智鼠故事 
C57BL/6JCya-Pdcl3em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Pdcl3-KO
产品编号：
S-KO-12855
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Pdcl3-KO mice (Strain S-KO-12855) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Pdcl3em1/Cya
品系编号
KOCMP-68833-Pdcl3-B6J-VA
产品编号
S-KO-12855
基因名
Pdcl3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Viaf1；1110061A19Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Pdcl3位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Pdcl3基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Pdcl3-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Pdcl3基因位于小鼠1号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在6号外显子。敲除区域位于2号外显子，包含约1.1 kb的编码序列。删除该区域会导致小鼠Pdcl3基因功能的丧失。
Pdcl3-KO小鼠模型的构建过程包括将基因编辑组件注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Pdcl3基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
PDCL3，即Phosducin-like 3，是光受体家族的一员，其结构特征为一个硫氧还蛋白样结构域，并在进化上保持保守。PDCL3在血管生成和细胞凋亡中发挥作用，并在多种癌症中具有预后价值。在肝细胞癌（LIHC）中，PDCL3的高表达与较差的临床分期和预后相关[1]。PDCL3的表达还与免疫细胞浸润相关，高表达PDCL3的LIHC肿瘤中巨噬细胞浸润减少，肿瘤免疫活性降低[1]。此外，PDCL3与多种免疫检查点基因呈正相关，表明其在调节肿瘤免疫微环境方面发挥重要作用[1]。
PDCL3在多种癌症类型中均表现出高表达，如胶质瘤和结直肠癌。在胶质瘤中，PDCL3的高表达与较差的预后相关，并可能通过调节VEGF信号通路和免疫细胞浸润来影响肿瘤的发生发展[3,6]。在结直肠癌中，PDCL3被认为是cuproptosis和disulfidptosis相关基因，其表达与患者预后相关，并可能影响结直肠癌细胞的增殖[4]。
PDCL3的表达受缺氧的调控，缺氧可以诱导PDCL3的表达，进而促进血管生成。PDCL3作为VEGFR-2的伴侣蛋白，可以抑制VEGFR-2的泛素化和降解，增加VEGFR-2的表达，从而促进血管生成[5,7]。PDCL3还与平滑肌组织的收缩能力有关，其突变可能导致胎儿巨膀胱-小结肠-肠道低蠕动症候群（MMIHS）的发生[2,8]。
综上所述，PDCL3作为一种重要的蛋白质，在多种生物学过程中发挥作用。PDCL3在肿瘤的发生发展中具有预后价值，并可能通过调节VEGF信号通路和免疫细胞浸润来影响肿瘤的发生发展。PDCL3的研究有助于深入理解其在肿瘤发生发展中的作用机制，为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Jin, Wenzhi, Wang, Ganggang, Dong, Meiyuan, Wang, Xiaoliang. 2024. PDCL3 is a prognostic biomarker associated with immune infiltration in hepatocellular carcinoma. In European journal of medical research, 29, 177. doi:10.1186/s40001-024-01787-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38494503/
2. Billon, Clarisse, Molin, Arnaud, Poirsier, Céline, Bonniere, Maryse, Attie-Bitach, Tania. 2020. Fetal megacystis-microcolon: Genetic mutational spectrum and identification of PDCL3 as a novel candidate gene. In Clinical genetics, 98, 261-273. doi:10.1111/cge.13801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32621347/
3. Yang, Bo, Zheng, Guangwei, Lu, Feng. . PDCL3 as a prognostic factor and associated with the VEGF signaling pathway in glioma. In The journal of gene medicine, 26, e3724. doi:10.1002/jgm.3724. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39107869/
4. Gong, Xiaoqing, Wu, Qixian, Tan, Zhenlin, Xie, Tingting, Zhou, Jiyuan. 2024. Identification and validation of cuproptosis and disulfidptosis related genes in colorectal cancer. In Cellular signalling, 119, 111185. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38643947/
5. Srinivasan, Srimathi, Chitalia, Vipul, Meyer, Rosana D, Costello, Catherine E, Rahimi, Nader. 2015. Hypoxia-induced expression of phosducin-like 3 regulates expression of VEGFR-2 and promotes angiogenesis. In Angiogenesis, 18, 449-62. doi:10.1007/s10456-015-9468-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26059764/
6. Peng, Zesheng, Wang, Jiajing, Tong, Shiao, Yi, Dongye, Xiang, Wei. 2023. Phosducin-like 3 is a novel prognostic and onco-immunological biomarker in glioma: A multi-omics analysis with experimental verification. In Frontiers in immunology, 14, 1128151. doi:10.3389/fimmu.2023.1128151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37006287/
7. Srinivasan, Srimathi, Meyer, Rosana D, Lugo, Ricardo, Rahimi, Nader. 2013. Identification of PDCL3 as a novel chaperone protein involved in the generation of functional VEGF receptor 2. In The Journal of biological chemistry, 288, 23171-81. doi:10.1074/jbc.M113.473173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23792958/
8. Devavarapu, Prasad K V, Uppaluri, Kalyan Ram, Nikhade, Vrushabh Anil, Palasamudram, Kalyani, Sri Manjari, Kavutharapu. 2024. Exploring the complexities of megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome: insights from genetic studies. In Clinical journal of gastroenterology, 17, 383-395. doi:10.1007/s12328-024-01934-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38461165/
