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C57BL/6JCya-Or4a15em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Or4a15-KO
产品编号:
S-KO-08313
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Or4a15-KO mice (Strain S-KO-08313) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Or4a15em1/Cya
品系编号
KOCMP-258975-Or4a15-B6J-VA
产品编号
S-KO-08313
基因名
Or4a15
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
MOR231-2;Olfr1234
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Or4a15位于小鼠的2号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Or4a15基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Or4a15-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Or4a15基因位于小鼠2号染色体上,由1个外显子组成,其中ATG起始密码子和TGA终止密码子均位于该外显子(转录本Or4a15-201:ENSMUST00000099783)。敲除区域(KO区域)位于1号外显子,包含945个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Or4a15基因功能的丧失。Or4a15-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Or4a15基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因Or4a15是嗅觉受体基因家族中的一个成员,位于人类的染色体11q13.2上。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,负责编码嗅觉感受器,这些感受器能够识别和响应不同的气味分子。Or4a15基因编码的蛋白质是一种G蛋白偶联受体(GPCR),它是嗅觉信号传导通路中的关键组成部分。当气味分子结合到Or4a15受体上时,会触发一系列细胞内信号事件,最终导致嗅觉信号的产生。
Or4a15基因的突变可能导致嗅觉功能的丧失或改变,这在人类中已被观察到。例如,某些遗传性疾病与嗅觉丧失相关,而Or4a15基因的突变可能是导致这种症状的原因之一。
Or4a15基因的研究可以帮助我们更好地理解嗅觉系统的生物学机制,以及嗅觉与人类健康的关系。此外,Or4a15基因的研究还可以为开发新的嗅觉相关疾病治疗方法提供理论基础。
在基因的进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象。在基因复制后,两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因发生显著分化。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可以产生新的基因,从而在生物的发育过程中发挥新的作用[1]。
乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常发生在乳腺癌发病率高的家庭中,与许多高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们是遗传综合征的原因。此外,结合家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略有增加或降低的常见低渗透性等位基因。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而,在多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要进一步研究中等和低风险变异的临床管理[2]。
基因电路的研究可以帮助我们更好地理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接中产生的。这种连接产生了类似于复杂电子电路的分子网络图,而系统的理解需要开发一个描述电路的数学框架。从工程的角度来看,自然通往这种框架的途径是构建和分析构成网络的底层子模块。最近在测序和基因工程方面的实验进展使得这种途径成为可能,通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞疗法具有重要作用[3]。
基因敲除产生完全丧失功能的基因型,是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重的表型后果是致死性。具有致死性基因敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析,基因组中大约四分之一的基因可以是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由于基因敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过。在这里,我回顾了发现和理解必需性绕过的历史和最近进展[4]。
基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络涉及一系列复杂的相互作用,包括转录因子、DNA结合蛋白、非编码RNA和信号传导分子等。这些相互作用共同调控基因的表达,从而影响细胞的生理和病理过程[5]。
植物CARE数据库是一个植物顺式作用调控元件数据库,它提供了植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的信息。这些调控元件通过位置矩阵、保守序列和特定启动子序列上的单个位点来表示。当可用时,提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。转录位点的数据主要从文献中提取,并辅以越来越多的计算机预测数据。除了特定转录因子位点的描述外,还提供了实验证据的置信度水平、功能信息以及在启动子上的位置。已经实现了新的功能,以搜索查询序列中的植物顺式作用调控元件。此外,现在还提供了到新的聚类和基序搜索方法的链接,以研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动发送,并在经过审查后添加到数据库中。植物CARE关系数据库可通过World Wide Web在http://sphinx.rug.ac.be:8080/PlantCARE/上获得[6]。
基因片段是指基因的一部分,可以是编码区、非编码区或调控区。基因片段在基因表达调控和基因功能研究中起着重要作用。例如,基因片段可以用于构建报告基因,以研究特定基因的表达模式和功能。此外,基因片段还可以用于基因敲除和基因编辑等实验,以研究基因的功能和表型效应[7]。
植物抗病性基因依赖的植物防御反应是植物对病原体入侵的防御机制之一。植物抗病性基因编码的蛋白质可以识别病原体的分子模式,并激活植物的免疫反应,从而保护植物免受病原体的侵害。这些基因的突变可能导致植物对病原体的抗性丧失,从而增加植物感染病原体的风险[8]。
MHC基因表达调控是免疫学研究中的一个重要领域。MHC基因编码的蛋白质是免疫系统中的重要组成部分,参与抗原呈递和免疫应答的调节。近年来,随着对MHC基因调控机制的研究不断深入,已经发现了一些与MHC基因表达调控相关的转录因子和信号传导分子。这些研究成果有助于我们更好地理解MHC基因表达调控的机制,以及免疫系统在免疫应答中的重要作用[9]。
基因的定义是指生物体中负责编码蛋白质或RNA的遗传信息的基本单位。基因可以通过DNA复制和转录过程进行表达,从而产生相应的蛋白质或RNA。基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA结合蛋白、非编码RNA和信号传导分子等。基因的表达调控是细胞内基因表达调控的重要机制,影响细胞的生理和病理过程[10]。
综上所述,基因Or4a15是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导通路,影响嗅觉功能。Or4a15基因的研究可以帮助我们更好地理解嗅觉系统的生物学机制,以及嗅觉与人类健康的关系。此外,Or4a15基因的研究还可以为开发新的嗅觉相关疾病治疗方法提供理论基础。基因复制和基因丢失是基因进化中的常见现象,非对称进化可以产生新的基因,从而在生物的发育过程中发挥新的作用。乳腺癌是一种异质性疾病,与许多高、中、低渗透性易感基因有关。基因电路的研究可以帮助我们更好地理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接中产生的。基因敲除是一种研究基因功能的重要方法,而基因必需性受背景效应和基因-基因相互作用的影响。基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制,植物CARE数据库提供了植物顺式作用调控元件的信息。基因片段在基因表达调控和基因功能研究中起着重要作用。植物抗病性基因依赖的植物防御反应是植物对病原体入侵的防御机制之一。MHC基因表达调控是免疫学研究中的一个重要领域,而基因的定义是指生物体中负责编码蛋白质或RNA的遗传信息的基本单位。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/