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C57BL/6JCya-Rnf122em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Rnf122-KO
产品编号:
S-KO-12867
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Rnf122-KO mice (Strain S-KO-12867) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Rnf122em1/Cya
品系编号
KOCMP-68867-Rnf122-B6J-VA
产品编号
S-KO-12867
基因名
Rnf122
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
1110063C11Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1916117 Mice homozygous for a null allele display decreased susceptibility to Riboviria infection induced morbidity/mortality with altered expression of interferons and interleukin 6.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Rnf122位于小鼠的8号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Rnf122基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Rnf122-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)构建的全身性基因敲除小鼠。Rnf122基因位于小鼠8号染色体上,由6个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TAA终止密码子在6号外显子。赛业生物(Cyagen)选择了2至4号外显子作为目标区域,该区域覆盖了编码序列的52.69%。有效敲除区域的长度约为6777bp。构建该小鼠模型的过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Rnf122-KO小鼠模型可用于研究Rnf122基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
RNF122,也称为RING finger protein 122,是一种E3泛素连接酶,它在蛋白质的泛素化过程中发挥作用,这一过程涉及将泛素分子附着到其他蛋白质上,从而调节这些蛋白质的稳定性、功能以及降解。RNF122编码的蛋白质具有经典的RING结构域,该结构域是许多泛素连接酶的标志性特征,负责识别底物蛋白并将其标记以进行泛素化[2]。RNF122在多种组织和细胞系中广泛表达,并在内质网和高尔基体中定位,这表明它可能在蛋白质降解过程中发挥重要作用。
RNF122在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,研究表明RNF122可以抑制抗病毒I型干扰素(IFN)的产生。通过直接与RIG-I相互作用,RNF122促进RIG-I的泛素化和降解,从而抑制其下游信号通路,减少IFN的产生。这一发现揭示了RNF122在调节先天免疫反应中的作用[3]。此外,RNF122的表达与注意缺陷多动障碍(ADHD)相关。研究发现,RNF122在ADHD患者中过表达,这表明RNF122可能在ADHD的发病机制中发挥作用[1]。在神经再生方面,RNF122在神经损伤后的转录重编程中发挥作用。研究表明,RNF122在损伤后的神经元中表达改变,并可能在轴突再生过程中发挥作用[4]。
在疾病发生机制中,RNF122也发挥着重要作用。研究发现,RNF122与结直肠癌的预后相关。在结直肠癌中,RNF122的表达与不良预后相关,表明RNF122可能在结直肠癌的进展中发挥作用[5]。此外,RNF122与奶牛的乳腺炎和子宫炎的发病机制相关。研究发现,RNF122的表达与乳腺炎和子宫炎的易感性相关,表明RNF122可能在奶牛的疾病发生机制中发挥作用[6][7]。
综上所述,RNF122是一种重要的E3泛素连接酶,在蛋白质的泛素化过程中发挥作用。RNF122在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括免疫反应、神经再生和疾病发生机制。RNF122的研究有助于深入理解蛋白质泛素化过程的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Garcia-Martínez, Iris, Sánchez-Mora, Cristina, Soler Artigas, María, Ramos-Quiroga, Josep Antoni, Ribasés, Marta. 2017. Gene-wide Association Study Reveals RNF122 Ubiquitin Ligase as a Novel Susceptibility Gene for Attention Deficit Hyperactivity Disorder. In Scientific reports, 7, 5407. doi:10.1038/s41598-017-05514-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28710364/
2. Wang, Li, Shi, Tai-ping, Wang, Lan, Wang, Jing, Wang, Lu. . [Cloning, expression and subcellular localization of a novel human gene-RNF122]. In Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences, 38, 239-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16778963/
3. Wang, Wendie, Jiang, Minghong, Liu, Shuo, Zhang, Jiyan, Cao, Xuetao. 2016. RNF122 suppresses antiviral type I interferon production by targeting RIG-I CARDs to mediate RIG-I degradation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113, 9581-6. doi:10.1073/pnas.1604277113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27506794/
4. Yang, Jian, Zhang, Shuqiang, Li, Xiaodi, Gu, Xiaosong, Xu, Lian. 2024. Convergent and divergent transcriptional reprogramming of motor and sensory neurons underlying response to peripheral nerve injury. In Journal of advanced research, , . doi:10.1016/j.jare.2024.07.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39002719/
5. Cui, Mingfu, Zhang, Haiyan, Han, Songyun, Shen, Zhaoming, Ding, Dayong. 2022. Screening of biomarkers associated with diagnosis and prognosis of colorectal cancer. In Genes & genetic systems, 97, 101-110. doi:10.1266/ggs.21-00072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36104170/
6. Sanchez, Leanna, Campos-Chillon, Fernando, Sargolzaei, Mehdi, Pokharel, Siroj, Abo-Ismail, Mohammed K. 2024. Molecular Mechanisms Associated with the Development of the Metritis Complex in Dairy Cattle. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15040439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38674374/
7. Szyda, J, Mielczarek, M, Frąszczak, M, Williams, J L, Wojdak-Maksymiec, K. 2019. The genetic background of clinical mastitis in Holstein-Friesian cattle. In Animal : an international journal of animal bioscience, 13, 2156-2163. doi:10.1017/S1751731119000338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30835192/
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