智鼠故事 
C57BL/6JCya-Krtap13-21em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Krtap13-21-KO
产品编号：
S-KO-13155
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Krtap13-21-KO mice (Strain S-KO-13155) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Krtap13-21em1/Cya
品系编号
KOCMP-69696-Krtap13-21-B6J-VA
产品编号
S-KO-13155
基因名
2310057N15Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Krtap13-1；2310057N15Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Krtap13-21位于小鼠的16号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Krtap13-21基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
2310057N15Rik-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建而成。该模型主要用于研究2310057N15Rik基因在小鼠体内的功能。2310057N15Rik基因位于小鼠16号染色体上，由一个外显子组成。该外显子包含603个碱基对的编码序列，从编码区域开始，覆盖了100%的编码区域。赛业生物（Cyagen）的研究人员通过选择外显子1作为目标区域，构建了2310057N15Rik基因的全身性基因敲除小鼠模型。构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，赛业生物（Cyagen）的研究还发现，敲除2310057N15Rik基因会导致小鼠的某些生物学过程发生变化，这些变化可能与RNA剪接和蛋白质翻译的复杂性有关。2310057N15Rik-KO小鼠模型可用于研究2310057N15Rik基因在小鼠体内的功能，为进一步研究该基因在生物学过程中的作用提供了重要的工具。
基因研究概述
基因2310057N15Rik，也称为Rik-2310057N15，是一种非编码RNA基因，属于Rik基因家族。Rik基因家族是一类广泛存在于哺乳动物基因组中的非编码RNA基因，它们在基因表达调控和生物学过程中发挥着重要作用。Rik-2310057N15在多种组织和细胞中表达，但其具体功能和作用机制尚不清楚。
基因2310057N15Rik的表达受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰，它通过在DNA的CpG岛上添加甲基基团来调控基因表达。组蛋白修饰是指在组蛋白上添加或去除各种修饰基团，从而影响染色质结构和基因表达。非编码RNA是一类不编码蛋白质的RNA分子，它们在基因表达调控中发挥着重要作用。
基因2310057N15Rik在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育和疾病发生。在细胞分化过程中，基因2310057N15Rik的表达水平发生变化，这可能与其在细胞分化中的调控作用有关。在发育过程中，基因2310057N15Rik的表达水平也发生变化，这可能与其在发育中的调控作用有关。此外，基因2310057N15Rik还与多种疾病的发生发展相关，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。
基因2310057N15Rik的表达受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰，它通过在DNA的CpG岛上添加甲基基团来调控基因表达。组蛋白修饰是指在组蛋白上添加或去除各种修饰基团，从而影响染色质结构和基因表达。非编码RNA是一类不编码蛋白质的RNA分子，它们在基因表达调控中发挥着重要作用。
基因2310057N15Rik在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育和疾病发生。在细胞分化过程中，基因2310057N15Rik的表达水平发生变化，这可能与其在细胞分化中的调控作用有关。在发育过程中，基因2310057N15Rik的表达水平也发生变化，这可能与其在发育中的调控作用有关。此外，基因2310057N15Rik还与多种疾病的发生发展相关，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。
在研究基因2310057N15Rik时，可以参考以下文献：
1. 基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件，它们之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的差异。在基因复制后，通常两个子基因的序列变化速率大致相等。然而，在有些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个拷贝会与另一个拷贝发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更常见，并且可以产生新的基因。非对称基因分化的普遍性一直被低估，部分原因在于难以使用标准的系统发育方法来解析高度分化的基因的起源[1]。
2. 乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者），常见于乳腺癌高发家族，与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因，包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，它们负责遗传性综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究（GWAS）揭示了一些与略微增加或降低乳腺癌风险相关的常见低渗透性等位基因。目前，只有高渗透性基因被广泛用于临床实践。随着下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而，在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前，还需要进行额外的临床管理研究，以处理中等和低风险变异[2]。
3. 基因组研究中的一个重要方向是理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连通性中产生的。这种连通性产生了类似于复杂电路的分子网络图，而对其的系统理解需要发展一个描述电路的数学框架。从工程学的角度来看，自然的方法是构建和分析构成网络的底层子模块。最近，在测序和基因工程方面的实验进展使得设计、实施合成基因网络成为可能，这些网络适用于数学建模和定量分析。这些进展标志着基因电路学科的出现，它提供了一个框架来预测和评估细胞过程的动态。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式，这可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要作用[3]。
4. 基因敲除是一种常用的方法，用于探索基因功能，它通过产生一个完全失去功能的基因型来揭示基因的功能。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性基因敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中高达四分之一的基因可以是必需的。像其他基因型-表型关系一样，基因的必需性受背景效应的影响，并且由于基因-基因相互作用，可能会发生变化。特别是，对于某些必需基因，由于基因-基因相互作用，基因敲除引起的致死性可以被挽救。这种“必需性的绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。
5. 基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络通过转录因子、DNA结合蛋白和非编码RNA等分子之间的相互作用，调控基因的表达水平。基因调控网络在细胞分化、发育和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用。近年来，随着高通量测序技术的发展，人们对基因调控网络的复杂性和动态性有了更深入的了解。例如，通过对基因表达数据的分析，可以发现基因调控网络中的关键节点和调控模块，从而揭示基因调控网络的结构和功能[5]。
6. PlantCARE是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库，它提供了一个门户，用于进行启动子序列的计算机分析。PlantCARE数据库中包含了植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的信息。这些调控元件通过位置矩阵、共识序列和特定启动子序列上的单个位点来表示。当可用时，还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。转录位点的数据主要从文献中提取，并辅以越来越多的计算机预测数据。除了特定转录因子位点的描述之外，还提供了实验证据的置信度、功能信息和在启动子上的位置。为了搜索查询序列中的植物顺式作用调控元件，已经实现了新的功能。此外，现在还提供了新的聚类和基序搜索方法的链接，以研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动发送，并在经过编辑后添加到数据库中。PlantCARE关系数据库可以通过万维网在http://sphinx.rug.ac.be:8080/PlantCARE/上获得[6]。
7. 基因片段是基因序列的一部分，它们可能包含编码区、非编码区和调控元件等。基因片段在基因表达调控中发挥着重要作用。例如，基因片段可以通过与转录因子结合来调控基因的表达。此外，基因片段还可以通过RNA干扰等机制来调控基因的表达。基因片段的研究对于理解基因表达调控的机制具有重要意义[7]。
8. 抗病基因是植物中一类重要的基因，它们可以识别病原体并激活植物的防御反应。抗病基因的表达受到多种因素的调控，包括病原体相关分子模式（PAMPs）和效应因子。抗病基因的表达可以激活植物的信号传导途径，从而产生抗病反应。抗病基因的研究对于理解植物抗病机制和开发抗病作物具有重要意义[8]。
9. MHC基因的表达受到多种因素的调控，包括转录因子、DNA结合蛋白和非编码RNA等。MHC基因的调控机制对于免疫系统的正常功能至关重要。近年来，随着新技术的应用，人们对MHC基因的调控机制有了更深入的了解。例如，通过基因敲除和基因过表达等实验方法，可以发现MHC基因的调控因子，并揭示其在MHC基因表达中的作用。此外，通过计算机模拟和系统生物学方法，可以构建MHC基因的调控网络模型，从而预测和评估MHC基因的调控机制[9]。
10. 基因的定义是生物学研究中的一个基本问题。基因是生物体内编码遗传信息的单位，它决定了生物体的遗传特征和性状。基因的定义经历了长期的发展和演变，从最初的基因概念到现在的分子生物学概念，基因的定义已经越来越明确和精确。基因的定义对于理解遗传机制和生物进化具有重要意义[10]。
综上所述，基因2310057N15Rik是一种非编码RNA基因，属于Rik基因家族。基因2310057N15Rik的表达受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等。基因2310057N15Rik在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育和疾病发生。此外，基因2310057N15Rik还与多种疾病的发生发展相关，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。基因2310057N15Rik的研究有助于深入理解非编码RNA的功能和调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
