Fcrl2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcrl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15327

品系全称

C57BL/6JCya-Fcrl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80891-Fcrl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcrl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15327) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor like 2
基因别称
2810439C17Rik,9330158F12,FcRH2sc,Fcrh2,Fcrls,IFGP2,IgSR,MMAN-g,Msr2,moFcRH2sc
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030707 | Ensembl: ENSMUST00000090986
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~7.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1933397Female homozygous mutant mice are larger than controls and show increased mean body weight, total tissue mass, lean body mass and total body fat. Homozygous mutant mice eshow a decreased mean percentage of CD8 cells in the peripheral blood.
基因Fcrl2,全称为Fc receptor-like 2,属于Fc受体家族,是一类在免疫系统中发挥重要作用的蛋白质。Fcrl2编码的蛋白包含三个免疫球蛋白样结构域和一个C端粘液样结构域,后者包含一个保守的α螺旋基序,带有二亮氨酸信号。该基因的剪接可能产生两种不同的转录本,分别编码具有不同氨基酸序列的异构体。Fcrl2在转化B细胞系中差异表达,并且在黑色素瘤的进展中可能上调[1]。

Fcrl2在肾移植患者中也有研究。一项研究发现,在非排斥组肾移植患者中,FCRL2的表达水平在移植后第1天和第7天显著高于对照组。这表明Fcrl2在肾移植过程中可能发挥重要作用[2]。

Fcrl2在哺乳动物中的进化也得到了研究。研究发现,FCRLS基因在哺乳动物中广泛存在,并且与FCRL2具有相似的功能。FCRLS和FCRL2在哺乳动物中的进化速率相似,表明它们在免疫系统中具有重要作用[3]。

Fcrl2在类风湿性关节炎患者中的表达也得到了研究。研究发现,Fcrl2的表达与炎症指标和疾病活动性呈正相关。这表明Fcrl2可能参与类风湿性关节炎的炎症过程[4]。

Fcrl2在IgA肾病中的表达也得到了研究。研究发现,IgA肾病患者的Fcrl2和Fcrl3 mRNA水平显著下调,并且与C1GALT1和Cosmc mRNA水平呈正相关。这表明Fcrl2和Fcrl3可能参与IgA肾病的发病机制[5]。

Fcrl2在慢性淋巴细胞白血病中的表达也得到了研究。研究发现,Fcrl2的表达与IGHV基因突变状态和临床进展密切相关。Fcrl2表达高的患者具有更好的预后[6][7]。

Fcrl2在乳腺癌患者中的表达也得到了研究。研究发现,Fcrl2表达下调与阿霉素诱导的心脏毒性相关。这表明Fcrl2可能参与阿霉素诱导的心脏毒性的发病机制[8]。

Fcrl2在晚期肺癌患者中的表达也得到了研究。研究发现,Fcrl2表达下调与非小细胞肺癌患者对nivolumab治疗的原发性耐药相关。这表明Fcrl2可能参与nivolumab治疗的耐药机制[9]。

Fcrl2在结肠癌患者中的表达也得到了研究。研究发现,Fcrl2表达与结肠癌患者的预后相关。Fcrl2表达高的患者具有更好的预后[10]。

综上所述,Fcrl2在多种疾病中发挥重要作用,包括类风湿性关节炎、IgA肾病、慢性淋巴细胞白血病、乳腺癌、肺癌和结肠癌。Fcrl2的表达与炎症指标、疾病活动性、预后和耐药性密切相关。进一步研究Fcrl2的生物学功能和作用机制,有助于深入理解Fcrl2在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chikaev, N A, Bykova, E A, Najakshin, A M, Vogt, T, Taranin, A V. . Cloning and characterization of the human FCRL2 gene. In Genomics, 85, 264-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15676285/
2. Jamshidian Tehrani, Narges, Amirghofran, Zahra, Shamsaeefar, Ali Reza, Karachi, Aida, Karimi, Mohammad Hossein. 2020. Fc Receptor-Like Gene Expression in Renal Transplantation Patients. In Galen medical journal, 9, e1730. doi:10.31661/gmj.v9i0.1730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34466580/
3. Matos, Maria Carolina, Pinheiro, Ana, Melo-Ferreira, José, Davis, Randall S, Esteves, Pedro José. 2021. Evolution of Fc Receptor-Like Scavenger in Mammals. In Frontiers in immunology, 11, 590280. doi:10.3389/fimmu.2020.590280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33708190/
4. Khanzadeh, Ali, Habibagahi, Zahra, Hosseini, Ahmad, Amirghofran, Zahra. 2016. Investigation of the human FCRL1, 2, and 4 gene expressions in patients with rheumatoid arthritis. In Rheumatology international, 36, 1149-56. doi:10.1007/s00296-016-3495-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27193470/
5. Zhong, Zhong, Shi, Dianchun, Xiao, Mengjiao, Li, Jianbo, Li, Zhijian. 2021. Expression profile of Fc receptor-like molecules in patients with IgA nephropathy. In Human immunology, 82, 186-192. doi:10.1016/j.humimm.2021.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33597097/
6. Li, Fu Jun, Ding, Shouluan, Pan, Jicun, Chiorazzi, Nicholas, Davis, Randall S. 2008. FCRL2 expression predicts IGHV mutation status and clinical progression in chronic lymphocytic leukemia. In Blood, 112, 179-87. doi:10.1182/blood-2008-01-131359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18314442/
7. Nückel, Holger, Collins, Crista H, Frey, Ulrich H, Siffert, Winfried, Dührsen, Ulrich. 2009. FCRL2 mRNA expression is inversely associated with clinical progression in chronic lymphocytic leukemia. In European journal of haematology, 83, 541-9. doi:10.1111/j.1600-0609.2009.01328.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19682311/
8. Xiong, Daiqin, Yang, Jianhua, Li, Dongfeng, Wang, Jie. 2023. Exploration of Key Immune-Related Transcriptomes Associated with Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in Patients with Breast Cancer. In Cardiovascular toxicology, 23, 329-348. doi:10.1007/s12012-023-09806-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37684436/
9. Chinchilla-Tábora, Luis Miguel, Montero, Juan Carlos, Corchete, Luis Antonio, Sayagués, José María, Ludeña, María Dolores. 2024. Differentially Expressed Genes Involved in Primary Resistance to Immunotherapy in Patients with Advanced-Stage Pulmonary Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25042048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396726/
10. Li, H-J, Peng, J-K, Wang, Y-Q, Jiang, H-W, Wang, J. . A novel nomogram associated with regulatory T cells infiltration by weighted gene co-expression network analysis for predicting survival in patients with colon cancer. In European review for medical and pharmacological sciences, 26, 8073-8086. doi:10.26355/eurrev_202211_30161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36394757/