平和功能。例如,某些药物或化学物质可以影响Abitram基因的表达。这些药物或化学物质可以与Abitram基因的启动子区域结合,从而影响其转录活性。此外,环境因素还可以影响Abitram基因的表观遗传修饰,进而影响其表达和功能。表观遗传修饰是指DNA和组蛋白的化学修饰,它们可以影响基因的表达和调控机制。例如,组蛋白的甲基化可以影响Abitram基因的转录活性。因此,环境因素可以通过影响Abitram基因的表达和表观遗传修饰来影响其功能和调控机制[2]。
综上所述,Abitram基因在生物体的发育和功能中发挥着重要作用。Abitram基因的表达和调控机制非常复杂,涉及多个生物学过程和环境因素的影响。Abitram基因在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌。Abitram基因的研究有助于深入理解基因表达和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
2. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/