智鼠故事 
C57BL/6JCya-Abcg3em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Abcg3-KO
产品编号：
S-KO-08908
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Abcg3-KO mice (Strain S-KO-08908) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Abcg3em1/Cya
品系编号
KOCMP-27405-Abcg3-B6J-VA
产品编号
S-KO-08908
基因名
Abcg3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Mxr2；Abcp2
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Abcg3位于小鼠的5号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Abcg3基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Abcg3-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Abcg3基因位于小鼠5号染色体上，由16个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在16号外显子。敲除区域位于3号至8号外显子，覆盖了约36.87%的编码区域，有效敲除区域大小约为8695碱基对。构建该模型的过程中，赛业生物（Cyagen）采用了将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵的方法，随后对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Abcg3-KO小鼠模型的构建为研究Abcg3基因在小鼠体内的功能提供了重要的动物模型。
基因研究概述
ABCG3，全称为ATP-binding cassette subfamily G member 3，是一种重要的ABC转运蛋白基因。ABC转运蛋白是一类跨膜蛋白，负责细胞内外物质的转运，包括药物、胆固醇和其他脂类。ABCG3属于ABC转运蛋白家族的G亚家族，与ABCG2（MXR/ABCP）密切相关，但它们的功能有所不同。ABCG3具有一个独特的ATP结合域，这使得它在转运过程中具有特殊性[1]。
ABCG3在多种生物体中都有表达，包括人体和寄生虫。在人体中，ABCG3主要在肝脏、肠道和脂肪组织中表达，参与胆固醇的转运和代谢。在寄生虫中，ABCG3的表达模式与不同的生活阶段和抗药性有关。例如，在利什曼原虫中，ABCG3主要在无鞭毛体阶段表达，而在抗锑剂寄生虫中，ABCG3的表达水平升高[2]。这些结果表明，ABCG3在胆固醇转运和寄生虫抗药性中发挥重要作用。
除了胆固醇转运，ABCG3还与其他物质的转运有关。例如，在烟粉虱中，ABCG3的表达水平在接触杀虫剂后升高，表明它可能参与杀虫剂的解毒过程[3]。此外，在植物中，ABCG3的表达与镉的吸收和转运有关，这表明它可能在植物的重金属解毒过程中发挥作用[6]。
ABCG3的表达还与某些疾病的发生和发展有关。例如，在多关节挛缩-肾功能不全-胆汁淤积综合征（ARC）中，ABCG3的表达升高，与胆固醇吸收和转运有关[4]。此外，ABCG3的表达还与乳腺癌的预后有关，高表达ABCG3的乳腺癌患者预后较差[5]。
综上所述，ABCG3是一种重要的ABC转运蛋白基因，参与胆固醇转运、寄生虫抗药性、杀虫剂解毒、重金属解毒和疾病发生等多种生物学过程。研究ABCG3的功能和调控机制，有助于深入理解ABC转运蛋白的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Mickley, L, Jain, P, Miyake, K, Bates, S, Dean, M. . An ATP-binding cassette gene (ABCG3) closely related to the multidrug transporter ABCG2 (MXR/ABCP) has an unusual ATP-binding domain. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 12, 86-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11178751/
2. Leprohon, Philippe, Légaré, Danielle, Girard, Isabelle, Papadopoulou, Barbara, Ouellette, Marc. . Modulation of Leishmania ABC protein gene expression through life stages and among drug-resistant parasites. In Eukaryotic cell, 5, 1713-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17030997/
3. He, Chao, Liang, Jinjin, Liu, Shaonan, Xie, Wen, Zhang, Youjun. 2018. Changes in the expression of four ABC transporter genes in response to imidacloprid in Bemisia tabaci Q (Hemiptera: Aleyrodidae). In Pesticide biochemistry and physiology, 153, 136-143. doi:10.1016/j.pestbp.2018.11.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30744887/
4. Chai, Miao, Su, Liju, Hao, Xiaolei, Han, Xiao, Yu, Bohai. 2018. Identification of genes and signaling pathways associated with arthrogryposis‑renal dysfunction‑cholestasis syndrome using weighted correlation network analysis. In International journal of molecular medicine, 42, 2238-2246. doi:10.3892/ijmm.2018.3768. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30015832/
5. Kusuhara, Hiroyuki, Sugiyama, Yuichi. 2006. ATP-binding cassette, subfamily G (ABCG family). In Pflugers Archiv : European journal of physiology, 453, 735-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16983557/
6. Xiao, Qingyun, Huang, Xun, Chen, Yuye, Mi, Lanxin, Li, Beibei. 2024. Effects of N, N-bis (carboxymethyl)-L-glutamic acid and polyaspartic acid on the phytoremediation of cadmium in contaminated soil at the presence of pyrene: Biochemical properties and transcriptome analysis. In Journal of environmental management, 366, 121825. doi:10.1016/j.jenvman.2024.121825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38996604/
