Ccl6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccl6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04233

品系全称

C57BL/6JCya-Ccl6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20305-Ccl6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccl6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04233) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine ligand 6
基因别称
MRP-1,Scya6,c10
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009139 | Ensembl: ENSMUST00000019071
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCL6,也称为C10或MRP-1,是一种属于C-C趋化因子家族的细胞因子。CCL6基因编码的蛋白质是一种趋化因子,能够吸引和激活免疫细胞,特别是巨噬细胞和淋巴细胞,对免疫系统的调节和炎症反应具有重要意义。CCL6在多种生理和病理过程中发挥作用,包括免疫监视、炎症反应、肿瘤发生和转移等。

CCL6的表达和功能受到多种因素的调控。例如,CCL6基因被L-Myc和c-Myc癌蛋白直接调控,其表达水平与肿瘤的发生和转移密切相关[4]。此外,CCL6还能够被维生素A及其衍生物抑制,表明其在病毒感染和免疫调节中的作用[3]。

CCL6在多种疾病中发挥重要作用。例如,CCL6的表达与前列腺癌的进展和不良预后相关,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中的CCL6表达升高,并与肿瘤的生长和侵袭性密切相关[2]。在乳腺癌转移过程中,CCL6的表达和信号通路被动态调节,是抗转移免疫治疗的一个潜在靶点[1]。此外,CCL6还在肺部炎症和组织重塑中发挥关键作用,能够被IL-13诱导并促进炎症反应和肺泡重塑[5]。

CCL6的表达和功能还受到细胞类型和微环境的影响。例如,在正常脑组织中,小胶质细胞是CCL6的主要来源,CCL6能够介导小胶质细胞和星形胶质细胞的迁移,并可能参与细胞间通讯[6]。在结肠中,深隐窝分泌细胞(DCS)表达CCL6等免疫调节基因,可能在维持结肠健康中发挥重要作用[7]。在嗜酸性粒细胞中,干细胞因子(SCF)能够通过MEK/MAPK信号通路促进CCL6的表达和嗜酸性粒细胞的存活[8]。

综上所述,CCL6是一种重要的C-C趋化因子,参与多种生理和病理过程。CCL6的表达和功能受到多种因素的调控,包括癌蛋白、维生素A、细胞因子和信号通路等。CCL6在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、炎症和免疫疾病等。CCL6的研究有助于深入理解免疫调节和炎症反应的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. McGinnis, Christopher S, Miao, Zhuang, Superville, Daphne, Winkler, Juliane, Satpathy, Ansuman T. 2024. The temporal progression of lung immune remodeling during breast cancer metastasis. In Cancer cell, 42, 1018-1031.e6. doi:10.1016/j.ccell.2024.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38821060/
2. Masetti, Michela, Carriero, Roberta, Portale, Federica, Gordon, Siamon, Di Mitri, Diletta. 2021. Lipid-loaded tumor-associated macrophages sustain tumor growth and invasiveness in prostate cancer. In The Journal of experimental medicine, 219, . doi:10.1084/jem.20210564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34919143/
3. Lee, Heetae, Lee, Giljae, Cho, You-Hee, Song, Youngcheon, Ko, GwangPyo. 2023. Chemokine CCL6 Plays Key Role in the Inhibitory Effect of Vitamin A on Norovirus Infection. In Journal of microbiology (Seoul, Korea), 61, 579-587. doi:10.1007/s12275-023-00047-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37233907/
4. Yi, Fenghua, Jaffe, Ronald, Prochownik, Edward V. . The CCL6 chemokine is differentially regulated by c-Myc and L-Myc, and promotes tumorigenesis and metastasis. In Cancer research, 63, 2923-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12782599/
5. Ma, Bing, Zhu, Zhou, Homer, Robert J, Strieter, Robert, Elias, Jack A. . The C10/CCL6 chemokine and CCR1 play critical roles in the pathogenesis of IL-13-induced inflammation and remodeling. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 172, 1872-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14734772/
6. Kanno, Motoko, Suzuki, Shunji, Fujiwara, Takashi, Imai, Yoshinori, Tanaka, Junya. . Functional expression of CCL6 by rat microglia: a possible role of CCL6 in cell-cell communication. In Journal of neuroimmunology, 167, 72-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16087246/
7. Schumacher, Michael A. 2023. The emerging roles of deep crypt secretory cells in colonic physiology. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 325, G493-G500. doi:10.1152/ajpgi.00093.2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37697924/
8. Dolgachev, Vladislav, Thomas, Molly, Berlin, Aaron, Lukacs, Nicholas W. 2007. Stem cell factor-mediated activation pathways promote murine eosinophil CCL6 production and survival. In Journal of leukocyte biology, 81, 1111-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17234680/