智鼠故事 
C57BL/6JCya-Rccd1em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Rccd1-KO
产品编号：
S-KO-08739
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Rccd1-KO mice (Strain S-KO-08739) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Rccd1em1/Cya
品系编号
KOCMP-269955-Rccd1-B6J-VA
产品编号
S-KO-08739
基因名
Rccd1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
5830436H09；E430018M08Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Rccd1位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Rccd1基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Rccd1-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）构建的全身性基因敲除小鼠模型。该模型通过基因编辑技术对小鼠的Rccd1基因进行了敲除。Rccd1基因位于小鼠7号染色体上，由9个外显子组成，其中ATG起始密码子位于3号外显子，TGA终止密码子位于9号外显子。在构建Rccd1-KO小鼠模型的过程中，赛业生物（Cyagen）选择了第3号到7号外显子作为目标区域进行敲除，有效敲除区域约为2170个碱基对。通过PCR和测序分析对出生的小鼠进行基因型鉴定，确认敲除基因的携带情况。该模型可用于研究Rccd1基因在小鼠体内的功能，为进一步研究相关生物学过程提供重要的动物模型。
基因研究概述
RCCD1，即染色体凝聚调节因子1，是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。RCCD1编码的蛋白含有多个结构域，包括染色体凝聚结构域、锌指结构域和组蛋白结合结构域等，这些结构域使其能够与多种蛋白质相互作用，参与调控染色质结构和基因表达。
RCCD1在多种癌症中表达上调，并参与调控肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。在乳腺癌中，RCCD1的表达与乳腺癌风险相关，其表达水平与肿瘤的大小和淋巴结转移相关[1]。RCCD1通过影响乳腺癌细胞的表型转化过程，参与调控乳腺癌的进展[2]。此外，RCCD1的表达还与结直肠癌的转移和侵袭相关[2]。在肺腺癌中，RCCD1通过影响细胞增殖和转移，参与调控肺腺癌的发生发展[4]。
RCCD1的表达受到多种因素的调控。例如，E2F1转录因子可以调节RCCD1的表达，并参与调控结直肠癌的EMT过程[2]。此外，DNA甲基化也可以影响RCCD1的表达。在胰腺癌中，15q26.1-rs12905855位点的C等位基因可以降低RCCD1基因的甲基化水平，从而增加RCCD1的表达[3]。LINC01419长链非编码RNA也可以通过海绵吸附miR-519b-3p来上调RCCD1的表达，进而影响肺腺癌的进展[4]。
RCCD1的功能也受到其他蛋白质的影响。例如，JMJD5可以催化RCCD1中精氨酸残基的C-3羟基化，从而影响RCCD1的功能[5]。此外，RCCD1还可以与组蛋白去甲基化酶复合物相互作用，参与调控基因表达[3]。
综上所述，RCCD1在多种生物学过程中发挥重要作用，其表达受到多种因素的调控，并与其他蛋白质相互作用，共同参与调控染色质结构和基因表达。RCCD1的研究有助于深入理解染色质结构和基因表达的调控机制，为癌症等疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Zhang, Zhihao, Fang, Tian, Chen, Lanlan, Ji, Fuqing, Chen, Jie. 2024. Multi-omics Mendelian randomization integrating GWAS, eQTL, and mQTL data identified genes associated with breast cancer. In American journal of cancer research, 14, 1433-1445. doi:10.62347/BCZW1355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38590415/
2. Han, Shanshan, Lin, Min, Wu, Lili, Fang, Zejun, Zhu, Fengjiao. 2024. E2F1 modulates RCCD1 expression to participate in the initiation and progression of EMT in colorectal cancer. In Pathology, research and practice, 260, 155429. doi:10.1016/j.prp.2024.155429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39024731/
3. Corradi, Chiara, Lencioni, Giulia, Gentiluomo, Manuel, Canzian, Federico, Campa, Daniele. 2023. Polymorphic variants involved in methylation regulation: a strategy to discover risk loci for pancreatic ductal adenocarcinoma. In Journal of medical genetics, 60, 980-986. doi:10.1136/jmg-2022-108910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37130759/
4. Cheng, Ziming, Hou, Shizhen, Wu, Yubing, Liu, Bing, Yuan, Maoxi. 2019. LINC01419 promotes cell proliferation and metastasis in lung adenocarcinoma via sponging miR-519b-3p to up-regulate RCCD1. In Biochemical and biophysical research communications, 520, 107-114. doi:10.1016/j.bbrc.2019.09.090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31582214/
5. Wilkins, Sarah E, Islam, Md Saiful, Gannon, Joan M, Schofield, Christopher J, Chowdhury, Rasheduzzaman. 2018. JMJD5 is a human arginyl C-3 hydroxylase. In Nature communications, 9, 1180. doi:10.1038/s41467-018-03410-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29563586/
