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C57BL/6JCya-Hoxb7em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Hoxb7-KO
产品编号:
S-KO-02489
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Hoxb7-KO mice (Strain S-KO-02489) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Hoxb7em1/Cya
品系编号
KOCMP-15415-Hoxb7-B6J-VA
产品编号
S-KO-02489
基因名
Hoxb7
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Hox-2.3
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:96188 Homozygotes for a targeted null mutation exhibit first and second rib defects.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Hoxb7位于小鼠的11号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Hoxb7基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Hoxb7-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Hoxb7基因位于小鼠11号染色体上,包含两个外显子,其中ATG起始密码子位于1号外显子,TGA终止密码子位于2号外显子。赛业生物(Cyagen)选择1号外显子和2号外显子作为目标区域进行基因敲除,构建Hoxb7-KO小鼠模型。Hoxb7-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵,随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带Hoxb7基因敲除等位基因的小鼠表现出第一和第二肋骨的缺陷。该模型可用于研究Hoxb7基因在小鼠体内的功能和相关生物学过程。
基因研究概述
HOXB7,也称为Homeobox B7,是一种重要的家域蛋白基因。家域蛋白是一类在细胞分化和发育过程中发挥重要作用的转录因子,它们通过结合DNA序列来调节基因表达。HOXB7属于HOX基因家族,该家族基因在胚胎发育和器官形成中起着关键作用。HOXB7基因的表达主要在胚胎发育早期阶段,但在某些癌症中,其表达水平会发生改变。
多项研究表明,HOXB7在多种癌症中发挥重要作用。例如,在乳腺癌中,HOXB7的表达与患者的不良预后相关[1]。此外,HOXB7还与乳腺癌细胞对Tamoxifen的抗药性相关,抑制HOXB7的表达可以提高Tamoxifen的疗效[2]。在头颈鳞状细胞癌中,HOXB7的表达也与患者的不良预后相关,其过表达与肿瘤的侵袭性增加和生存率降低相关[3]。在消化系统恶性肿瘤中,HOXB7的高表达也与患者的不良预后相关,其表达水平与肿瘤的侵袭性、淋巴结状态、远处转移和TNM分期相关[4]。在肺癌中,HOXB7的过表达与肿瘤的恶性进展相关,其表达水平与肿瘤的干性特征增加相关[5]。在肝癌中,HOXB7的过表达也与患者的不良预后相关,其表达水平与肿瘤的生长和转移相关[6]。在食管鳞状细胞癌中,HOXB7的表达与顺铂耐药性相关,抑制HOXB7的表达可以提高顺铂的敏感性[7]。在乳腺癌中,HOXB7的过表达与患者的预后不良相关,其表达水平与肿瘤的转移相关[8]。
综上所述,HOXB7在多种癌症中发挥重要作用,其表达水平的改变与肿瘤的发生、发展和预后相关。HOXB7可以作为潜在的生物标志物和治疗方法,为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。然而,对于HOXB7在癌症发生和发展中的作用机制还需要进一步研究。
参考文献:
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2. Valle, Ana Beatriz Caribé Dos Santos, da Silva, Fábio Fernando Alves, Carneiro, Maria Ângela Pepe, Moya, Sergio Enrique, Pittella, Frederico. 2024. In Vivo HOXB7 Gene Silencing and Cotreatment with Tamoxifen for Luminal A Breast Cancer Therapy. In Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 17, . doi:10.3390/ph17101325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39458966/
3. Wu, Xiang, Li, Jin, Yan, Tingyuan, Yang, Jianrong, Li, Zhongwu. 2021. HOXB7 acts as an oncogenic biomarker in head and neck squamous cell carcinoma. In Cancer cell international, 21, 393. doi:10.1186/s12935-021-02093-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34303375/
4. Liu, Fang-Teng, Chen, Han-Min, Xiong, Ying, Zhu, Zheng-Ming. 2017. Deregulated HOXB7 expression predicts poor prognosis of patients with malignancies of digestive system. In Minerva chirurgica, 74, 422-430. doi:10.23736/S0026-4733.17.07325-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28749115/
5. Monterisi, Simona, Lo Riso, Pietro, Russo, Karin, Di Fiore, Pier Paolo, Bianchi, Fabrizio. 2018. HOXB7 overexpression in lung cancer is a hallmark of acquired stem-like phenotype. In Oncogene, 37, 3575-3588. doi:10.1038/s41388-018-0229-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29576613/
6. Huan, Hong-Bo, Yang, Da-Peng, Wen, Xu-Dong, Bie, Ping, Xia, Feng. 2017. HOXB7 accelerates the malignant progression of hepatocellular carcinoma by promoting stemness and epithelial-mesenchymal transition. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 36, 86. doi:10.1186/s13046-017-0559-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28646927/
7. Zhou, Ting, Fu, Hao, Dong, Bin, Yan, Wanpu, Shen, Luyan. 2019. HOXB7 mediates cisplatin resistance in esophageal squamous cell carcinoma through involvement of DNA damage repair. In Thoracic cancer, 11, 3071-3085. doi:10.1111/1759-7714.13142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31568655/
8. Azuma, Kazushi, Sakamoto, Mai, Katayama, Shota, Nakayama, Jun, Semba, Kentaro. 2023. HOXB7 induces STAT3-mediated transformation and lung metastasis in immortalized mammary gland NMuMG cells. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 28, 277-287. doi:10.1111/gtc.13009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36659836/
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