智鼠故事 
C57BL/6JCya-Slc37a2em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Slc37a2-KO
产品编号：
S-KO-10963
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Slc37a2-KO mice (Strain S-KO-10963) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Slc37a2em1/Cya
品系编号
KOCMP-56857-Slc37a2-B6J-VA
产品编号
S-KO-10963
基因名
Slc37a2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
ci2；G3PP；cI-2；Slc37a1
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1929693 Mice homozygous for a null allele exhibit increased pro-inflammatory cytokine production and accelerated glycolysis and mitochondrial oxidation in macrophages.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Slc37a2位于小鼠的9号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Slc37a2基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Slc37a2-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Slc37a2基因位于小鼠9号染色体上，由19个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在18号外显子。该模型选择第2号至12号外显子作为目标区域，该区域覆盖了基因编码区的70.22%，有效敲除区域大小约为6876碱基对。小鼠出生后，赛业生物（Cyagen）通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出巨噬细胞中促炎细胞因子产生增加，糖酵解和线粒体氧化加速。
基因研究概述
SLC37A2是位于内质网膜上的一个重要的转运蛋白，属于SLC37家族。该家族成员负责细胞内葡萄糖-6-磷酸（G6P）和磷酸盐（Pi）的转运，在维持血糖稳态和细胞能量代谢中发挥着关键作用。SLC37A2具有与细菌糖类转运蛋白的同源性，能够催化G6P和Pi的异源交换，从而参与G6P的转运。SLC37A2的表达受到维生素D和磷孕酮受体的调控，可能在脂质生物合成、血管钙化、免疫调节等生理过程中发挥作用。
研究发现，SLC37A2在多种疾病中发挥着重要作用。例如，在肥胖症中，SLC37A2在巨噬细胞中特异性表达，可能与巨噬细胞在肥胖症中的浸润和炎症反应有关[1]。在血管钙化中，SLC37A2在动脉平滑肌细胞中的表达增加，可能与血管钙化的发展有关[2]。此外，SLC37A2还在胃癌中发挥重要作用，其表达水平与患者体重下降、免疫抑制和肿瘤进展相关[3]。
SLC37A2在乳腺癌中也发挥着重要作用。研究发现，磷酸化的孕酮受体可以调节SLC37A2的表达，而SLC37A2的表达水平与乳腺癌干细胞生物学特征相关[5]。此外，SLC37A2还在神经母细胞瘤中发挥作用，其表达水平与患者不良预后相关[4]。
综上所述，SLC37A2在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。SLC37A2的表达受到多种因素的调控，包括维生素D、磷孕酮受体等。SLC37A2在多种疾病中发挥重要作用，包括肥胖症、血管钙化、胃癌和乳腺癌等。SLC37A2的研究有助于深入理解其在细胞代谢和疾病发生中的作用机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Kim, Ji Young, Tillison, Kristin, Zhou, Shengli, Wu, Yu, Smas, Cynthia M. 2007. The major facilitator superfamily member Slc37a2 is a novel macrophage- specific gene selectively expressed in obese white adipose tissue. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 293, E110-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17356011/
2. Tani, Mariko, Tanaka, Sarasa, Oeda, Chihiro, Sakaue, Motoyoshi, Ito, Mikiko. 2020. SLC37A2, a phosphorus-related molecule, increases in smooth muscle cells in the calcified aorta. In Journal of clinical biochemistry and nutrition, 68, 23-31. doi:10.3164/jcbn.19-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33536709/
3. Sui, Xiangyu, Wu, Guohao. 2023. Immune landscape and prognostic gene signatures in gastric cancer: implications for cachexia and clinical outcomes. In Frontiers in immunology, 14, 1297363. doi:10.3389/fimmu.2023.1297363. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38035067/
4. Cappello, Anna Rita, Curcio, Rosita, Lappano, Rosamaria, Maggiolini, Marcello, Dolce, Vincenza. 2018. The Physiopathological Role of the Exchangers Belonging to the SLC37 Family. In Frontiers in chemistry, 6, 122. doi:10.3389/fchem.2018.00122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29719821/
5. Knutson, Todd P, Truong, Thu H, Ma, Shihong, Schwertfeger, Kathryn L, Lange, Carol A. 2017. Posttranslationally modified progesterone receptors direct ligand-specific expression of breast cancer stem cell-associated gene programs. In Journal of hematology & oncology, 10, 89. doi:10.1186/s13045-017-0462-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28412963/
