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C57BL/6JCya-Ace3em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Ace3-KO
产品编号:
S-KO-05268
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Ace3-KO mice (Strain S-KO-05268) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ace3em1/Cya
品系编号
KOCMP-217246-Ace3-B6J-VA
产品编号
S-KO-05268
基因名
Ace3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
EG217246
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:3644400 Male mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal sperm number, motility, and fertilization ability.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ace3位于小鼠的11号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Ace3基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Ace3-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Ace3基因位于小鼠11号染色体上,包含14个外显子,起始密码子位于1号外显子,终止密码子位于14号外显子。赛业生物(Cyagen)选择了3号到13号外显子作为敲除目标区域,这个区域覆盖了基因编码区的73.72%,大小约为9229个碱基对。Ace3-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的雄性小鼠表现出正常的精子数量、活力和受精能力。该模型可用于研究Ace3基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
ACE3是一种在生物体内发挥多种重要作用的基因。在丝状真菌Trichoderma reesei中,ACE3是纤维素酶基因表达的关键转录因子。ACE3能够直接结合到纤维素酶基因的启动子上,从而激活纤维素酶基因的表达。此外,ACE3还能够通过与其他转录因子的相互作用来调节纤维素酶基因的表达。例如,ACE3可以与XYR1形成二聚体,共同促进纤维素酶基因的表达。此外,ACE3还能够与Crt1相互作用,从而调节纤维素酶基因的表达。这些结果表明,ACE3在纤维素酶基因的表达调控中发挥着重要作用。
在果蝇中,ACE3是第三染色体上卵壳蛋白基因簇的扩增控制元件。ACE3通过与ori-beta起源元件的相互作用,在卵母细胞中促进卵壳蛋白基因簇的扩增。ACE3的功能依赖于其与ori-beta的结合,并且ACE3的功能不受其相对于其他卵壳蛋白序列的取向的影响。此外,ACE3在果蝇的卵母细胞中定位在染色质的特定区域,并且与ORC2结合。这些结果表明,ACE3在果蝇卵壳蛋白基因簇的扩增中发挥着重要作用。
在哺乳动物中,ACE3是ACE基因家族的第三个成员。与ACE和ACE2相比,ACE3在催化域中存在一些突变,表明ACE3可能不具有ACE的催化活性。然而,ACE3仍然在哺乳动物中表达,并且在某些物种中可能具有ACE类似的功能。例如,在人类中,ACE3基因可能是一个假基因,但在小鼠、大鼠、牛和狗中,ACE3基因仍然表达。
综上所述,ACE3是一种在多种生物中发挥重要作用的基因。在丝状真菌Trichoderma reesei中,ACE3是纤维素酶基因表达的关键转录因子,能够直接结合到纤维素酶基因的启动子上,激活纤维素酶基因的表达。在果蝇中,ACE3是第三染色体上卵壳蛋白基因簇的扩增控制元件,通过与ori-beta起源元件的相互作用,在卵母细胞中促进卵壳蛋白基因簇的扩增。在哺乳动物中,ACE3是ACE基因家族的第三个成员,虽然ACE3在催化域中存在一些突变,但在某些物种中可能具有ACE类似的功能。这些研究表明,ACE3在生物体内发挥着多种重要作用,并且在不同的物种中具有不同的功能和机制[1][2][3][4][5][6][7][8]。
参考文献:
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3. Luo, Yun, Valkonen, Mari, Jackson, Raymond E, Saloheimo, Markku, Ward, Michael. 2020. Modification of transcriptional factor ACE3 enhances protein production in Trichoderma reesei in the absence of cellulase gene inducer. In Biotechnology for biofuels, 13, 137. doi:10.1186/s13068-020-01778-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32782473/
4. Rella, Monika, Elliot, Joann L, Revett, Timothy J, Turner, Anthony J, Hooper, Nigel M. 2007. Identification and characterisation of the angiotensin converting enzyme-3 (ACE3) gene: a novel mammalian homologue of ACE. In BMC genomics, 8, 194. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17597519/
5. Zhang, Jiajia, Chen, Yumeng, Wu, Chuan, Wang, Wei, Wei, Dongzhi. 2019. The transcription factor ACE3 controls cellulase activities and lactose metabolism via two additional regulators in the fungus Trichoderma reesei. In The Journal of biological chemistry, 294, 18435-18450. doi:10.1074/jbc.RA119.008497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31501242/
6. Orr-Weaver, T L, Johnston, C G, Spradling, A C. . The role of ACE3 in Drosophila chorion gene amplification. In The EMBO journal, 8, 4153-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2556262/
7. Arai, Toshiharu, Ichinose, Sakurako, Shibata, Nozomu, Igarashi, Kazuaki, Takimura, Yasushi. 2022. Inducer-free cellulase production system based on the constitutive expression of mutated XYR1 and ACE3 in the industrial fungus Trichoderma reesei. In Scientific reports, 12, 19445. doi:10.1038/s41598-022-23815-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36376415/
8. Lu, L, Zhang, H, Tower, J. . Functionally distinct, sequence-specific replicator and origin elements are required for Drosophila chorion gene amplification. In Genes & development, 15, 134-46. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11157771/