CAND2,也称为Cullin-associated NEDD8-dissociated protein 2,是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用。CAND2在细胞生长、发育和代谢等方面具有广泛的功能,并与多种疾病的发生发展密切相关。本文将对CAND2的功能、表达调控和疾病相关性进行综述。
CAND2在细胞生长和发育中发挥重要作用。研究发现,CAND2在肌肉特异性蛋白质中表达,并被mTORC1信号通路翻译上调。CAND2的缺失可以保护心肌免受病理性重塑的影响[2]。此外,CAND2还参与了植物的生长发育过程。例如,CAND2是植物中一种重要的光受体,参与调节植物的光合作用[4]。CAND2通过调节叶绿素合成和降解、保护光合蛋白、维持光合作用过程等途径,影响植物的生长发育。
CAND2的表达受到多种因素的调控。研究发现,CAND2的表达受到mTORC1信号通路的调控。mTORC1信号通路可以翻译上调CAND2的表达,进而影响细胞的生长和发育[2]。此外,CAND2的表达还受到非编码区域调控元件的影响。例如,在肥胖相关细胞中,CAND2的表达受到非编码增强子的调控[1]。
CAND2与多种疾病的发生发展密切相关。研究发现,CAND2与肥胖的发生发展相关。在肥胖相关细胞中,CAND2的表达受到非编码增强子的调控,并且与肥胖的发生发展密切相关[1]。此外,CAND2还与心脏疾病的发生发展相关。例如,CAND2的缺失可以保护心肌免受病理性重塑的影响[2]。此外,CAND2还与先天性马蹄内翻足的发生发展相关。研究发现,CAND2基因在马蹄内翻足患者中存在多态性,但并未发现突变,因此CAND2可能不是导致马蹄内翻足的主要基因,但可能与马蹄内翻足的易感性相关[3]。
综上所述,CAND2是一种重要的蛋白质,在细胞生长、发育和代谢等方面具有广泛的功能,并与多种疾病的发生发展密切相关。CAND2的表达受到多种因素的调控,包括mTORC1信号通路和非编码区域调控元件等。CAND2的研究有助于深入理解细胞生长、发育和代谢的调控机制,以及多种疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Dong, Shan-Shan, Yao, Shi, Chen, Yi-Xiao, Deng, Hong-Wen, Yang, Tie-Lin. 2018. Detecting epistasis within chromatin regulatory circuitry reveals CAND2 as a novel susceptibility gene for obesity. In International journal of obesity (2005), 43, 450-456. doi:10.1038/s41366-018-0069-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29717274/
2. Górska, Agnieszka A, Sandmann, Clara, Riechert, Eva, Doroudgar, Shirin, Völkers, Mirko. 2021. Muscle-specific Cand2 is translationally upregulated by mTORC1 and promotes adverse cardiac remodeling. In EMBO reports, 22, e52170. doi:10.15252/embr.202052170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34605609/
3. Shyy, William, Dietz, Frederick, Dobbs, Matthew B, Sheffield, Val C, Morcuende, Jose A. 2009. Evaluation of CAND2 and WNT7a as candidate genes for congenital idiopathic clubfoot. In Clinical orthopaedics and related research, 467, 1201-5. doi:10.1007/s11999-008-0701-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19159115/
4. Yang, Sijia, Zhao, Yuqing, Qin, Xiaolong, Yuan, Shu, Yuan, Ming. . New insights into the role of melatonin in photosynthesis. In Journal of experimental botany, 73, 5918-5927. doi:10.1093/jxb/erac230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35665805/