智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ccl6em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ccl6-KO
产品编号：
S-KO-04233
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ccl6-KO mice (Strain S-KO-04233) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ccl6em1/Cya
品系编号
KOCMP-20305-Ccl6-B6J-VA
产品编号
S-KO-04233
基因名
Ccl6
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
c10；MRP-1；Scya6
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ccl6位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Ccl6基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Ccl6-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Ccl6基因位于小鼠11号染色体上，由4个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在4号外显子（转录本Ccl6-201：ENSMUST00000019071）。敲除区域选择在2号外显子至4号外显子，包含275个碱基对的编码序列。通过基因编辑技术，赛业生物（Cyagen）构建了该模型，并通过对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Ccl6-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。此外，Ccl6基因的敲除导致小鼠Ccl6基因功能的丧失。该模型可用于研究Ccl6基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
CCL6，也称为C10或MRP-1，是一种属于C-C趋化因子家族的细胞因子。CCL6基因编码的蛋白质是一种趋化因子，能够吸引和激活免疫细胞，特别是巨噬细胞和淋巴细胞，对免疫系统的调节和炎症反应具有重要意义。CCL6在多种生理和病理过程中发挥作用，包括免疫监视、炎症反应、肿瘤发生和转移等。
CCL6的表达和功能受到多种因素的调控。例如，CCL6基因被L-Myc和c-Myc癌蛋白直接调控，其表达水平与肿瘤的发生和转移密切相关[4]。此外，CCL6还能够被维生素A及其衍生物抑制，表明其在病毒感染和免疫调节中的作用[3]。
CCL6在多种疾病中发挥重要作用。例如，CCL6的表达与前列腺癌的进展和不良预后相关，肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）中的CCL6表达升高，并与肿瘤的生长和侵袭性密切相关[2]。在乳腺癌转移过程中，CCL6的表达和信号通路被动态调节，是抗转移免疫治疗的一个潜在靶点[1]。此外，CCL6还在肺部炎症和组织重塑中发挥关键作用，能够被IL-13诱导并促进炎症反应和肺泡重塑[5]。
CCL6的表达和功能还受到细胞类型和微环境的影响。例如，在正常脑组织中，小胶质细胞是CCL6的主要来源，CCL6能够介导小胶质细胞和星形胶质细胞的迁移，并可能参与细胞间通讯[6]。在结肠中，深隐窝分泌细胞（DCS）表达CCL6等免疫调节基因，可能在维持结肠健康中发挥重要作用[7]。在嗜酸性粒细胞中，干细胞因子（SCF）能够通过MEK/MAPK信号通路促进CCL6的表达和嗜酸性粒细胞的存活[8]。
综上所述，CCL6是一种重要的C-C趋化因子，参与多种生理和病理过程。CCL6的表达和功能受到多种因素的调控，包括癌蛋白、维生素A、细胞因子和信号通路等。CCL6在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、炎症和免疫疾病等。CCL6的研究有助于深入理解免疫调节和炎症反应的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. McGinnis, Christopher S, Miao, Zhuang, Superville, Daphne, Winkler, Juliane, Satpathy, Ansuman T. 2024. The temporal progression of lung immune remodeling during breast cancer metastasis. In Cancer cell, 42, 1018-1031.e6. doi:10.1016/j.ccell.2024.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38821060/
2. Masetti, Michela, Carriero, Roberta, Portale, Federica, Gordon, Siamon, Di Mitri, Diletta. 2021. Lipid-loaded tumor-associated macrophages sustain tumor growth and invasiveness in prostate cancer. In The Journal of experimental medicine, 219, . doi:10.1084/jem.20210564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34919143/
3. Lee, Heetae, Lee, Giljae, Cho, You-Hee, Song, Youngcheon, Ko, GwangPyo. 2023. Chemokine CCL6 Plays Key Role in the Inhibitory Effect of Vitamin A on Norovirus Infection. In Journal of microbiology (Seoul, Korea), 61, 579-587. doi:10.1007/s12275-023-00047-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37233907/
4. Yi, Fenghua, Jaffe, Ronald, Prochownik, Edward V. . The CCL6 chemokine is differentially regulated by c-Myc and L-Myc, and promotes tumorigenesis and metastasis. In Cancer research, 63, 2923-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12782599/
5. Ma, Bing, Zhu, Zhou, Homer, Robert J, Strieter, Robert, Elias, Jack A. . The C10/CCL6 chemokine and CCR1 play critical roles in the pathogenesis of IL-13-induced inflammation and remodeling. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 172, 1872-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14734772/
6. Kanno, Motoko, Suzuki, Shunji, Fujiwara, Takashi, Imai, Yoshinori, Tanaka, Junya. . Functional expression of CCL6 by rat microglia: a possible role of CCL6 in cell-cell communication. In Journal of neuroimmunology, 167, 72-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16087246/
7. Schumacher, Michael A. 2023. The emerging roles of deep crypt secretory cells in colonic physiology. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 325, G493-G500. doi:10.1152/ajpgi.00093.2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37697924/
8. Dolgachev, Vladislav, Thomas, Molly, Berlin, Aaron, Lukacs, Nicholas W. 2007. Stem cell factor-mediated activation pathways promote murine eosinophil CCL6 production and survival. In Journal of leukocyte biology, 81, 1111-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17234680/
