Fcrl2基因敲除小鼠_KO_构建_价格_活体

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C57BL/6JCya-Fcrl2^em1/Cya 基因敲除小鼠

复苏/繁育服务

产品名称：

Fcrl2-KO

产品编号：

S-KO-15327

品系背景：

C57BL/6JCya

小鼠资源库

* 使用本品系发表的文献需注明：Fcrl2-KO mice (Strain S-KO-15327) were purchased from Cyagen.

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交付类型

周龄

性别

基因型

数量

只

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基本信息

品系名称

C57BL/6JCya-Fcrl2^em1/Cya

品系编号

KOCMP-80891-Fcrl2-B6J-VA

产品编号

S-KO-15327

基因名

Fcrl2

品系背景

C57BL/6JCya

基因别称

IgSR；Msr2；Fcrh2；Fcrls；IFGP2；MMAN-g；FcRH2sc；moFcRH2sc；9330158F12；2810439C17Rik

NCBI号

80891

修饰方式

全身性基因敲除

方案下载

S-KO-15327_6J_80891_Fcrl2_Exon 3~7_A_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

小鼠表型

MGI:1933397 Female homozygous mutant mice are larger than controls and show increased mean body weight, total tissue mass, lean body mass and total body fat. Homozygous mutant mice eshow a decreased mean percentage of CD8 cells in the peripheral blood.

质控标准

精子检测

① 冷冻前验证精子活力观察

② 冷冻验证每批次进行复苏验证

品系状态

在研小鼠

环境标准

SPF

供应地区

中国

品系详情

点击查看品系详情： S-KO-15327_6J_80891_Fcrl2_Exon 3~7_A_strategy.pdf

Fcrl2位于小鼠的3号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Fcrl2基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

Fcrl2-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Fcrl2基因位于小鼠3号染色体上，由8个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在8号外显子。赛业生物（Cyagen）选择第三到7号外显子作为目标区域进行基因敲除，该区域包含1458个碱基对的编码序列。通过对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。携带敲除等位基因的小鼠表现为雌性个体体型较大，平均体重、总组织质量、瘦体重和总体脂量均有所增加。同时，在携带敲除等位基因的小鼠的周围血液中，CD8细胞的平均百分比有所降低。

基因研究概述

基因Fcrl2，全称为Fc receptor-like 2，属于Fc受体家族，是一类在免疫系统中发挥重要作用的蛋白质。Fcrl2编码的蛋白包含三个免疫球蛋白样结构域和一个C端粘液样结构域，后者包含一个保守的α螺旋基序，带有二亮氨酸信号。该基因的剪接可能产生两种不同的转录本，分别编码具有不同氨基酸序列的异构体。Fcrl2在转化B细胞系中差异表达，并且在黑色素瘤的进展中可能上调[1]。

Fcrl2在肾移植患者中也有研究。一项研究发现，在非排斥组肾移植患者中，FCRL2的表达水平在移植后第1天和第7天显著高于对照组。这表明Fcrl2在肾移植过程中可能发挥重要作用[2]。

Fcrl2在哺乳动物中的进化也得到了研究。研究发现，FCRLS基因在哺乳动物中广泛存在，并且与FCRL2具有相似的功能。FCRLS和FCRL2在哺乳动物中的进化速率相似，表明它们在免疫系统中具有重要作用[3]。

Fcrl2在类风湿性关节炎患者中的表达也得到了研究。研究发现，Fcrl2的表达与炎症指标和疾病活动性呈正相关。这表明Fcrl2可能参与类风湿性关节炎的炎症过程[4]。

Fcrl2在IgA肾病中的表达也得到了研究。研究发现，IgA肾病患者的Fcrl2和Fcrl3 mRNA水平显著下调，并且与C1GALT1和Cosmc mRNA水平呈正相关。这表明Fcrl2和Fcrl3可能参与IgA肾病的发病机制[5]。

Fcrl2在慢性淋巴细胞白血病中的表达也得到了研究。研究发现，Fcrl2的表达与IGHV基因突变状态和临床进展密切相关。Fcrl2表达高的患者具有更好的预后[6][7]。

Fcrl2在乳腺癌患者中的表达也得到了研究。研究发现，Fcrl2表达下调与阿霉素诱导的心脏毒性相关。这表明Fcrl2可能参与阿霉素诱导的心脏毒性的发病机制[8]。

Fcrl2在晚期肺癌患者中的表达也得到了研究。研究发现，Fcrl2表达下调与非小细胞肺癌患者对nivolumab治疗的原发性耐药相关。这表明Fcrl2可能参与nivolumab治疗的耐药机制[9]。

Fcrl2在结肠癌患者中的表达也得到了研究。研究发现，Fcrl2表达与结肠癌患者的预后相关。Fcrl2表达高的患者具有更好的预后[10]。

综上所述，Fcrl2在多种疾病中发挥重要作用，包括类风湿性关节炎、IgA肾病、慢性淋巴细胞白血病、乳腺癌、肺癌和结肠癌。Fcrl2的表达与炎症指标、疾病活动性、预后和耐药性密切相关。进一步研究Fcrl2的生物学功能和作用机制，有助于深入理解Fcrl2在疾病发生和发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Chikaev, N A, Bykova, E A, Najakshin, A M, Vogt, T, Taranin, A V. . Cloning and characterization of the human FCRL2 gene. In Genomics, 85, 264-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15676285/

2. Jamshidian Tehrani, Narges, Amirghofran, Zahra, Shamsaeefar, Ali Reza, Karachi, Aida, Karimi, Mohammad Hossein. 2020. Fc Receptor-Like Gene Expression in Renal Transplantation Patients. In Galen medical journal, 9, e1730. doi:10.31661/gmj.v9i0.1730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34466580/

3. Matos, Maria Carolina, Pinheiro, Ana, Melo-Ferreira, José, Davis, Randall S, Esteves, Pedro José. 2021. Evolution of Fc Receptor-Like Scavenger in Mammals. In Frontiers in immunology, 11, 590280. doi:10.3389/fimmu.2020.590280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33708190/

4. Khanzadeh, Ali, Habibagahi, Zahra, Hosseini, Ahmad, Amirghofran, Zahra. 2016. Investigation of the human FCRL1, 2, and 4 gene expressions in patients with rheumatoid arthritis. In Rheumatology international, 36, 1149-56. doi:10.1007/s00296-016-3495-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27193470/

5. Zhong, Zhong, Shi, Dianchun, Xiao, Mengjiao, Li, Jianbo, Li, Zhijian. 2021. Expression profile of Fc receptor-like molecules in patients with IgA nephropathy. In Human immunology, 82, 186-192. doi:10.1016/j.humimm.2021.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33597097/

6. Li, Fu Jun, Ding, Shouluan, Pan, Jicun, Chiorazzi, Nicholas, Davis, Randall S. 2008. FCRL2 expression predicts IGHV mutation status and clinical progression in chronic lymphocytic leukemia. In Blood, 112, 179-87. doi:10.1182/blood-2008-01-131359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18314442/

7. Nückel, Holger, Collins, Crista H, Frey, Ulrich H, Siffert, Winfried, Dührsen, Ulrich. 2009. FCRL2 mRNA expression is inversely associated with clinical progression in chronic lymphocytic leukemia. In European journal of haematology, 83, 541-9. doi:10.1111/j.1600-0609.2009.01328.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19682311/

8. Xiong, Daiqin, Yang, Jianhua, Li, Dongfeng, Wang, Jie. 2023. Exploration of Key Immune-Related Transcriptomes Associated with Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in Patients with Breast Cancer. In Cardiovascular toxicology, 23, 329-348. doi:10.1007/s12012-023-09806-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37684436/

9. Chinchilla-Tábora, Luis Miguel, Montero, Juan Carlos, Corchete, Luis Antonio, Sayagués, José María, Ludeña, María Dolores. 2024. Differentially Expressed Genes Involved in Primary Resistance to Immunotherapy in Patients with Advanced-Stage Pulmonary Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25042048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396726/

10. Li, H-J, Peng, J-K, Wang, Y-Q, Jiang, H-W, Wang, J. . A novel nomogram associated with regulatory T cells infiltration by weighted gene co-expression network analysis for predicting survival in patients with colon cancer. In European review for medical and pharmacological sciences, 26, 8073-8086. doi:10.26355/eurrev_202211_30161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36394757/