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C57BL/6JCya-2510039O18Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
2510039O18Rik-KO
产品编号:
S-KO-15008
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:2510039O18Rik-KO mice (Strain S-KO-15008) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-2510039O18Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-77034-2510039O18Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-15008
基因名
2510039O18Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Kiaa2013
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
2510039O18Rik位于小鼠的4号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得2510039O18Rik基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
2510039O18Rik-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。2510039O18Rik基因位于小鼠4号染色体上,由3个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在3号外显子。敲除区域(KO区域)覆盖了100.0%的编码区域,大小约为5591bp。该模型可用于研究2510039O18Rik基因在小鼠体内的功能。2510039O18Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
基因2510039O18Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的不明确功能的基因,它属于Rik基因家族,Rik基因通常被认为是基因复制和进化过程中产生的假基因。2510039O18Rik基因的具体功能尚不清楚,但基因复制和进化是基因组多样性的重要来源,可能涉及新的发育角色的形成和基因功能的创新。例如,在昆虫、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源异形框基因发生了非对称进化,产生新的同源异形框基因,并被招募到新的发育角色中[1]。这表明基因复制和进化过程可能在基因功能的创新中起着重要作用。
在癌症研究领域,基因的功能和突变与癌症的发生和发展密切相关。乳腺癌是一种异质性较强的疾病,大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的,而家族性乳腺癌(约30%的病例)则与遗传相关。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多基因与乳腺癌的发病风险相关。这些基因包括DNA修复基因CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),它们与中度乳腺癌风险相关[2]。此外,全基因组关联研究(GWAS)还揭示了与乳腺癌风险略有升高或降低的常见低外显率等位基因。目前,只有高外显率基因被广泛应用于临床实践。随着下一代测序技术的发展,预期所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测。然而,在多基因面板测试完全应用于临床工作流程之前,还需要进行更多关于中度风险和低风险基因变异的临床管理研究。
基因电路是后基因组时代研究中的一个重要方向,旨在理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接性中产生的。基因和蛋白质的连接性形成了类似于复杂电路的分子网络图,而对这些网络图的理解需要发展一个描述电路的数学框架。从工程学的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是通往这一框架的自然路径。最近,在测序和基因工程方面的实验进展使得设计和实施适用于数学建模和定量分析的合成基因网络成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,它为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这些形式可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域具有重要的应用前景[3]。
基因敲除是生物学研究中常用的方法,用于探究基因的功能。然而,基因敲除可能导致的严重表型后果是基因敲除的致死性。具有致死性表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中大约四分之一的基因可能是必需的。与基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,敲除导致的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性绕过”(BOE)的基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过。这表明基因必需性是一个复杂的生物学现象,需要进一步的研究来理解和利用[4]。
基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制,它涉及多个基因和蛋白质的相互作用,共同控制基因的表达和活性。基因调控网络在细胞分化、发育和疾病发生中发挥着重要作用。例如,基因调控网络在乳腺癌的发生和发展中起着重要作用。乳腺癌是一种复杂的疾病,涉及多个基因和蛋白质的异常表达和功能。基因调控网络的异常可能导致乳腺癌的发生和发展,包括细胞增殖、凋亡、侵袭和转移等过程。因此,研究基因调控网络对于理解乳腺癌的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义[5]。
基因片段是基因结构的重要组成部分,它们在基因表达和调控中发挥着重要作用。基因片段包括启动子、增强子、沉默子和绝缘子等,它们通过与其他基因和蛋白质的相互作用来调控基因的表达。例如,基因片段在乳腺癌的发生和发展中起着重要作用。乳腺癌是一种复杂的疾病,涉及多个基因和蛋白质的异常表达和功能。基因片段的异常可能导致乳腺癌的发生和发展,包括细胞增殖、凋亡、侵袭和转移等过程。因此,研究基因片段对于理解乳腺癌的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义[6]。
植物抗病性是植物对病原体侵染的防御反应,它涉及到多个基因和蛋白质的相互作用。植物抗病性基因是植物抗病性的关键组成部分,它们通过编码抗病性相关蛋白来保护植物免受病原体的侵害。例如,植物抗病性基因在植物抗病性反应中起着重要作用。植物抗病性反应是植物对病原体侵染的防御反应,它涉及到多个基因和蛋白质的相互作用。植物抗病性基因通过编码抗病性相关蛋白来保护植物免受病原体的侵害。这些蛋白包括抗病性相关激酶、抗病性相关转录因子和抗病性相关蛋白等。这些蛋白通过调节植物抗病性基因的表达和活性来增强植物的抗病性[7]。
主要组织相容性复合物(MHC)基因的表达调控是免疫学研究的一个重要领域。MHC基因编码的分子在免疫系统中发挥着重要作用,它们参与抗原递呈和免疫识别过程。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,包括H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等。这些转录因子通过与MHC基因启动子的相互作用来调控MHC基因的表达。例如,H-2RIIBP/RXR beta是一种转录因子,它与MHC基因启动子结合并激活MHC基因的表达。NK kappa B是一种转录因子,它与MHC基因启动子结合并抑制MHC基因的表达。I-kappa B是一种抑制因子,它与NK kappa B结合并抑制MHC基因的表达。hXBP-1是一种转录因子,它与MHC基因启动子结合并激活MHC基因的表达。NF-Y是一种转录因子,它与MHC基因启动子结合并激活MHC基因的表达。这些转录因子的相互作用和调控机制对于理解MHC基因的表达和功能具有重要意义[8]。
基因定义是生物学研究中的一个基本问题,它涉及到基因的结构、功能和表达等方面。基因是生物体内遗传信息的基本单位,它们通过编码蛋白质来控制生物体的生长、发育和功能。基因的定义受到多种因素的影响,包括基因的结构、功能和表达等。例如,基因的结构可以通过DNA序列分析来确定,基因的功能可以通过蛋白质的功能来确定,基因的表达可以通过基因表达分析来确定。基因的定义对于理解生物体的遗传信息传递和基因表达调控具有重要意义[9]。
在角质形成细胞中进行基因转移是研究基因功能和应用基因治疗的重要方法。角质形成细胞是皮肤和粘膜组织中的主要细胞类型,它们在维持皮肤和粘膜的完整性和功能中起着重要作用。然而,角质形成细胞的寿命有限,这限制了基因转移技术的应用。为了解决这个问题,研究人员开发了高效的基因转移方法,如电穿孔和病毒载体等。这些方法可以有效地将外源基因转移到角质形成细胞中,并实现基因的表达和应用。例如,电穿孔是一种基因转移方法,它通过电场的作用将外源基因转移到细胞中。病毒载体是一种基因转移方法,它利用病毒载体将外源基因转移到细胞中。这些方法在基因治疗、组织工程和再生医学等领域具有重要的应用前景[10]。
综上所述,基因2510039O18Rik是一种不明确功能的基因,它属于Rik基因家族。基因复制和进化是基因组多样性的重要来源,可能涉及新的发育角色的形成和基因功能的创新。乳腺癌的发生和发展涉及多个基因和蛋白质的异常表达和功能,包括DNA修复基因、基因调控网络和基因片段等。植物抗病性是植物对病原体侵染的防御反应,它涉及到多个基因和蛋白质的相互作用。MHC基因的表达调控是免疫学研究的一个重要领域,它涉及到多种转录因子的调控。基因定义是生物学研究中的一个基本问题,它涉及到基因的结构、功能和表达等方面。在角质形成细胞中进行基因转移是研究基因功能和应用基因治疗的重要方法。基因2510039O18Rik的研究有助于深入理解基因复制和进化的生物学机制,以及基因功能在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/