Ak8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ak8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12868

品系全称

C57BL/6JCya-Ak8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68870-Ak8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ak8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12868) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenylate kinase 8
基因别称
1190002A17Rik,AK 8
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033874 | Ensembl: ENSMUST00000074156
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~11
敲除长度
~25.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916120Mice homozygous for a gene trap insertion exhibit mild hydrocephalus, dilation of the lateral brain ventricles and reduced size of the hippocampus.
AK8基因是一种与多种生物学过程相关的基因,包括细胞炎症反应、肿瘤发生、神经认知功能、遗传变异等。AK8基因在不同物种和细胞类型中具有不同的功能和表达模式,因此在生物学和医学研究中具有重要的研究价值。

在人类中,AK8基因的突变与多种疾病的发生和发展相关。例如,AK8基因的突变可能导致先天性脑积水、焦虑、抑郁等神经认知功能障碍[5]。此外,AK8基因的突变还与肿瘤的发生和发展相关,如子宫癌肉瘤[2]和白血病[1]。

在植物中,AK8基因的变异也可能导致染色体结构和功能的改变。例如,在黄瓜中,AK8基因的变异可能导致染色体数量的减少,从而影响黄瓜的生长和发育[3]。此外,AK8基因的变异还可能与植物的抗病性和适应性相关,如入侵物种Cardamine occulta的进化[4]。

在微生物中,AK8基因的表达和功能也可能影响其生长和繁殖。例如,在乳酸菌中,AK8基因的表达可能影响其对炎症性肠病的影响[6]。此外,在耐药菌中,AK8基因的表达和变异也可能影响其对药物的敏感性和致病性[7]。

综上所述,AK8基因是一种多功能的基因,参与多种生物学过程和疾病的发生和发展。研究AK8基因的表达、功能和变异,有助于深入理解生物学和医学中的许多重要问题,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Petrykey, Kateryna, Lippé, Sarah, Sultan, Serge, Sinnett, Daniel, Krajinovic, Maja. . Genetic Factors and Long-term Treatment-Related Neurocognitive Deficits, Anxiety, and Depression in Childhood Leukemia Survivors: An Exome-Wide Association Study. In Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 33, 234-243. doi:10.1158/1055-9965.EPI-23-0634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38051303/
2. Huang, Runzhi, Sun, Hanlin, Yan, Gaili, Wang, Jun, Huang, Zongqiang. 2021. Co-expression Analysis of Genes and Tumor-Infiltrating Immune Cells in Metastatic Uterine Carcinosarcoma. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 28, 2685-2698. doi:10.1007/s43032-021-00584-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33905082/
3. Yang, Luming, Koo, Dal-Hoe, Li, Dawei, Chen, Jinfeng, Weng, Yiqun. 2013. Next-generation sequencing, FISH mapping and synteny-based modeling reveal mechanisms of decreasing dysploidy in Cucumis. In The Plant journal : for cell and molecular biology, 77, 16-30. doi:10.1111/tpj.12355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24127692/
4. Mandáková, Terezie, Zozomová-Lihová, Judita, Kudoh, Hiroshi, Lysak, Martin A, Marhold, Karol. . The story of promiscuous crucifers: origin and genome evolution of an invasive species, Cardamine occulta (Brassicaceae), and its relatives. In Annals of botany, 124, 209-220. doi:10.1093/aob/mcz019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30868165/
5. Vogel, P, Read, R W, Hansen, G M, Sands, A T, Zambrowicz, B P. 2011. Congenital hydrocephalus in genetically engineered mice. In Veterinary pathology, 49, 166-81. doi:10.1177/0300985811415708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21746835/
6. Lee, Bomi, Lee, Jung-Hee, Lee, Hye-Sung, Ahn, Young-Tae, Kim, Dong-Hyun. . Glycosaminoglycan degradation-inhibitory lactic acid bacteria ameliorate 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid-induced colitis in mice. In Journal of microbiology and biotechnology, 19, 616-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19597321/
7. Parvez, Shadab, Khan, Asad U, Kaur, Gurwinder, Ortet, Philippe, Mayilraj, Shanmugam. 2020. An insight into the genome of extensively drug-resistant and uropathogenic Citrobacter werkmanii. In Journal of global antimicrobial resistance, 22, 785-791. doi:10.1016/j.jgar.2020.06.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32619689/