智鼠故事 
C57BL/6JCya-Smim30em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Smim30-KO
产品编号：
S-KO-11762
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Smim30-KO mice (Strain S-KO-11762) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Smim30em1/Cya
品系编号
KOCMP-66520-Smim30-B6J-VA
产品编号
S-KO-11762
基因名
Smim30
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
2610001J05Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Smim30位于小鼠的6号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Smim30基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Smim30-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Smim30基因位于小鼠6号染色体上，包含3个外显子，其中ATG起始密码子位于3号外显子，TGA终止密码子同样位于3号外显子。Smim30基因敲除区域（KO区域）位于3号外显子，包含约175个碱基对的编码序列。删除该区域将导致小鼠Smim30基因功能的丧失。Smim30-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Smim30-KO小鼠模型可用于研究Smim30基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
SMIM30（Small Integral Membrane Protein 30）是一种由长链非编码RNA（lncRNA）LINC00998编码的小型跨膜蛋白。LINC00998是一种非编码RNA，在多种癌症类型中表达上调，而SMIM30是LINC00998上一个小型开放阅读框（sORF）编码的微肽。SMIM30定位于内质网（ER）和线粒体膜上。研究表明，SMIM30在细胞周期调控中发挥着重要作用，特别是在G1/S期的转换过程中。通过降低细胞质钙水平，SMIM30可以促进细胞增殖，这一过程是通过增强肌浆/内质网钙ATP酶（SERCA）泵活性实现的[1]。
SMIM30的表达对肝癌细胞生长具有显著影响。在体外实验中，敲低SMIM30的表达可以抑制肝癌细胞的增殖，并在体内实验中抑制肿瘤异种移植的生长和N-亚硝基二乙胺诱导的肝癌。相反，过表达SMIM30则增强了肿瘤细胞的生长。此外，通过引入一个提前的终止密码子来破坏SMIM30的编码序列，可以消除其对细胞生长的促进作用，这表明SMIM30的功能与其肽序列密切相关[1]。
除了在肝癌中的作用，SMIM30在肝脏癌中的重要性也得到了强调。尽管没有提供详细的摘要，但研究表明SMIM30在肝脏癌中起着关键作用[2]。
综上所述，SMIM30是一种由lncRNA LINC00998编码的微肽，它在细胞周期调控和细胞增殖中发挥着重要作用。通过调节细胞质钙水平和SERCA泵活性，SMIM30可以促进细胞从G1期向S期的转换，从而促进细胞增殖。SMIM30在肝癌中的表达与肿瘤生长密切相关，因此可能成为癌症治疗的潜在靶点。进一步的研究将有助于揭示SMIM30在肿瘤发生发展中的具体机制，并为开发新的癌症治疗策略提供理论依据[1,2]。
参考文献：
1. Yang, Jin-E, Zhong, Wang-Jing, Li, Jin-Feng, Luo, Xiao-Yu, Zhuang, Shi-Mei. 2022. LINC00998-encoded micropeptide SMIM30 promotes the G1/S transition of cell cycle by regulating cytosolic calcium level. In Molecular oncology, 17, 901-916. doi:10.1002/1878-0261.13358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36495128/
2. Unfried, Juan Pablo, Fortes, Puri. 2020. SMIM30, a tiny protein with a big role in liver cancer. In Journal of hepatology, 73, 1010-1012. doi:10.1016/j.jhep.2020.07.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32843211/
