智鼠故事 
C57BL/6JCya-Acbd7em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Acbd7-KO
产品编号：
S-KO-15139
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Acbd7-KO mice (Strain S-KO-15139) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Acbd7em1/Cya
品系编号
KOCMP-78245-Acbd7-B6J-VA
产品编号
S-KO-15139
基因名
Acbd7
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
9230116B18Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Acbd7位于小鼠的2号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Acbd7基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Acbd7-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建，该模型用于研究Acbd7基因在小鼠体内的功能。Acbd7基因位于小鼠2号染色体上，由4个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在4号外显子。全身性基因敲除区域（KO区域）位于第一个至4号外显子，包含267个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Acbd7基因功能的丧失。Acbd7-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
ACBD7，即酰基辅酶A结合域包含7，是一种编码酰基辅酶A结合蛋白的基因。ACBD7基因编码的蛋白质包含一个酰基辅酶A结合域，这种结构域在酰基辅酶A代谢和信号转导中起着重要作用。ACBD7基因在多种生物过程中发挥关键作用，包括能量代谢、脂肪合成、肌肉发育和食欲调节。
在能量代谢方面，ACBD7基因的表达受到饮食的影响。研究发现，在鸡的早期发育过程中，ACBD7基因的表达受到高热量饮食的影响，其mRNA水平随着年龄的增长而变化[3]。这表明ACBD7基因在脂肪组织的发育和调节中起着重要作用。
在脂肪合成方面，ACBD7基因的表达受到PPAR信号通路的调控。研究发现，在高脂饮食喂养的红鲷鱼中，ACBD7基因的表达呈现出反向U型趋势，表明ACBD7基因可能参与调节脂肪酸的合成[5]。此外，研究发现，ACBD7基因在猪的骨骼肌发育过程中也发挥着重要作用[4]。
在肌肉发育方面，ACBD7基因的表达受到ATAC-seq分析鉴定的潜在顺式调控元件的调控。研究发现，在猪的骨骼肌发育过程中，ACBD7基因的表达受到多种转录因子的调控，包括SP1和EGR1[4]。这表明ACBD7基因在骨骼肌发育中发挥着重要作用。
在食欲调节方面，ACBD7基因的表达受到下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的调控。研究发现，ACBD7基因的剪接变异体在POMC和GABA能神经元中表达，并被加工成一种生物活性肽，称为非烷基神经肽（NDN）。NDN作为一种有效的厌食信号，通过未知的内啡肽G蛋白偶联受体和随后通过黑素皮质素系统发挥作用[1]。这表明ACBD7基因在食欲调节中发挥着重要作用。
在疾病发生方面，ACBD7基因的变异与肥胖和厌食症的发生相关。研究发现，ACBD7基因的变异与人类肥胖的发生相关，并且在厌食症患者中也发现了ACBD7基因的变异[1,2]。这表明ACBD7基因在肥胖和厌食症的发生中发挥着重要作用。
综上所述，ACBD7基因在多种生物过程中发挥重要作用，包括能量代谢、脂肪合成、肌肉发育和食欲调节。ACBD7基因的变异与肥胖和厌食症的发生相关，这为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来的研究需要进一步探索ACBD7基因在疾病发生发展中的作用机制，以期为相关疾病的诊断和治疗提供新的靶点和策略。
参考文献：
1. Lanfray, Damien, Caron, Alexandre, Roy, Marie-Claude, Tonon, Marie-Christine, Richard, Denis. 2016. Involvement of the Acyl-CoA binding domain containing 7 in the control of food intake and energy expenditure in mice. In eLife, 5, . doi:10.7554/eLife.11742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26880548/
2. Donato, K, Medori, M C, Macchia, A, Marceddu, G, Bertelli, M. . Genetic variants identified in novel candidate genes for anorexia nervosa and analysis of molecular pathways for diagnostic applications. In European review for medical and pharmacological sciences, 27, 77-88. doi:10.26355/eurrev_202312_34692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38112957/
3. Bohannon-Stewart, Ann, Kelley, Gary, Kimathi, Boniface, Ivy, Michael, Wang, Xiaofei. 2014. Expression of Potential Regulatory Genes in Abdominal Adipose Tissue of Broiler Chickens during Early Development. In Genetics research international, 2014, 318304. doi:10.1155/2014/318304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24551454/
4. Feng, Lingli, Si, Jinglei, Yue, Jingwei, Lan, Ganqiu, Liang, Jing. 2023. The Landscape of Accessible Chromatin and Developmental Transcriptome Maps Reveal a Genetic Mechanism of Skeletal Muscle Development in Pigs. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24076413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37047386/
5. Li, Quanjie, Zheng, Yao, Sun, Yi, Xu, Gangchun. 2023. Resveratrol attenuated fatty acid synthesis through MAPK-PPAR pathway in red tilapia. In Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 268, 109598. doi:10.1016/j.cbpc.2023.109598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36898469/
