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C57BL/6JCya-4931406C07Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
4931406C07Rik-KO
产品编号:
S-KO-13480
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:4931406C07Rik-KO mice (Strain S-KO-13480) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-4931406C07Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-70984-4931406C07Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-13480
基因名
4931406C07Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
4931406C07Rik位于小鼠的9号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得4931406C07Rik基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
4931406C07Rik-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)构建的全身性基因敲除小鼠。该模型采用基因编辑技术,针对位于小鼠9号染色体上的4931406C07Rik基因进行敲除。该基因由9个外显子组成,其中ATG起始密码子位于2号外显子,TAA终止密码子位于9号外显子。敲除区域为3号外显子至7号外显子,覆盖了63.7%的编码区域,包含约602个碱基对的编码序列。敲除区域的长度约为7.6 kb。小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究4931406C07Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因4931406C07Rik是一种非编码RNA基因,也称为基因片段。它位于人类基因组中,属于非编码RNA基因家族。非编码RNA基因是指那些不编码蛋白质的基因,但它们在基因表达调控、染色质修饰和细胞功能中发挥着重要作用。基因4931406C07Rik的详细功能尚不清楚,但研究表明它与基因表达调控和染色质修饰有关。
非编码RNA基因在基因表达调控中起着重要作用。它们可以与DNA或蛋白质相互作用,从而影响基因的转录和翻译。基因4931406C07Rik可能通过与其他RNA或蛋白质相互作用,影响基因的表达。例如,它可能与转录因子结合,调节特定基因的转录活性。此外,基因4931406C07Rik也可能参与染色质修饰的过程,如DNA甲基化和组蛋白修饰。这些修饰可以影响基因的表达和染色质的结构,进而影响细胞的功能和发育。
基因4931406C07Rik的研究对于深入理解非编码RNA基因的功能和作用机制具有重要意义。通过研究基因4931406C07Rik,我们可以更好地了解非编码RNA基因在基因表达调控和染色质修饰中的作用,以及它们在细胞功能和发育中的重要性。这有助于我们更好地理解基因表达调控的复杂网络,以及细胞如何响应环境变化和发育信号。此外,基因4931406C07Rik的研究也可能为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。
在研究基因4931406C07Rik的过程中,我们可以参考一些相关的文献来了解非编码RNA基因的研究进展和功能。例如,参考文献[1]介绍了基因复制和基因丢失在动物基因组进化中的频繁事件,并强调了基因复制后非对称进化的重要性。这一研究结果表明,非对称进化可以产生新的基因,并在发育过程中发挥新的功能。参考文献[2]讨论了乳腺癌的遗传因素,包括BRCA1和BRCA2等高渗透性基因。这一研究表明,基因的变异和表达异常与乳腺癌的发生和发展密切相关。参考文献[3]介绍了基因电路的研究进展,强调了基因电路在细胞功能和发育中的重要作用。这一研究结果表明,基因电路可以预测和评估细胞过程的动态变化,并为细胞功能的研究提供新的框架。参考文献[4]讨论了基因敲除技术的研究进展,强调了基因敲除在研究基因功能和基因表达调控中的重要作用。这一研究结果表明,基因敲除可以揭示基因的功能和基因表达调控的机制。参考文献[5]介绍了基因调控网络的研究进展,强调了基因调控网络在细胞功能和发育中的重要作用。这一研究结果表明,基因调控网络可以预测和评估基因表达调控的动态变化,并为细胞功能的研究提供新的框架。参考文献[6]介绍了植物CARE数据库,这是一个关于植物顺式作用元件和启动子序列分析工具的数据库。这一研究结果表明,植物CARE数据库可以提供关于植物顺式作用元件和启动子序列的信息,并为植物基因表达调控的研究提供新的工具。参考文献[7]介绍了基因片段的研究进展,强调了基因片段在基因表达调控和染色质修饰中的作用。这一研究结果表明,基因片段可以影响基因的表达和染色质的结构,进而影响细胞的功能和发育。参考文献[8]介绍了植物抗病基因依赖的植物防御反应。这一研究结果表明,抗病基因可以激活植物的防御反应,从而保护植物免受病原体的侵害。
综上所述,基因4931406C07Rik是一种非编码RNA基因,在基因表达调控和染色质修饰中发挥着重要作用。通过研究基因4931406C07Rik,我们可以更好地了解非编码RNA基因的功能和作用机制,以及它们在细胞功能和发育中的重要性。这有助于我们更好地理解基因表达调控的复杂网络,以及细胞如何响应环境变化和发育信号。此外,基因4931406C07Rik的研究也可能为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
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