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C57BL/6JCya-Or5t18em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Or5t18-KO
产品编号:
S-KO-07709
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Or5t18-KO mice (Strain S-KO-07709) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Or5t18em1/Cya
品系编号
KOCMP-257913-Or5t18-B6J-VA
产品编号
S-KO-07709
基因名
Or5t18
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
K17;Olfr141;MOR179-5
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Or5t18位于小鼠的2号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Or5t18基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Or5t18-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Or5t18基因位于小鼠2号染色体上,由2个外显子组成,其中ATG起始密码子在2号外显子,TAA终止密码子也在2号外显子。敲除区域位于2号外显子,包含948个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Or5t18基因功能的丧失。Or5t18-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Or5t18基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Or5t18基因是一种在哺乳动物中发现的基因,它在嗅觉系统中发挥着重要作用。该基因编码一种嗅觉受体,这种受体能够识别和结合特定的气味分子,从而触发嗅觉信号传导。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中非常庞大,而且具有高度的多样性,使得哺乳动物能够识别和区分成千上万种不同的气味。
在基因复制和基因丢失的动态过程中,基因家族成员之间的序列变化通常是大致相等的。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本与它的同源基因存在显著的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并能够产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,非对称进化导致新的同源盒基因的出现,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。
乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常见于乳腺癌发病率高的家庭,并且与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)发现了一些与轻微增加或降低乳腺癌风险相关的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因被广泛应用于临床实践。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测中。然而,在多基因面板测试完全实施到临床工作流程之前,还需要对中等和低风险变异体的临床管理进行更多研究[2]。
基因工程电路是后基因组研究的一个中心焦点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接性中产生。这种连接性产生了类似于复杂电子电路的分子网络图,系统性的理解将需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看,自然路径是构建和分析构成网络的底层子模块。近年来,测序和基因工程的实验进展使得这种方法成为可能,通过设计和实施合成基因网络来进行数学建模和定量分析。这些进展标志着基因电路学科的出现,该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这些形式可能在功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗中具有重要的应用[3]。
基因敲除产生完全的基因功能丧失,是探索基因功能的常用方法。基因敲除最严重的表型后果是致死性。具有致死性基因敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达四分之一的基因可能是必需的。像其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且由于基因-基因相互作用而可能发生变化。特别是,对于一些必需基因,敲除引起的致死性可以通过非基因抑制因子得到拯救。这种“必需性回避”(BOE)基因-基因相互作用是一种研究不足的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到拯救。在这里,我回顾了揭示和理解基因必需性回避的历史和最新进展[4]。
基因调控网络是细胞生物学中一个重要的研究领域,它涉及基因表达和调控的复杂网络。这些网络决定了细胞如何响应环境信号和内部状态,以及如何进行生长、分化和维持稳态。基因调控网络的研究有助于我们理解发育、疾病和细胞功能的基本机制。基因调控网络的研究方法包括实验和计算方法。实验方法包括基因敲除、基因过表达、染色质免疫沉淀和报告基因分析等。计算方法包括网络建模、系统生物学和机器学习等。这些方法可以帮助我们揭示基因调控网络的拓扑结构、动态行为和功能机制[5]。
PlantCARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,提供了一种工具,用于对启动子序列进行计算机分析。该数据库包含植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子,并以位置矩阵、共序序列和特定启动子序列上的单个位点来表示调控元件。当可用时,还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。关于转录位点的数据主要从文献中提取,并辅以越来越多的计算机预测数据。除了对特定转录因子位点的描述外,还提供了实验证据的置信度水平、功能信息以及它们在启动子上的位置。为了搜索查询序列中的植物顺式作用调控元件,已经实现了新功能。此外,现在还提供了到一种新的聚类和基序搜索方法的链接,以研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动发送,并在经过审查后添加到数据库中。PlantCARE关系数据库可通过万维网访问,网址为http://sphinx.rug.ac.be:8080/PlantCARE/ [6]。
基因片段在基因表达和调控中发挥着重要作用。基因片段可以通过剪接、选择性剪接和可变剪接等机制产生。这些片段可以编码蛋白质的不同区域,或者可以改变蛋白质的结构和功能。基因片段的研究有助于我们理解基因表达和调控的复杂机制,以及它们在疾病和发育中的作用。基因片段的研究方法包括实验和计算方法。实验方法包括RT-PCR、Northern印迹和Western印迹等。计算方法包括基因预测、剪接位点和剪接模式分析等。这些方法可以帮助我们识别和表征基因片段,并研究它们在基因表达和调控中的作用[7]。
植物抗性基因依赖的防御反应是植物免疫系统中的一个重要组成部分。这些反应包括抗病原体蛋白的合成、活性氧的产生和细胞壁的加固。抗性基因依赖的防御反应对于植物抵抗病原体入侵至关重要。抗性基因依赖的防御反应的研究方法包括分子生物学、遗传学和植物病理学等。这些方法可以帮助我们理解植物抗性基因的功能和机制,以及它们在植物抗病中的作用[8]。
MHC基因表达的调控是免疫学中的一个重要研究领域。MHC基因编码的蛋白质在免疫系统中发挥着重要作用,包括抗原呈递和免疫应答调节。MHC基因表达的调控涉及多种转录因子和调控元件,如H-2RIIBP/RXR beta、NF kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y。这些转录因子和调控元件的相互作用决定了MHC基因的表达水平,从而影响免疫系统的功能。MHC基因表达调控的研究方法包括分子生物学、细胞生物学和遗传学等。这些方法可以帮助我们理解MHC基因表达的机制和功能,以及它们在免疫应答中的作用[9]。
基因的定义是生物学中的一个基本概念。基因是遗传信息的基本单位,负责编码蛋白质或RNA分子。基因的定义经历了长时间的发展和演变,从最初的概念到现在的分子水平定义。基因的定义对于理解遗传、发育和疾病等生物学过程至关重要。基因的定义的研究方法包括实验和计算方法。实验方法包括基因敲除、基因过表达和基因编辑等。计算方法包括基因预测、基因功能和基因网络分析等。这些方法可以帮助我们识别和表征基因,并研究它们在生物学过程中的作用[10]。
综上所述,Or5t18基因是一种在哺乳动物中发现的基因,它在嗅觉系统中发挥着重要作用。该基因编码一种嗅觉受体,这种受体能够识别和结合特定的气味分子,从而触发嗅觉信号传导。Or5t18基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括嗅觉感知、基因复制、基因丢失、基因调控网络、植物顺式作用调控元件、基因片段、植物抗性基因依赖的防御反应、MHC基因表达的调控和基因的定义。Or5t18基因的研究有助于我们深入理解嗅觉感知的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/