智鼠故事 
C57BL/6JCya-Tnmdem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Tnmd-KO
产品编号：
S-KO-11394
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Tnmd-KO mice (Strain S-KO-11394) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Tnmdem1/Cya
品系编号
KOCMP-64103-Tnmd-B6J-VA
产品编号
S-KO-11394
基因名
Tnmd
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
TeM；ChM1L；Bricd4；1110017I01Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1929885 Homozygous females exhibit a decrease in tenocyte proliferation and tendons have a greater variation of collagen fibril calibers exhibiting increased maximal diameters.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Tnmd位于小鼠的X号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Tnmd基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Tnmd-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。该模型针对的是小鼠X染色体上的Tnmd基因，该基因包含7个外显子，其中1号外显子包含ATG起始密码子，7号外显子包含TAA终止密码子。在Tnmd基因的编码区域，赛业生物（Cyagen）选择了第3至5号外显子作为目标敲除区域，该区域包含397个碱基对的编码序列。敲除区域的有效大小约为4.6千碱基对。Tnmd-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵，随后对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出肌腱细胞增殖减少，肌腱中的胶原蛋白纤维直径出现更大变异，最大直径增加。Tnmd-KO小鼠模型可用于研究Tnmd基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Tnmd，也称为Tenomodulin，是一种在肌腱中高度表达的基因，编码一种重要的蛋白质，参与肌腱的成熟和修复过程。Tnmd蛋白是一种II型跨膜糖蛋白，包含317个氨基酸残基，分为三个结构域和一个短的细胞质尾。Tnmd蛋白主要在肌腱、骨骼肌外膜和韧带等致密结缔组织中表达，是肌腱细胞分化的有效标记，在肌腱细胞增殖、肌腱发育和血管生成抑制中发挥重要作用[3]。
近年来，Tnmd基因的多态性与多种疾病的发生和发展相关联。研究表明，Tnmd基因的变异与肥胖、2型糖尿病、系统性免疫介质、胆固醇水平、阿尔茨海默病和年龄相关性黄斑变性等疾病的风险增加有关[2]。Tnmd基因的变异可能导致其表达水平的变化，进而影响其在血管生成、炎症和细胞黏附等方面的功能，最终导致相关疾病的发生和发展。
在肌腱组织中，Tnmd基因的表达与肌腱的成熟和修复密切相关。研究表明，机械负荷可以诱导Tnmd基因的表达上调，并促进肌腱细胞的迁移。肌腱细胞迁移是肌腱修复的关键步骤，Tnmd基因可能通过调节肌腱细胞的迁移来影响肌腱的修复过程[4]。此外，Tnmd基因的表达还与肌腱细胞的形态、细胞衰老和骨矿物质密度有关，表明Tnmd基因在肌腱的生理功能和病理过程中发挥着重要作用。
除了在肌腱组织中发挥重要作用外，Tnmd基因的表达还与脂肪组织的功能相关。研究表明，体重减轻可以降低脂肪组织中Tnmd mRNA的表达水平，并且Tnmd的表达水平与体重指数呈正相关。Tnmd基因在脂肪组织中抑制血管生成，但其具体功能尚不清楚[1]。此外，Tnmd基因的变异与肥胖相关表型的变化也有关，包括人体测量学指标、炎症、葡萄糖和脂质代谢以及年龄相关性黄斑变性等[1]。
综上所述，Tnmd基因是一种重要的基因，参与肌腱的成熟和修复过程，并与肥胖、2型糖尿病、系统性免疫介质、胆固醇水平、阿尔茨海默病和年龄相关性黄斑变性等疾病的发生和发展相关。Tnmd基因的研究有助于深入理解肌腱组织的生理功能和病理过程，为肌腱修复和相关疾病的治疗提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Tolppanen, Anna-Maija, Kolehmainen, Marjukka, Pulkkinen, Leena, Uusitupa, Matti. . Tenomodulin gene and obesity-related phenotypes. In Annals of medicine, 42, 265-75. doi:10.3109/07853891003801123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20429799/
2. Dex, Sarah, Lin, Dasheng, Shukunami, Chisa, Docheva, Denitsa. 2016. Tenogenic modulating insider factor: Systematic assessment on the functions of tenomodulin gene. In Gene, 587, 1-17. doi:10.1016/j.gene.2016.04.051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27129941/
3. Alexandrov, Vesselin P, Naimov, Samir I. . A Prospectus of Tenomodulin. In Folia medica, 58, 19-27. doi:10.1515/folmed-2016-0003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27383874/
4. Xu, Pu, Deng, Bin, Zhang, Bingyu, Luo, Qing, Song, Guanbin. 2021. Stretch-Induced Tenomodulin Expression Promotes Tenocyte Migration via F-Actin and Chromatin Remodeling. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22094928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34066472/
