4930523C07Rik基因敲除小鼠_KO_构建_价格_活体

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C57BL/6JCya-4930523C07Rik^em1/Cya 基因敲除小鼠

复苏/繁育服务

产品名称：

4930523C07Rik-KO

产品编号：

S-KO-12377

品系背景：

C57BL/6JCya

小鼠资源库

* 使用本品系发表的文献需注明：4930523C07Rik-KO mice (Strain S-KO-12377) were purchased from Cyagen.

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基因型

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只

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基本信息

品系名称

C57BL/6JCya-4930523C07Rik^em1/Cya

品系编号

KOCMP-67647-4930523C07Rik-B6J-VA

产品编号

S-KO-12377

基因名

4930523C07Rik

品系背景

C57BL/6JCya

基因别称

NCBI号

67647

修饰方式

全身性基因敲除

方案下载

S-KO-12377_6J_67647_4930523C07Rik_Exon 3_A_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

小鼠表型

MGI:1914897

质控标准

精子检测

① 冷冻前验证精子活力观察

② 冷冻验证每批次进行复苏验证

品系状态

在研小鼠

环境标准

SPF

供应地区

中国

品系详情

点击查看品系详情： S-KO-12377_6J_67647_4930523C07Rik_Exon 3_A_strategy.pdf

4930523C07Rik位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得4930523C07Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

赛业生物（Cyagen）构建的4930523C07Rik-KO小鼠模型，是基于基因编辑技术的一种全身性基因敲除模型。该模型构建过程中，赛业生物（Cyagen）选择了4930523C07Rik基因作为目标基因，该基因位于小鼠1号染色体上，由三个外显子组成，其中3号外显子包含ATG起始密码子和TAG终止密码子。敲除区域覆盖了整个编码区，约297个碱基对。这种策略是基于现有数据库中的遗传信息设计的，尽管生物过程的复杂性使得RNA剪接和蛋白质翻译的风险无法完全预测，但这一方案已通过基因编辑技术成功实现。该模型构建过程中，赛业生物（Cyagen）将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵中，成功构建了4930523C07Rik-KO小鼠模型。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析，对基因型进行鉴定。这一模型可用于研究4930523C07Rik基因在小鼠体内的功能，为生物医学研究提供了有力的工具。

基因研究概述

基因4930523C07Rik，也称为RikC07，是一个在哺乳动物基因组中发现的基因。尽管目前关于该基因的具体功能和在生物学过程中的作用尚不完全清楚，但通过对其同源基因的研究，我们可以推测RikC07可能在细胞发育、基因表达调控以及疾病发生等方面扮演重要角色。

基因复制和丢失是动物基因组进化的常见事件。在基因复制后，两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，一个副本会从其同源基因中显著偏离，这种现象称为"非对称进化"。这种现象在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生新的基因，这些新基因可能会被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病，大多数病例被认为是散发的，而家族性乳腺癌则与高、中、低外显率的易感基因有关。家族连锁研究和全基因组关联研究（GWAS）已确定了一些与乳腺癌风险相关的基因，包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因，以及CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等中低外显率基因[2]。随着下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。

工程基因电路是后基因组时代研究的重点之一。这些电路由基因和蛋白质的连接构成，生成分子网络图，类似于复杂的电子电路。了解这些电路需要开发描述电路的数学框架。通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络，近年来在测序和基因工程方面取得了实验进展，这标志着基因电路学科的出现，为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架[3]。

基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因功能。基因敲除会导致功能完全丧失，最严重的表型后果是致死性。那些具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基因组范围内的敲除分析表明，基因组中约四分之一的基因可能是必需的。基因必需性是一种基因-基因相互作用，可以因背景效应和基因-基因相互作用而变化。对于一些必需基因，由于基因-基因相互作用，敲除导致的致死性可以被拯救。这种"基因必需性绕过"（BOE）是一种被忽视的遗传抑制类型[4]。

基因调控网络是细胞中基因和蛋白质之间相互作用的网络。这些网络通过调节基因表达来控制细胞功能。基因调控网络的研究有助于理解基因表达和细胞过程的动态，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

基因片段是基因的一部分，它们在基因表达和调控中发挥重要作用。基因片段的研究有助于揭示基因表达和调控的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[6]。

植物抗性基因依赖的防御反应是植物免疫系统中的一种重要机制。这些基因通过产生抗性蛋白或调节其他基因的表达来保护植物免受病原体的侵害[7]。

MHC基因的表达调节是免疫系统中的一种重要机制。MHC基因编码的蛋白质在免疫应答中发挥重要作用，因此它们的表达需要精确调节。近年来，对MHC基因表达调节的研究取得了进展，这有助于我们更好地理解免疫应答的机制[8]。

基因的定义是一个有争议的话题。不同的学者对基因的定义有不同的看法。有些学者认为基因是编码蛋白质的DNA序列，而有些学者则认为基因是能够产生可遗传表型的遗传单位[9]。

基因转移技术在研究基因功能和调控方面发挥着重要作用。通过将外源遗传物质引入细胞，可以研究基因表达和调控的机制。基因转移技术的研究有助于揭示基因表达和调控的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[10]。

综上所述，基因4930523C07Rik是一个在哺乳动物基因组中发现的基因。尽管目前关于该基因的具体功能和在生物学过程中的作用尚不完全清楚，但通过对其同源基因的研究，我们可以推测RikC07可能在细胞发育、基因表达调控以及疾病发生等方面扮演重要角色。基因复制、丢失和进化、基因表达调控、基因必需性和基因片段的研究有助于我们更好地理解基因的功能和调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外，基因转移技术、基因调控网络和MHC基因表达调节的研究也为基因4930523C07Rik的研究提供了重要的参考。

参考文献：

1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/

2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/

4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/

7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/

8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/

9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/

10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/