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Smim30-KO 基因敲除小鼠

Smim30-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Smim30-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11762

品系全称

C57BL/6JCya-Smim30em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66520-Smim30-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Smim30-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11762) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small integral membrane protein 30
基因别称
2610001J05Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001352887.1 | Ensembl: ENSMUST00000139231
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~175 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
SMIM30（Small Integral Membrane Protein 30）是一种由长链非编码RNA（lncRNA）LINC00998编码的小型跨膜蛋白。LINC00998是一种非编码RNA，在多种癌症类型中表达上调，而SMIM30是LINC00998上一个小型开放阅读框（sORF）编码的微肽。SMIM30定位于内质网（ER）和线粒体膜上。研究表明，SMIM30在细胞周期调控中发挥着重要作用，特别是在G1/S期的转换过程中。通过降低细胞质钙水平，SMIM30可以促进细胞增殖，这一过程是通过增强肌浆/内质网钙ATP酶（SERCA）泵活性实现的[1]。

SMIM30的表达对肝癌细胞生长具有显著影响。在体外实验中，敲低SMIM30的表达可以抑制肝癌细胞的增殖，并在体内实验中抑制肿瘤异种移植的生长和N-亚硝基二乙胺诱导的肝癌。相反，过表达SMIM30则增强了肿瘤细胞的生长。此外，通过引入一个提前的终止密码子来破坏SMIM30的编码序列，可以消除其对细胞生长的促进作用，这表明SMIM30的功能与其肽序列密切相关[1]。

除了在肝癌中的作用，SMIM30在肝脏癌中的重要性也得到了强调。尽管没有提供详细的摘要，但研究表明SMIM30在肝脏癌中起着关键作用[2]。

综上所述，SMIM30是一种由lncRNA LINC00998编码的微肽，它在细胞周期调控和细胞增殖中发挥着重要作用。通过调节细胞质钙水平和SERCA泵活性，SMIM30可以促进细胞从G1期向S期的转换，从而促进细胞增殖。SMIM30在肝癌中的表达与肿瘤生长密切相关，因此可能成为癌症治疗的潜在靶点。进一步的研究将有助于揭示SMIM30在肿瘤发生发展中的具体机制，并为开发新的癌症治疗策略提供理论依据[1,2]。

参考文献：
1. Yang, Jin-E, Zhong, Wang-Jing, Li, Jin-Feng, Luo, Xiao-Yu, Zhuang, Shi-Mei. 2022. LINC00998-encoded micropeptide SMIM30 promotes the G1/S transition of cell cycle by regulating cytosolic calcium level. In Molecular oncology, 17, 901-916. doi:10.1002/1878-0261.13358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36495128/
2. Unfried, Juan Pablo, Fortes, Puri. 2020. SMIM30, a tiny protein with a big role in liver cancer. In Journal of hepatology, 73, 1010-1012. doi:10.1016/j.jhep.2020.07.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32843211/

资料下载

S-KO-11762_6J_66520_Smim30_Exon 3_A_strategy.pdf
S-KO-11762_6J_66520_Smim30_Exon 3_A_strategy.pdf
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