智鼠故事 
C57BL/6JCya-Luzp2em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Luzp2-KO
产品编号：
S-KO-06622
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Luzp2-KO mice (Strain S-KO-06622) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Luzp2em1/Cya
品系编号
KOCMP-233271-Luzp2-B6J-VA
产品编号
S-KO-06622
基因名
Luzp2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
D130073E01；9330154K17Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1889615 Homozygous null mice are viable, fertile, and show no overt abnormalities.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Luzp2位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Luzp2基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Luzp2-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Luzp2基因位于小鼠7号染色体上，包含12个外显子，其中ATG起始密码子位于1号外显子，TAA终止密码子位于12号外显子。赛业生物（Cyagen）选取了2号外显子作为目标敲除区域，该区域包含118个碱基对的编码序列。敲除该区域会导致小鼠Luzp2基因功能的丧失。Luzp2-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Luzp2基因在小鼠体内的功能，包括但不限于生长发育、代谢、免疫等方面的影响。
发表文献
Neuroscience Bulletin
2024.04
* 使用本品系发表的文献需注明：Luzp2-KO mice (Strain S-KO-06622) were purchased from Cyagen.
基因研究概述
LUZP2，也称为Leucine zipper protein 2，是一种在脑和脊髓中表达的蛋白质。它属于亮氨酸拉链蛋白家族，该家族的成员通常包含一个或多个亮氨酸拉链结构域，这些结构域能够介导蛋白质间的相互作用，包括DNA结合和蛋白质二聚化。LUZP2在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。
LUZP2在哺乳动物基因组中的定位在人类染色体11p13-11p14和鼠类染色体7上。LUZP2的基因敲除小鼠没有表现出明显的异常表型，这表明LUZP2可能不是小鼠发育和生存所必需的。然而，LUZP2在人类和其他动物中的功能可能有所不同，需要进一步研究来确定其在不同物种中的确切作用。
LUZP2在多种疾病中发挥重要作用，包括低度胶质瘤（LGG）、前列腺癌和阿尔茨海默病。在LGG中，LUZP2的表达与肿瘤的分级相关，低表达与不良预后相关[2]。在前列腺癌中，LUZP2的表达与肿瘤的免疫浸润和表观遗传调控相关，是前列腺癌的一个潜在的预后生物标志物[4]。在阿尔茨海默病中，LUZP2的基因多态性与血浆神经丝轻链（NFL）水平相关，NFL是阿尔茨海默病的早期生物标志物[5]。
LUZP2在听觉功能中的作用也引起了研究人员的关注。尽管LUZP2在内耳毛细胞和支持细胞中表达，但其缺失并没有导致小鼠听力丧失，这表明LUZP2可能不是听觉功能所必需的[1]。
LUZP2在神经系统发育和功能中可能发挥着重要作用。研究发现，LUZP2的表达与神经系统的发育和代谢途径相关，表明LUZP2可能参与神经系统的形成和维持[2]。此外，LUZP2的表达与认知能力相关，LUZP2基因多态性与老年人认知能力的正常变异相关[3]。
综上所述，LUZP2是一种在脑和脊髓中表达的蛋白质，参与多种生物学过程，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。LUZP2在多种疾病中发挥重要作用，包括LGG、前列腺癌和阿尔茨海默病。此外，LUZP2还可能参与神经系统发育和功能，影响认知能力。LUZP2的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Cheng, Cheng, Zhu, Guangjie, Wang, Kaijian, Yu, Chenjie, Gao, Xia. 2024. Deletion of Luzp2 Does Not Cause Hearing Loss in Mice. In Neuroscience bulletin, 40, 1519-1528. doi:10.1007/s12264-024-01202-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38589712/
2. Li, Yong, Deng, Gang, Qi, Yangzhi, Liu, Baohui, Chen, Qianxue. 2020. Downregulation of LUZP2 Is Correlated with Poor Prognosis of Low-Grade Glioma. In BioMed research international, 2020, 9716720. doi:10.1155/2020/9716720. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32695826/
3. Stepanov, Vadim, Vagaitseva, Kseniya, Bocharova, Anna, Minaycheva, Larisa, Makeeva, Oksana. 2018. Analysis of Association of Genetic Markers in the LUZP2 and FBXO40 Genes with the Normal Variability in Cognitive Performance in the Elderly. In International journal of Alzheimer's disease, 2018, 2686045. doi:10.1155/2018/2686045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29850221/
4. Feng, Dechao, Zhu, Weizhen, Shi, Xu, Wei, Qiang, Yang, Lu. 2022. Leucine zipper protein 2 serves as a prognostic biomarker for prostate cancer correlating with immune infiltration and epigenetic regulation. In Heliyon, 8, e10750. doi:10.1016/j.heliyon.2022.e10750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36217461/
5. Li, Jie-Qiong, Yuan, Xiang-Zhen, Li, Hai-Yan, Tan, Lan, Chen, Wei-An. 2018. Genome-wide association study identifies two loci influencing plasma neurofilament light levels. In BMC medical genomics, 11, 47. doi:10.1186/s12920-018-0364-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29747637/
